На 1 януари 2019 г. в Сан Антонио, Тексас, се роди момче на име Джабари Грей с много рядка аномалия - на почти цялото му тяло липсваше кожа.
Кожата беше само на главата и отчасти на краката, но шията, торсът, стомахът и двете ръце изглеждаха като парчета сурово месо.
И пръстите бяха слети заедно.
Изненадващо, детето оцеля. Лекарите му поставиха диагноза вродена аплазия на кожата. Това е вроден дефект, когато кожата напълно липсва на части от тялото, а органите са покрити само с тънка мембрана.
След раждането момчето е поставено под апарат за поддържане на живота и лекарите казаха, че няма нищо повече, което могат да направят за него.
Родителите на детето обаче Присила Мондало и Марвин Грей имали спор със застрахователната компания и сина им прехвърлили в друга болница в Хюстън.
Хирурзите в детската болница в Хюстън сега се подготвят да оперират по дихателните пътища на момчето, за да може да диша самостоятелно, след което ще бъде подготвен за много по-сложна операция - трансплантация на кожа.
Според майката на детето тя не е имала никакви усложнения по време на бременността и едва на 37 седмици лекарите забелязват, че плодът наддава лошо тегло. И още на следващия ден, по време на прегледа, пулсът на детето се забави и беше решено спешно да се направи цезарово сечение.
Промоционално видео:
Когато бебето беше извадено от матката, акушерът веднага забеляза, че по-голямата част от тялото му липсва кожата. При вродена аплазия на кожата често по тялото се появяват отделни увредени участъци, главно по главата. Но главата на Джабари просто се оказа непокътната, но по-голямата част от тялото и ръцете изглеждаха като отворена рана.
Лекарите не знаят какво причинява тази аномалия, но тя засяга едно на десет хиляди бебета.
Въпреки това, след като детето е транспортирано в друга болница, нов екип от лекари предположи, че Джабари има съвсем различно разстройство, а именно епидермолиза булоза или синдром на пеперуда.
При това рядко генетично разстройство кожата на пациента е много крехка и се разрушава от най-малкото триене. Също така върху него се появяват мехурчета, които при спукване оставят след себе си сурова язва.
Тази аномалия е дори по-рядка от кожната аплазия и в САЩ се среща в 1 случай на 50 хиляди новородени.
Тъй като това е наследствено заболяване. сега и двамата родители на детето се подлагат на генетични тестове, за да разберат кой от тях носи това заболяване в своята ДНК.
Докато чака операция на гърлото и кожни присадки, бебето е в интензивното отделение, а тялото му е покрито със специален материал, който да предпазва от инфекции.
Лекарите все още имат благоприятни прогнози за него, тъй като детето набира нормално тегло, но се притесняват от състоянието на разточените му пръсти, както и от брадичката му, която е нараснала до врата му.