Генетиката е не само интересна наука, но и удобна. Изследвания на учените доказаха, че много от нас не зависят от нас, а са наследени. Гени, не може да се помогне.
Доминиращ и рецесивен
Не е тайна, че външният ни вид се състои от редица характеристики, които се определят от наследствеността. Можете да говорите за цвета на кожата, косата, очите, ръста, телосложението и т.н.
Повечето гени имат две или повече вариации, наречени алели. Те могат да бъдат доминиращи и възприемчиви.
Пълното доминиране на един алел е изключително рядко, също поради непрякото влияние на други гени. Също така външният вид на бебето се влияе от множествения алелизъм, наблюдаван в редица гени.
Следователно учените говорят само за по-голяма вероятност от поява на външни признаци при деца, причинени от доминиращите алели на родителите, но нищо повече.
Например тъмният цвят на косата е доминиращ над светлата коса. Ако и двамата родители имат черна или светлокафява коса, тогава детето ще има тъмна коса.
Промоционално видео:
Възможни са изключения в редки случаи, ако в семейството е имало например блондинки от двамата родители. Ако и двамата родители имат руса коса, тогава вероятността бебето да бъде брюнетка се увеличава. Къдравата коса е по-вероятно да бъде наследена, защото е доминираща. Що се отнася до цвета на очите, тъмните цветове също са силни: черно, кафяво, тъмно зелено.
Характеристики като трапчинки по бузите или брадичката доминират. В съюз, където поне един партньор има трапчинки, те вероятно ще бъдат предадени на по-младото поколение. Почти всички изявени черти на външния вид са силни. Това може да бъде голям, дълъг нос или гърбица по него, изпъкнали уши, дебели вежди, подпухнали устни.
Ще бъде ли момичето послушно?
Дали дъщерята ще стане спретнато момиче, което обича кукли, или ще порасне като момче, играейки „казашки разбойници“, до голяма степен се определя от майчиния инстинкт, който, както се оказа, зависи от два гена.
Изследване, проведено от Организацията за човешки геном (HUGO), шокира научната общност, когато представи доказателства, че инстинктът за майчинство се предава изключително по мъжката линия. Ето защо учените твърдят, че момичетата по-често приличат на баби по бащина линия, отколкото на собствените си майки по отношение на поведението.
Наследена агресивност
В проекта за човешкия геном руските учени бяха натоварени да определят дали агресивността, раздразнителността, активността и общителността са генетично наследени черти или се формират в процеса на обучение. Изследвахме поведението на деца близнаци на възраст от 7 до 12 месеца и тяхната генетична връзка с типа родителско поведение.
Оказа се, че първите три черти на темперамента са наследствени, но общителността се формира от 90% в социалната среда. Например, ако един от родителите е склонен към агресия, тогава с вероятност от 94% това ще се случи отново при бебето.
Алпийски гени
Генетиката може да обясни не само външни признаци, но дори и националните особености на различните народи. И така, в генома на шерпите има алел на гена EPAS1, който увеличава присъствието на хемоглобин в кръвта, което обяснява тяхната адаптивност към живота във високопланински условия. Никой друг човек няма тази адаптация, но точно същият алел се среща в генома на Денисованите - хора, които не принадлежат нито към неандерталците, нито към вида Homo Sapiens. Вероятно преди много хилядолетия Денисовани се кръстосват с общите предци на китайците и шерпите. Впоследствие китайците, живеещи в равнините, загубили този алел като ненужен, но шерпите го запазили.
Гени, сяра и пот
Гените дори са отговорни за това колко се изпотява човек и каква ушна кал има. Има две версии на гена ABCC11, които са често срещани в човешката популация. Тези от нас, които притежават поне едно от две копия на доминиращата версия на гена, произвеждат течна ушна кал, докато тези с две копия на рецесивната версия на гена имат твърда ушна кал. Също така, гена ABCC11 е отговорен за производството на протеини, които премахват потта от порите в подмишниците. Хората с твърда ушна кал не произвеждат такава пот, така че нямат проблеми с миризмата и необходимостта от постоянно използване на дезодорант.
Сън ген
Средният човек спи 7-8 часа на ден, но ако има мутация в гена hDEC2, който регулира цикъла сън-будност, необходимостта от сън може да бъде намалена до 4 часа. Носителите на тази мутация често постигат повече в живота и кариерата поради допълнителното време.
Речев ген
Генът FOXP2 играе важна роля за формирането на речевия апарат при хората. Когато това беше разкрито, генетиците проведоха експеримент за въвеждане на гена FOXP2 при шимпанзетата, с надеждата маймуната да говори. Но нищо подобно не се случи - зоната, отговорна за функциите на речта при хората, при шимпанзетата, регулира вестибуларния апарат. Способността да се катери по дърветата в хода на еволюцията за маймуната се оказа много по-важна от развитието на умения за вербална комуникация.
Ген на щастието
През последното десетилетие генетиката се бори да докаже, че за щастливия живот са необходими съответните гени, или по-точно така нареченият 5-HTTLPR ген, който е отговорен за транспорта на серотонин („хормонът на щастието“).
През миналия век тази теория щеше да се счита за безумна, но днес, когато гените, отговорни за плешивостта, дълголетието или влюбването, вече бяха открити, нищо не изглежда невъзможно.
За да докажат своята хипотеза, учени от Лондонското училище по медицина и Училището по икономика интервюираха няколко хиляди души. В резултат доброволците, които имаха две копия на гена на щастието и от двамата родители, се оказаха оптимисти и не са склонни към никаква депресия. Изследването е публикувано от Jan-Emmanuel de Neve в Journal of Human Genetics. В същото време ученият подчерта, че скоро могат да бъдат намерени и други „щастливи гени“.
Независимо от това, ако по някаква причина дълго време имате лошо настроение, не бива да разчитате твърде много на тялото си и да обвинявате майката природа, че ви е „измамила от щастие“. Учените казват, че човешкото щастие зависи от много фактори: „Ако нямате късмет, сте загубили работата си или сте се отделили от любимите хора, тогава това ще бъде много по-силен източник на нещастие, независимо колко гени имате“, казва дьо Неве …
Гени и болести
Гените също влияят на това към кои заболявания може да е предразположен човек. Общо към днешна дата са описани около 3500 генетични заболявания, като за половината от тях е идентифициран специфичен виновник, известна е неговата структура, видове нарушения и мутации.
Дълголетие
Генът за дълголетие е открит от учени от Харвардското медицинско училище в Масачузетс през 2001 година. Генът на дълголетието всъщност е последователност от 10 гена, които могат да пазят тайната на дългия живот.
По време на изпълнението на проекта бяха изследвани гените на 137 100-годишни хора, техните братя и сестри на възраст от 91 до 109 години. Всички субекти са открили "хромозома 4" и учените смятат, че тя съдържа до 10 гена, които влияят на здравето и продължителността на живота.
Тези гени, както смятат учените, позволяват на техните носители да се борят успешно с рака, сърдечните заболявания и деменцията и някои други заболявания.
Тип форма
Гените са отговорни и за типа тяло. Така че тенденцията към затлъстяване често се проявява при хора с дефект в гена на FTO. Този ген нарушава баланса на "хормона на глада" грелин, което води до нарушен апетит и вродено желание да се яде повече от необходимото. Разбирането на този процес дава надежда за създаването на лекарство, което намалява концентрацията на грелин в тялото.
Цвят на очите
Традиционно се смята, че цветът на очите се определя от наследствеността. Мутацията в гена OCA2 е отговорна за светлите очи. Генът EYCL1 на хромозома 19 е отговорен за синия или зеления цвят; за кафяво - EYCL2; за кафяво или синьо - хромозома EYCL3 15. Освен това гените OCA2, SLC24A4, TYR са свързани с цвета на очите.
Дори в края на 19 век имаше хипотеза, че човешките предци са имали изключително тъмни очи. Ханс Айберг, съвременен датски учен от университета в Копенхаген, е направил научни изследвания, за да подкрепи и развие тази идея. Според резултатите от изследването генът OCA2, отговорен за светлите нюанси на очите, мутациите на които деактивират стандартния цвят, се появява само през мезолита (10 000-6 000 г. пр. Н. Е.). Ханс събира доказателства от 1996 г. и стига до заключението, че OCA2 регулира производството на меланин в организма и всякакви промени в гена намаляват тази способност и нарушават функционирането му, правейки очите сини.
Професорът също така твърди, че всички синеоки жители на Земята имат общи предци, защото този ген се наследява. Въпреки това, различните форми на един и същ ген, алелите, винаги са в състояние на конкурентна борба и винаги „печели“по-тъмен цвят, в резултат на което родителите със сини и кафяви очи ще имат кафяви деца, а само синеока двойка може да има бебе с очи от студени нюанси.
Кръвна група
Кръвната група на бъдещото бебе е най-предсказуемата от всички наследствени черти. Това е доста просто. Познавайки кръвната група на родителите, можем да кажем каква ще бъде тя при детето. Така че, ако и двамата партньори имат 1 кръвна група, тогава бебето им ще има същото. С взаимодействието на 1 и 2, 2 и 2 кръвни групи децата могат да наследят една от тези две възможности. Абсолютно всяка кръвна група е възможна при дете, чиито родители са от групи 2 и 3.
