20-годишен човек се е „забил“в тялото на 8-годишно дете - Алтернативен изглед

Съдържание:

20-годишен човек се е „забил“в тялото на 8-годишно дете - Алтернативен изглед
20-годишен човек се е „забил“в тялото на 8-годишно дете - Алтернативен изглед

Видео: 20-годишен човек се е „забил“в тялото на 8-годишно дете - Алтернативен изглед

Видео: 20-годишен човек се е „забил“в тялото на 8-годишно дете - Алтернативен изглед
Видео: Настя и сборник весёлых историй 2024, Април
Anonim

Рома Кривачев от малкото свердловско село Буланаш на пръв поглед няма да даде дори десет години. Пухкаво бебешко лице, малко над метър, с тегло 20 килограма. Междувременно 20-годишен, образован младеж, който печели сто хиляди рубли на месец, е заключен в това мъничко малко тяло …

Първото нещо, което ви хваща окото в стаята на Рома, е гигантски диван, 10 пъти по-голям от него. Но всъщност не му е в люлката да спи. „Момче“слуша напрегнато „RBC“- последните новини за валутните курсове. Сериозността на това "бебе" е страшно разминаваща се с външния му вид. И ефектът се усилва още повече, когато Кривачев започва да говори. Той има нежен, тънък глас.

- Не можете да си представите колко съм доволен от укрепването на рублата - усмихва се Роман. - Да живеем веднага по-безопасно, когато знаеш, че икономиката ни е в перфектен ред.

В главата ми веднага възникват асоциации с героя на Брад Пит от филма „Мистериозната история на Бенджамин Бътън“. Фентъзи драмата от 2008 г. разказва историята на мъж, който е роден на 80-годишна възраст и след това постепенно започва да изглежда по-млад.

Самотната майка Татяна Кривачева улавя изненаданите ни погледи и тихо обяснява:

- Ромите се родиха веднага с увреждания. Краката му бяха парализирани. Останалата част от сина обаче беше здрава. До деветгодишна възраст той беше нараснал до 120 сантиметра. И тогава веднъж, и това е: спря да расте.

Жената осъзнала, че нещо не е наред с нейното дете, само няколко години по-късно, когато Рома абсолютно не се е променила. Минаха години и синът остана момче, което може да се даде дори на 9 години с голям участък.

Това просто не опитваше мама. Тя караше роми из цялата страна, но лекарите просто свиха рамене: „Някакъв дявол! Никога през живота си не съм срещал такова нещо. " Само пет години по-късно столичните лекари успяха да идентифицират болестта: мандибулоакрална дисплазия. Най-просто казано, двата гена на момчето са "счупени". Поради това растежът му спря. Завинаги.

Промоционално видео:

Бащата на Рома избяга, когато синът му беше още много малък. Снимка: личен архив на семейство Кривачев

Image
Image

Тогава се влоши. Когато момчето беше в девети клас, изгуби зрението си.

„Отидох до хранителния магазин и когато се опитах да спусна надолу по стръмна рампа, паднах с количката и се ударих в главата“, спомня си Кривачев. - Тогава започнах бързо да губя зрението си и сега съм напълно сляп.

НАПРАВЕН 100 хиляди

Въпреки частичната парализа и слепотата, Рома не загуби интерес към изследванията си. Той се интересуваше буквално от всичко - от литература и социални изследвания до алгебра и химия. В резултат завършва училище със златен медал (в домашни условия).

- И сега имам сертификат в ръце. Разбира се, започнах да мисля за това как да си изкарвам прехраната - признава момчето. - Исках да осигуря не само себе си, но и майка си, която ме „отгледа“сама (Татяна работи в полицията).

Image
Image

Рома отпива чай през сламка. Не може да вземе халбата в ръцете си - ще я пусне. Но с лаптоп той е умело контролиран, затова започнах да търся работа в Интернет.

- Опитах се да намеря работа като диспечер в такси или служба за доставка, но ме отказаха, без да обяснявам причините, - въздиша Кривачев. - И след като чух приятеля на майка ми да говори за търговия на борсата, и разбрах: това е мое!

Умният младеж бързо разбра принципа на работа и се пристъпи към бизнеса. Инсталирах гласови програми на компютъра си, изтеглях аудиокниги по икономика, слушах финансови новини ден и нощ. Постепенно ромите започнаха да разбират ситуацията на фондовата борса и най-накрая разбраха принципа в кой момент стойността на кои акции се увеличава или намалява. Рискувах, купих и … спечелих!

„Отначало спасих няколко хиляди, после още, а наскоро„ събрах “сто хиляди за половин месец“, казва начинаещият брокер по бизнес начин. - Купих на мама подарък - масажен стол.

„НЕ ТРЯБВАМЕ МОМИЧЕТА“

Денят на Урал Бенджамин Бутон е насрочен от минутата: първо майка му му помага да прави упражнения за разтягане на ставите си, след това поставя сина си във ваната, след което закусва. Накрая, на обяд, Татяна поставя сина си в инвалидна количка и го отвежда в кухнята - до лаптопа си.

Image
Image

- В 12 ч. Местно време размяната започва да работи - обяснява важно Роман. - Обаждам се там, давам данни и купувам акции. Няма стабилност, понякога губя пари, понякога печеля. Да, често правя грешки, така че мечтая за ментор, който ще ме научи как да търгувам професионално. В Буланаш нямаме такива хора …

Основната цел на "вечно младите" роми е да станат истински специалист в търговията на фондовата борса. Всичките му мисли са само за това. Желанието за 20-годишен човек, нека си признаем, е доста необичайно.

- Искаш ли да бъдеш приятел с някое добро момиче? - пряко се интересуваме от „момчето“.

- Не, - уверено заявява Рома.

Борсата обаче не е единственото нещо, което интересува младия мъж. Роман има заветна мечта - да върне зрението си.

- Искам да видя отново. И е възможно. Просто трябва да направите операцията. Но лекарите се страхуват да ми дадат анестезия. Като, аз съм толкова малък, че не мога да го понасям “, казва Рома с негодувание в гласа (с такова изражение на лицето, той изглежда още повече като заседнало малко дете).

До възстановяването на зрението ромите живеят на ухо. Той изучава гемологията - науката за камъните, люби е на астрономията и езотериката и продължава да слуша новините ден след ден - може би един ден ще кажат, че са се научили да лекуват болестта му.

Image
Image

Коментар на експерт

„Има 50 такива случая в света“

- Мандибулоакралната дисплазия е много рядко заболяване. Понастоящем в света не са описани повече от 50 случая на това заболяване. Следователно, ние знаем малко за нея - обяснява Наталия Никитина, ръководител на отдела по медицинско и генетично консултиране в CDC MCH. - Децата се раждат външно здрави. И симптомите започват да се появяват от около три години. Такива деца имат недоразвити фаланги на пръстите, лоша подвижност на ставите, нарушен растеж. Но ако пациентът няма сърдечна или белодробна недостатъчност, тогава нищо не застрашава живота му. Качеството на живота, разбира се, страда много. Невъзможно е да се излекува това заболяване, тялото вече е "натиснало" бутона "стоп".