4-месечният Джак Хърн от Ирландия е роден с диагноза гастрошизис (вроден дефект на предната коремна стена, при който чревни бримки понякога падат от коремната кухина през цепнатина). Червата и пикочният му мехур бяха навън.
Въпреки ужасната поява на аномалията, момчето не умря след раждането, освен това премина през две трудни операции, когато всичките му органи бяха поставени в коремната кухина.
Майката на бебето казва, че синът им е диагностициран с аномалия в развитието, когато е била бременна в 20-та седмица. Това силно разстрои и двамата родители, те не знаеха как да реагират на това, тъй като не знаеха нищо за рядък дефект.
След като плодът е диагностициран с аномалия в развитието, лекарите започват да го наблюдават и след 37 седмици се предизвиква раждане. За да се спаси от инфекции, веднага след раждането Джак беше увит в прозрачен филм.
- Бях толкова щастлива, когато чух, че той плаче. И екипът от лекари веднага го уви с пластмаса и го откара в реанимация, където трябваше да изчака операцията. С ужас видях как изглежда, но нищо не се случи. За щастие всичко се случи по план и те успяха да поставят всички негови органи в коремната кухина, а навън остана само малък белег близо до пъпа.
Първата операция на Джак е извършена малко след раждането, като част от органите му са вътре. Останалите бяха оставени за втората операция и докато чакаше, външните органи бяха поставени в специална торба, която беше окачена над тялото на детето. Примките на червата трябваше да се плъзгат в коремната кухина и след това дупката можеше да бъде зашита без проблеми с минимум шевове.
Промоционално видео:
Втората операция е извършена малко след първата. След нея на родителите беше казано, че ще изчакат поне 3 месеца, докато детето се възстанови напълно, но Джак бързо и безопасно се възстанови и след месец детето получи разрешение да бъде прибрано у дома.
Това беше огромно облекчение за семейство Хърн. Те наистина очакваха с нетърпение това дете, тъй като първата бременност завърши със спонтанен аборт.
За справка. Във Великобритания около 1 на 3000 деца се раждат с гастрошизис всяка година. Световната статистика за честотата на гастрошизите е 1: 10 000 раждания.
Точната причина за аномалията е неизвестна. Младите майки, пушенето, наркотиците и инфекциите по време на бременност могат да бъдат критични фактори. В неотдавнашно проучване беше установено, че ефектът от промяната на бащинството (раждането на деца от различни мъже) е фактор за повишен риск от гастрошизия. Смята се, че имунната система на майката може да играе роля в развитието на гастрошиза.
Гастрошизисът като вроден дефект може да се наследи по автозомно-рецесивен начин. Но понякога това може да бъде спорадична мутация, понякога не свързана с генни мутации, а понякога може да се наследи по автозомно доминиращ начин. (многофакторно наследяване).
С развитието на хирургията в съвременни условия и интензивно лечение смъртността на бебета с гастрошизис е намаляла до 30% (в някои клиники по света до 10%). Общата прогноза за успешно оперирани деца е благоприятна.