Учени от Института за изследване на рака Дана-Фарбер (САЩ) са идентифицирали молекулярни мишени в злокачествени клетки на две агресивни и почти неотговарящи форми на рак. Това беше обявено в прессъобщение на MedicalXpress.
Синовиалната саркома е рядък вид рак на меките тъкани (синовиум), който обикновено се диагностицира при млади хора. Рабдоидните тумори се появяват при деца под две години, засягащи мозъка, бъбреците и други органи.
Изследователите откриха, че развитието на синовиален саркома и рабдоидни тумори се дължи на комплекса ncBAF хроматин-ремоделиране, който участва в регулацията на активността на редица гени. Той играе важна роля в опаковката на хроматина, хромозомно вещество, съставено от ДНК, РНК и протеини.
Показано е, че ncBAF съдържа BRD9 и GLTSCR1, уникални субединици, които не се срещат в други подобни комплекси. Инхибирането им с помощта на специални съединения нарушава пролиферацията (деленето) на злокачествените клетки и инхибира развитието на тумори. Учените се надяват, че резултатите от изследването ще помогнат за разработването на нови лечения за синовиална саркома и рабдоидни тумори.