Двегодишен британец с тежко увреждане шокира лекарите. Алфи Клумп, който живее в град Нунитон, е единственият човек в света, който е открил допълнителен набор от ДНК
До три месеца момчето не видя нищо, но сега има стомашни проблеми и затруднения в ученето. Едва наскоро той е хоспитализиран два пъти поради факта, че е спрял да диша.
Генетичното заболяване, от което страда детето, не се среща при никой друг, така че дори няма име. Най-лошото е, че лекарите дори не знаят как да го лекуват и колко дълго може да живее необичайно бебе.
Освен това родителите на момчето Ричард и Джема Клумп, както и десетгодишната му сестра Джорджия, разполагат с всичко в перфектен ред с набор от ДНК. „Изгубихме сърце, когато научихме за болестта на Алфи. Всяка жена по време на бременност си представя как бебето й ще направи първата крачка, кажете първата дума. Бяхме щастливи, когато Алфи се претърколи за първи път. Това се случи на 18 месеца “, каза Джема Клумп.
Въпреки че бъдещето на момчето остава несигурно, има много напредък в състоянието му: той започна да говори и може да се движи из стаята с помощта на проходилка. „Ние сме най-щастливите родители на света“, казва майката на детето.