Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ (FDA) одобри Atryn, лекарство, произведено от млякото на генетично модифицирани кози (човешки протеин, инжектиран в животни)
През януари FDA пусна своите окончателни изисквания за работа с модифицирана ДНК на животни. Този документ позволява използването на трансгенни животни за медицински цели. Защитниците на животните и зелените са против.
Лекарството, разработено от GTC Biotherapeutics Inc., е предназначено за профилактика и лечение на тромбоза, според Reuters. Лекарството трябва да предотврати образуването на кръвни съсиреци при пациенти с дефицит на антитромбин. FDA одобри използването на Atryn за профилактика на кръвни съсиреци след операция и в акушерство. Разработчиците смятат, че само в САЩ може да има до 600 хиляди души. GTC изчислява, че годишните продажби на лекарството само в Съединените щати ще бъдат $ 40-50 млн. Ovation Pharmaceuticals Inc. вече получи лиценз за производство на лекарството в САЩ, Atryn ще бъде на пазара до това лято. Лекарството е одобрено и за употреба в Европа.
FDA заяви, че експерти от организацията са извършили одит и са се уверили: „GTC Biotherapeutics разполага с необходимите алгоритми на процеса, за да гарантира, че месото и страничните продукти от трансгенни кози никога няма да се продават като храна“(компанията е длъжна да изхвърля трупове чрез погребение или изгаряне). Но тези твърдения не убедиха противниците в употребата на лекарства, базирани на модифицирана ДНК. Те се противопоставят на разпространението на Atryn, вярвайки, че FDA се нуждае от повече информация за трансгенни животни, преди да премине в производство. В тази връзка те изпратиха искане до администрацията на президента Барак Обама да преразгледа това решение.