Учени от университета в Алберт (Канада) са открили лекарство, което значително забавя развитието на амиотрофична латерална склероза или болест на Лу Гериг, от което страда британският теоретичен физик Стивън Хокинг. Съществуващите методи спират прогресията на това невродегенеративно заболяване само с няколко месеца. Това се съобщава в прессъобщение на уебсайта на университета.
Лекарството, наречено телбивудин, действа върху ензима SOD1, който функционира неправилно при 20 процента от хората с наследствена амиотрофична склероза. SOD1, или супероксид дисмутаза-1, участва в детоксикацията на един от реактивните кислородни видове - супероксидни аниони. Дефектният ензим има токсични свойства, уврежда моторните неврони.
Телбивудинът вече се използва като антивирусно средство за хепатит В. Оказа се, че е безопасен за пациентите и е повече от вероятно да бъде одобрен за нови клинични приложения.
Амиотрофичната латерална склероза е нелечимо невродегенеративно заболяване, при което нервните клетки на моторната кора на мозъка и моторните неврони са повредени. Резултатът е парализа и мускулна атрофия. Пациентите умират от инфекция на дихателните пътища или спиране на функционирането на дихателните мускули.