Ангъс Палмс, на 13 години от Великобритания, изглежда като малко дете поради рядка хромозомна аномалия. При раждането той изглеждаше напълно нормален, но на три години той просто спря да расте. Лекарите смятат, че това е единственият случай на подобна аномалия при всичките седем милиарда души.
Когато се роди Ангъс Палмс, той тежеше 2,9 килограма. Сега, 13 години по-късно, теглото му е малко над 13 килограма - това е долната граница на нормата за тригодишно дете.
Лицето на Ангъс също остана детско и е трудно да се повярва, че той вече е навлязъл в юношеството. Лекарите открили хромозомната аномалия на момчето, когато той бил само на три седмици.
„Генетиците казаха, че нямат данни за подобни аномалии. Има няколко души с подобни проблеми, но те все още са различни от Ангъс, казва Танди, майката на Ангъс.
За съжаление, най-редката хромозомна аномалия се отрази не само на появата на Angus - той не може да ходи и да говори, но също така изпитва сериозни проблеми със сърцето и стомаха.
Майката на Ангъс Танди казва, че синът й претърпял 40 операции, преодолял менингит и трябвало да приема 250 дози лекарства седмично. Въпреки това той остава слънчев и усмихнат младеж и дори е разработил своя собствена жестова система за взаимодействие с хората.
Промоционално видео:
Танди признава, че понякога Ангъс показва признаци на психологически проблеми. В такива моменти той се опитва да навреди на себе си, удря собствените си ръце и оставя големи синини.
И все пак през повечето време Ангус контролира и дори посещава специално училище. Той обича плуването и често слуша хард рок с по-големия си брат. Лекарите не знаят колко дълго ще живее Ангъс и семейството му не прави планове за бъдещето, но се радва на всеки ден, прекаран с него.
„Нямаме план, дори не знаем какво може да прави Ангъс след училище. Но със сигурност знаем, че е щастливо дете, което заразява другите със своя оптимизъм.
