Тези хора рядко живеят сред нас, но те са. Те са същите като нас, само много нещастни: ужасно по лицето - добро вътре. Днес ще ви разкажем за най-страшните и редки заболявания на планетата.
Всеки нещастен човек е нещастен по свой начин, така че е просто невъзможно да се състави „рейтинг на ужасите“на техните болести. Нещастно за всички еднакво.
Човек без лице
58-годишният португалец Хосе Местре (Jose Mestre) е известен с това, че няма лице. Вместо това той има тумор с размерите на младо прасе - около 40 квадратни метра. см площ и тегло 5 кг.
Въпреки това, веднъж лицето на Хосе беше напълно обикновено, като всички хора. Единствената разлика беше мъничкото образование, с което се роди. Това е доброкачествен тумор на хемангиом, той е доста разпространен и като правило изчезва бързо. В случая на Хосе започна да расте - лекарите го нарекоха венозна патология. Първите признаци на заболяването се появиха на устните, когато момчето беше на 14 години.
Местните лекари не можеха веднага да поставят точна диагноза, но дори и след като това се случи, за да се отърве от нарастващия тумор, Жозе се нуждаеше от кръвопреливане. Въпреки това майката, член на сектата за свидетели на Йехова, бе категорична против това, така че болестта прогресира. В резултат на това Хосе не само загуби лицето си като такова, но и спря да вижда в едното си око и загуби зъби.
Промоционално видео:
Всеки хемангиом е богат на кръвоносни съдове, така че до 50-годишна възраст туморът започва да кърви силно, което представлява реална заплаха за живота на Хосе. Стана му трудно да яде, говори и дори да диша. За да се заобиколи, Хосе трябваше да подкрепи тумора с ръка. За щастие по това време майката на Хосе е починала и той най-накрая успя да започне лечение.
Сега - само оперативно. След като претърпя няколко изключително опасни и безпрецедентни в сложността операции, накрая Хосе намери лице. И въпреки че е трудно да го наречем красив, мъжът е щастлив. Самият той ходи по магазини за хранителни стоки, прекарва време с приятели и най-важното - радва се на живота.
Човек-слон
Друг невероятен случай на огромен тумор на лицето е случаят с китайски мъж на име Хуанг Чунчай. Лицето му тежи 20 кг. Той страда от тежко заболяване, наречено неврофиброматоза.
Въпреки факта, че това е едно от най-често срещаните наследствени заболявания, то има няколко форми, включително изключително редки видове. Случаят на Хуан се счита за един от най-сериозните в света до момента.
Родителите на Хуан първи забелязали признаци на заболяване, когато момчето било на четири години. За сметка на лекарите, те веднага посъветваха родителите да се подложат на операция за отстраняване на тумора. Но, уви, родителите на Хуан бяха твърде бедни. Момчето отиде на училище, а туморът продължава да расте. Четири години по-късно той стана толкова голям (15 кг!), Че трябваше да напусне училище - децата започнаха да го дразнят „мъжът слон“.
Хуан можеше да си позволи операцията само когато порасне. През юли 2007 г. лекарите отстраниха 15 кг от тумора му, а през 2008 г. - около 5 кг повече. За съжаление туморът отново нарасна. Затова пет години по-късно - през 2013 г. - Хуан трябваше да се подложи на друга операция. И това не е краят: според лекарите лечението на „човека слон“далеч не е завършено. Хуан има поне още две операции пред себе си.
Най-известният „мъж на слон“Джон Мерик, живял през 19 век, също страда от същата форма на неврофиброматоза.
Човек с балончета
Индонезиец на име Чандра Вишну също страда от неврофиброматоза. Само в друга - своеобразна форма. Някога Чандра беше привлекателен млад мъж, но мистериозна болест го промени. Накъдето и да се обърне - и към лекарите, и към лечителя. Той отряза парче от тумора и посъветва да го погребе под бананово дърво.
Нямаше подобрение. Лекарите се отказаха и така направи и вещицата. Сега Чандра е на около 60 години, болестта му е неизлечима и освен това се предава на децата му - характерни неравности вече са се появили по кожата им. Вярно е, че лекарите успокояват: далеч не е фактът, че болестта им ще се развие в такава тежка форма като тази на Чандра.
Междувременно Чандра се опитва да работи повече и да се гледа по-малко в огледалото. „Когато хората ме гледат, си казвам: защото съм красива“, шегува се Чандра. "Винаги се старая да бъда оптимист за всичко."
Чандра Вишну със сина му Мартин, който също има неврофиброматоза
Заболяването на Куру се среща почти изключително в планинските райони на Нова Гвинея сред аборигенските гори. За първи път е открит в началото на 20 век. Заболяването се разпространи чрез ритуален канибализъм, а именно чрез изяждането на мозъка на човека, страдащ от това заболяване. С изкореняването на канибализма, куру почти всичко изчезна. Все пак се наблюдават изолирани случаи, тъй като инкубационният период може да продължи над 30 години. Медиите нарекоха Куру „смееща се смърт“, но самото племе не я нарича така.
Основните симптоми на Куру са треперене и бурни движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази при пациенти с тетанус. В рамките на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда, превръщайки се в гъба маса.
Заболяването се характеризира с прогресивна дегенерация на клетките в централната нервна система, особено в двигателните зони на мозъка. Има нарушение на контрола върху движенията на мускулите, развиват се тремор на багажника, крайниците и главата.
Днес болестта на Куру се счита за един от интересните случаи на прионова инфекция, които се причиняват от специални причинители на болести - не бактерии, не вируси, а анормални протеини. Заболяването засяга главно жени и деца и се счита за нелечимо. След 9-12 месеца болният Куру умира.
Човек на дървото
Индонезиецът Деде Косвара е страдал през целия си живот от мистериозна болест, която причинява израстъци по тялото му, които приличат на корени на дърво. Всяка година те растат с 5 см, а преди няколко години те вече достигат 1 м дължина. И ако във всички горепосочени случаи лекарите биха могли да поставят точна диагноза, тогава в случай на Деде те просто свиват рамене. Неговият случай е уникален и, изглежда, единствен в света - подобна болест не е описана в нито един медицински справочник.
Деде се роди здраво и, между другото, много хубаво дете (следи от красота все още се виждат по лицето му). Но след незначителна контузия на коляното, когато той е паднал в гората като тийнейджър, по странен начин той започва да … отглежда "гора" по тялото си. Отначало около раната се появяват малки брадавици, които по-късно се разпространяват по цялото тяло. Деде се опита да ги отреже, но след няколко седмици те пораснаха и се разклониха още повече.
Деде е баща на две деца. Съпругата му го напусна поради болест, много съселяни му се подиграха. А Деде не можеше да работи (израстванията му пречеха да изпълнява дори ежедневни дейности), за да нахрани децата, затова трябваше да спечели само един начин - да се представи с пътуващо „изродско шоу“в цирка.
Животът му се промени драстично, когато се заинтересува от странната болест на Деде, един от най-добрите дерматолози в света, д-р Антъни Гаспари от университета в Мериленд (САЩ), посети рибарското селище. След като направи много тестове, Гаспари стигна до заключението, че болестта на Индонезия е причинена от вируса на папилома на човека (HPV), доста често срещана инфекция, която обикновено причинява малки брадавици.
Проблемът на Деде се оказа рядко генетично разстройство, което не позволява на имунната му система да поддържа тези брадавици да растат. Най-удивителното е, че останалата част от Деде има завидно здраве, което лекарите не са очаквали от човек с такава потисната имунна система.
Днес Деде беше отстранен около 95% от израстъците и най-накрая успя да види пръстите си. Казват, че след като успял отново да задържи писалката, дори се пристрастил към кръстословиците и все още се надява да подобри личния си живот. Въпреки това лекарите казват, че вероятно растежите отново ще нарастват, така че Деде ще трябва да оперира поне два пъти годишно.
Стари деца
Тези хора остаряват 10 пъти по-бързо от всички останали. Те са болни от най-рядкото генетично заболяване - Progeria. При децата това заболяване се нарича още синдром на Хатчинсън-Гилдфорд. В света не са регистрирани повече от 80 случая на прогерия.
Въпреки факта, че детската прогерия може да бъде вродена, клиничните признаци на заболяването се появяват като правило през втората или третата година от живота. В същото време растежът на детето рязко се забавя, атрофичните промени са видими по кожата, те са особено забележими по лицето и крайниците. Самата кожа става по-тънка, става суха и набръчкана и могат да се появят възрастови петна, характерни за старите хора. Вените блестят през изтънената кожа.
Децата с прогерия не приличат на майка си и баща си, а помежду си: голяма глава, изпъкнало чело, нос във формата на клюн, недоразвита долна челюст … В същото време психически те остават абсолютно здрави и по отношение на развитието си не се различават от връстниците си.
Ако погледнете вътрешните органи, ще видите същата картина. Децата с прогерия страдат от същите заболявания като възрастните хора и обикновено умират от сенилни заболявания - инфаркти, инсулти, атеросклероза, бъбречна недостатъчност и др.
Средната продължителност на живота на детската прогерия е само 13 години. Мнозина обаче не живеят да виждат седем, още по-малко до зряла възраст. Рекордът за такива пациенти е 45 години.
Известният прогерик Сам Бернс от Масачузетс почина само преди няколко месеца, на възраст от 17,5 години. Лекарите отбелязаха, че тялото на Бърнс е износено, подобно на 90-годишен мъж. Миналата година излезе документалният филм „Животът според Сам“, благодарение на който тийнейджърът придоби световна слава.
Според хората, които го познавали, Сам бил невероятно момче: хората се променили вътрешно само след една среща с него, той бил наречен „вдъхновяващ за живота“. Тийнейджърът много обичаше хокея и след излизането на филма за него той стана приятел на „Бостън Бруинс“. Оптимизмът, добротата и способността да оценяваш всеки ден от живота си обаче са качества, характерни за всички прогерици.
Най-страшната жена в света
Ако сте тийнейджърка, на която периодично ви хрумват подобни мисли - успокой се: това място вече е заето. Най-страшната жена в света беше наречена американката Лизи Веласкес от таблоидите.
Тя има изключително рядко състояние, наречено синдром на новородени прогероиди, при което тялото не е в състояние да съхранява мазнини. Тялото на такъв пациент е слабо защитено от инфекция и повечето от тях умират в ранна детска възраст. Но Лизи е преживяла всички възможни периоди.
Въпреки това, за да живее, тя трябва да яде на всеки 20 минути, в противен случай може просто да умре. В същото време Лизи никога не е тежала повече от 30 кг.
Въпреки болестта си, момичето пише книги за това как да се приеме. Книгите на Лизи вече придобиха значителна популярност в Съединените щати. А Лизи също има много приятели, тя редовно говори пред публика и обича да посещава … салон за нокти.
Лизи Веласкес, която беше наречена от медиите най-страшната жена в света, всъщност може да бъде наречена най-издръжливата.
Трети етаж
За около 500 хиляди души се ражда дете, чийто пол не може да бъде определен. Става въпрос за интерсексуалността. За разлика от хермафродитизма, сексуалните характеристики и на единия, и на другия пол са по-слабо изразени. В допълнение, те се появяват заедно в едни и същи области на тялото. Ембрионалното развитие на такива хора започва нормално, но от определен момент продължава по пътя на противоположния пол.
Хермафродитите вече нямат късмет. Разграничете истинския (гонаден) и фалшив хермафродитизъм. Първият се характеризира не само с едновременно присъствие на мъжки и женски полови органи, но и с едновременно присъствие на мъжки и женски генитални жлези. Вторичните сексуални характеристики включват свойствата и на двата пола: нисък тембър на гласа, бисексуален тип фигура и т.н.
Фалшивият хермафродитизъм (псевдохермафродитизъм) е състояние, при което противоречието между вътрешни и външни признаци на секс е видимо с просто око, тоест половите жлези се формират правилно според мъжкия или женския тип, но външните полови органи имат признаци и на двата пола.
Вълк хора
Може би всички помнят за тази болест - тя е описана във всеки учебник по биология. Хипертрихозата или, просто казано, прекомерната окосмяване е позната на науката отдавна. Заболяването се характеризира с това, че косата расте по онези участъци от кожата, за които е необичайно.
Заболяването засяга и двата пола еднакво. Разграничете вродената и придобитата (ограничена) хипертрихоза. Не говорим за второто, тъй като, когато се установи причината, заболяването е лечимо и изобщо не изглежда толкова страшно като вродена хипертрихоза. Тази форма на заболяването е нелечима.
Тайландско момиче на име Сасуфан Супатра беше зарадвано, когато официално бе наречено най-косматното момиче в света. Този прякор я направи по-популярна в училище, те на практика спряха да я наричат „момиче вълк“, „момиче върколак“и наричат лицето й маймуна. Сазуфан Супатра попадна в Книгата на рекордите на Гинес.
Мексиканският шоумен Исус Aceves.