Момче живее в Казахстан с рядко кожно заболяване - Алтернативен изглед

Момче живее в Казахстан с рядко кожно заболяване - Алтернативен изглед
Момче живее в Казахстан с рядко кожно заболяване - Алтернативен изглед

Видео: Момче живее в Казахстан с рядко кожно заболяване - Алтернативен изглед

Видео: Момче живее в Казахстан с рядко кожно заболяване - Алтернативен изглед
Видео: СЕКРЕТ 100%-НЫХ СИТУАЦИЙ НА OLYMP TRADE! КАК ПОЛУЧАТЬ ОДНИ ПЛЮСЫ НА ОЛИМП ТРЕЙД! 2024, Може
Anonim

Дете, страдащо от рядко кожно заболяване, живее в Казахстан, поради което местните жители и медиите вече са получили прякора на нещастното момче гущер.

Жасулан Корганбек от Казахстан страда от тежка форма на ихтиоза, която кара сивите люспи да се образуват по крайниците и торса му. Болестта, която засяга и ушите и лицето му, може да варира по тежест в зависимост от това колко слънчево е времето.

Въпреки факта, че местните медии го нарекоха момче гущер, името на болестта произлиза от древногръцката дума ихтиос - риба, поради сходството с мъртва и лющеща се кожа с рибени люспи.

Жасулан наследи болестта от майка си Улбиби, която носи анормалния ген. Въпреки че жената никога не е проявявала признаци на заболяването, все пак е имало 50% риск да предаде дефектния ген на децата си. Този ген влияе върху скоростта, с която кожата се регенерира - или бавно отделя старата кожа, или твърде бързо произвежда нови кожни клетки. Така или иначе причинява натрупване на груба, люспеста кожа.

Сега, благодарение на програма за набиране на средства, Жасулан е изпратен в Израел за лечение, което, надява се, ще му помогне да води нормален живот, пише британското онлайн издание Mail Online.

Щедрите спонсори, трогнати от състоянието на детето, дариха около 40 000 долара, за да помогнат за плащането на лечението му. Въпреки че няма начин да се предотврати ихтиоза, израелската клиника, в която е изпратено момчето, е пионер в лечението на болестта с помощта на лазери, кремове и солени бани.

Image
Image

Жасулан вече е прекарал месец в болница в Алмати. Въпреки факта, че лекарите успяха да постигнат известен успех в борбата срещу болестта и да премахнат част от люспите от кожата на момчето, Жасулан ще има дълго лечение напред.

Промоционално видео:

„Не искам да бъда гущер. Искам да бъда нормален”, каза момчето пред репортери тази седмица.

26-годишната му майка също се надява, че лечението в Израел ще помогне на сина ѝ.

„Искам синът ми да е здрав, да живее пълноценен, нормален живот като всички други деца. Искрено съм благодарна на всички, които ни помогнаха да отидем в Израел за лечение “, каза тя.