Майката на дете с хидроцефалия се бори за живота си, без да се отказва на надежда - Алтернативен изглед

Майката на дете с хидроцефалия се бори за живота си, без да се отказва на надежда - Алтернативен изглед
Майката на дете с хидроцефалия се бори за живота си, без да се отказва на надежда - Алтернативен изглед

Видео: Майката на дете с хидроцефалия се бори за живота си, без да се отказва на надежда - Алтернативен изглед

Видео: Майката на дете с хидроцефалия се бори за живота си, без да се отказва на надежда - Алтернативен изглед
Видео: Настя и сборник весёлых историй 2024, Септември
Anonim

Лидия Гермон е родена през октомври 2015 г. със синдром на Dandy-Walker, утежнен от хидроцефалия, и лекарите казаха, че няма да живее 24 часа. Но благодарение на усилията на майката и лекарствата, детето все още е живо и майката отчаяно се бори дъщеря си да живее още по-дълго.

Синдром на Dandy-Walker - аномалия в развитието на малкия мозък и околните пространства на цереброспиналната течност; генетично обусловено заболяване с честота на срещане 1: 25 000, главно при жени. Синдромът на Dandy-Walker често се комбинира с недоразвитие на телесната телесна течност, нарушения в развитието на сърцето, лицевия череп и пръстите.

Сега майката на момичето, което живее в Уелс (Обединеното кралство), събира пари, за да пътува с детето до Бостън (САЩ), където може да получи медицинска помощ, като премахне излишната течност от черепа. Във Великобритания Лидия вече е преминала през няколко операции, но след това лекарите хвърлиха ръце и казаха, че не могат да направят нищо отвъд това. Но Бостън има операции, които не се предлагат във Великобритания.

Лидия има по-голяма сестра

Image
Image

- Просто не мога да седя неподвижно и да гледам как страда дъщеря ми и как бавно умира, - казва 28-годишната Бетан Джермон, - Сега й беше даден срок на живот още няколко месеца и дори ако новата операция е неуспешна, трябва да направя всичко, което мога. за това. Сякаш през последните седем месеца сме били навън и извън ада.

За пътуване и операция трябва да съберете 50 хиляди паунда. Според майката на момичето няма повече деца с тази диагноза в Уелс, тъй като те обикновено се изхвърлят веднага след като лекарите съобщават за нарушения на плода. Но Бетан не можа да вземе решение за аборт.

Image
Image

Промоционално видео:

- Да, често ни се пишат неумели коментари относно нашето решение, но има много от тези, които подкрепят избора ни. Състоянието й не е дегенеративно и затова тя трябва да има шанс за нормален живот. В Уелс ни казват да се съгласим на палиативни грижи и да оставим Лидия да напусне, когато се дължи. Но никога няма да се откажа, ако имаме други възможности.

Палиативните грижи (от френски palliatif - палиативни) са система от мерки, насочени към поддържане на качеството на живот на пациенти с нелечими, животозастрашаващи и тежки заболявания, на възможно най-високо ниво за дадено състояние на пациента, удобно за човек.

Image
Image

В Бостън наистина могат да им бъдат помогнати, има известният неврохирург Бенджамин Уорф, който работи с тежка хидроцефалия. Джърмоните вече са се свързали с него и са уверени, че той ще им помогне. Интелигентната хирургия може да премахне течността от мозъка и значително да подобри състоянието на детето.