През август 2016 г. китайски изследователи ще започнат експеримент за редактиране на ДНК за възрастни, използвайки революционната технология CRISPR / Cas-9, широко известна по света като CRISPR. Изследователите ще се опитат да изрежат дефектна ДНК от клетки на пациенти с рак на белия дроб, чието заболяване не може да бъде преодоляно с конвенционални процедури. Това съобщава Sciencealert.com.
Преди това китайски учени са използвали CRISPR върху нежизнеспособни човешки ембриони без особен успех, но за първи път в световната практика ще се използва инструмент за редактиране на ДНК за лечение на възрастен.
При успех се надяваме, че това може да доведе до допълнителни CRISPR приложения. Технологията CRISPR / Cas-9 позволява на изследователите ефективно да изрязват и вкарват ДНК обратно в клетките. Проучванията върху животни са доказали ефективността на този инструмент при лечението на генетични заболявания като мускулна дистрофия на Дюшен.
Нова фаза в медицината (вероятно) започва в Западнокитайската болница на университета в Съчуан. Експериментът ще включва пациенти, които вече са преминали химиотерапия и лъчетерапия - с други думи, безнадеждни.
В миналото учените говориха за етичните опасения при използването на инструмента CRISPR, който може да предизвика генетични промени в сперматозоидите и яйцеклетките, които могат да бъдат предадени на бъдещите поколения. Някои изразиха загриженост, че това може да доведе до развитието на „дизайнерски“деца - родителите могат да изберат определени личностни черти, които да запишат в ДНК на детето си.
Но е важно да се отбележи, че новото китайско проучване ще редактира само имунната система на Т-клетките на пациентите, без да засяга гаметите на клетките, които могат да бъдат предадени на потомството. Промените, направени от CRISPR, ще бъдат ограничени до броя на пациентите, участващи в проучването, цифра, която все още не е разкрита.
По време на изследването китайските учени ще извлекат Т-клетки от кръвта на пациентите и ще премахнат гена, който произвежда протеин, наречен PD-1. Този протеин пречи на Т клетките да идентифицират и убият раковите клетки.
Екипът ще репликира тези нови CRISPR-модифицирани Т-клетки в лабораторията и след това ще ги имплантира обратно в тялото на пациента, за да се имплантира в имунната система. Идеята е, че PD-1 потиснатите Т-клетки ще могат да проследят и унищожат естествено белодробните клетки.
Промоционално видео:
CRISPR / Cas-9 също е в състояние да вкара нова ДНК в генома на клетката. Този процес е подобен на имунотерапията, учените могат да извличат имунни клетки, генетично да ги модифицират и да инжектират обратно на пациентите. Редактирането на гени вече е спасило живота на момиче с диагноза нелечима левкемия.
Забелязва се, че CRISPR е невероятно прост и многостранен. Докато в миналото на учените са били необходими години, за да създадат правилните молекулни ножици за изрязване на специфични гени, CRISPR може да бъде програмиран да работи навсякъде в генома.
Миналата година Националните здравни институти на САЩ одобриха подобни проучвания. Като част от американския експеримент ще се използва допълнителен ген за борба с три вида рак - меланом, сарком и миелом. Американските изследвания може да започнат по-късно тази година, но Китай ще бъде първият, който ще тества този невероятно мощен инструмент върху жив човек.