Вара Мачалина е само на 3 години. През цялото това време момичето живее с рядко генетично заболяване, превърнало детството си в истински ад. Бебето може не само да тича, но и да ходи.
При раждането Барбара е диагностицирана с остеогенезна имперфекта.
Хората с тази мутация на ген се наричат "кристал" или "стъкло". Костите им са унищожени отвътре и дори незначително въздействие може да доведе до фрактури.
Поради многобройни фрактури, а Варя е имала 15 от тях след раждането и още една в утробата, краката на момичето са били деформирани. Тя не издържа, само пълзи.
- Наскоро Варя пълзеше, рязко седна и извика, че изпитва болка. Оказа се, че тя счупи два ханша наведнъж. Дъщерите се подпомагат от IV, които блокират разрушаването на костите. На всеки 3-4 месеца Варя трябва да получава "чудо-наркотик" …
Вече сме завършили 16 курса терапия. Лечението също е платено и скъпо. Сега плътността на костите достигна възрастовата норма. Костите на Варюшин са готови за операция, желателно е да го извършите в близко бъдеще! - каза майката на бебето Дария.
Операцията, проведена от специалисти от Хърватия, ще помогне на момичето да се развие пълноценно. В костите имплантират телескопични щифтове, които растат заедно с детето. Това ще помогне за изправяне на деформирани крака, а IV курсове ще позволят на Варя да живее нормален живот.
В Русия такива операции не се извършват: имаме имплантирани плочи или нагревателни елементи, които разрушават костта и трябва периодично да се сменят, тъй като те не растат заедно с бебето.
Промоционално видео:
Цената на операцията в Хърватия е 40 555 евро. В момента са събрани само 650 хиляди рубли.
Ако искате да помогнете на Варя, можете да разберете как да й помогнете, като се свържете с майката на момичето на телефон 8-961-663-35-59.
