В Съединените щати тригодишно момче може лесно да мести мебели, да повдига три килограмови дъмбели и други тежести. Такава невероятна сила за дете на неговата възраст обаче се дължи не на ежедневните тренировки, а, за съжаление, рядко генетично заболяване
Според д-р Дженифър Аштън, която изследвала момчето, се смята, че страда от хипертрофирана мускулна болест, причинена от рядка мутация в гена на миостатина. Това означава, че бебето има увеличени мускулни влакна, които го правят изключително силен. Първият случай на такова заболяване е докладван в Германия през 2000 г. при друго момче.
Поради ускорения метаболизъм детето се нуждае от постоянен прием на енергия, поради тази причина яде плътно шест пъти на ден. Според д-р Аштън мускулите на момчето са толкова силни, че дори когато пада, той не чувства болка.
Учените се надяват да открият какво причинява тези реакции в тялото на момчето и да му помогнат. Това изследване може също така да подобри здравето на хората с рак, сърдечни заболявания и ХИВ.