7-годишната индийка Анджали Кумари и нейният 1,5-годишен брат Кешав Кумар страдат от рядко заболяване, което ги кара да приличат на героя на „Любопитният случай на Бенджамин Бътън“. В този филм от 2008 г. героят веднага се ражда възрастен мъж и става по-млад, докато расте.
Анджали и Кешав също приличат на малки възрастни мъже - имат суха набръчкана кожа, възпалени стави, торбички под очите. Щом децата излязат на улицата, всички се грижат за тях.
Те мечтаят да станат същите като другите деца. Анджали осъзнава, че е различна от другите, че в училището й се говори зле, че има подуто лице и болно тяло. Но лекарите са сигурни, че това заболяване е нелечимо.
„Децата в училище ме дразнят с думите„ daadi Amma “(баба),„ budhiya “(възрастна жена),„ bandariya “(маймуна) или„ hanuman “(маймунски цар в индийската митология) и това много ме боли“, казва Анджали. Бих искала да бъда като всички останали, обикновено дете, да бъда приета такава, каквато съм. И бих искал да изглеждам толкова добре, колкото сестра ми. Родителите ми се надяват, че някой ден ще се излекувам, но съм тъжен и смутен, че трябва да страдат заради мен. Единственото ми желание е да се излекувам, искам да живея дълъг живот, без да страдам.
Наскоро децата бяха прегледани в клиниката му в Ранчи от д-р Кайлаш Прасад и той е сигурен, че това е генетично заболяване, една от формите на прогерия плюс заболяване, наречено Cutis Laxa (Holasederma) - аномалия в развитието: атрофична, пастообразна кожа, лесно се изтегля назад и образува големи хлабави гънки.
Промоционално видео:
Анджали и Кешав живеят с баща си, 40-годишния Шатрухан Раджак, 35-годишната майка Ринка Деви и 11-годишната сестра Шилпи (здраво дете) в индийския град Ранчи, щат Джаркханд. Шатрухан работи в пералня и печели 4500 рупи на месец (66 долара). Мечтата му е да намери лек за децата си.
„Хората около нас ги наричат стари хора и това е сърцераздирателно. Опитахме се да получим помощ от местни лекари, но ни казаха, че единственият шанс е да потърсим в чужбина.
Когато Ринки роди първото си дете, момиченце на име Шилпи, всичко беше наред и изглеждаше, че това ще бъде обикновено индийско семейство. Но когато се роди Анджали, всичко веднага се обърка. Скоро момичето се озова в болницата с пневмония.
- След възстановяването си кожата й започна много бързо да изсъхва и да се покрива с бръчки. Стана летаргичен. Показахме я на лекаря и той каза, че това състояние е нелечимо.
Пет години по-късно в семейството се роди трето дете, момчето Кешав, и скоро той показа признаци на същата болест като Анджали.
- С него не сме ходили никъде. Вече разбрахме, че това е същото като това на сестрите му … Ние сме бедно семейство и посещенията на лекар са скъпи. Не можахме да намерим никакво лекарство за Анджали, затова знаехме, че и при Кешав ще бъде същото.
„Мразя, когато хората ги дразнят - казва 11-годишната Шилпи, защитавайки брат си и сестра си. - Много се разстройвам от това, но какво мога да направя? Просто се опитайте да им помогнете, така че да не могат да зависят от мнението на хората. Научете ги да бъдат силни.
Сега Анджали има проблеми със ставите, както много възрастни хора. Тя също има лошо зрение и отслабен имунитет и поради това заболяването бързо напредва. Бащата на момичето харчи около 500 рупи на месец за хомеопатично лечение, всичко, което може да си позволи, но това не помага.