Изследователи от Университета в Юта са разработили нов метод за лечение на видове злокачествени тумори, които са трудни за лечение, като ретинобластом или рак на очите. Създаденото лекарство блокира протеин, който насърчава растежа и разпространението на рака. Статията е публикувана в списанието Cancer Cell.
Развитието на ретинобластом е свързано с мутация в Gαq гена, кодиращ ARF6 протеина. Това съединение играе роля в разпространението на биохимични сигнали, които провокират растежа на тумора. Учените са намерили начин да неутрализират мутацията Gαq, която отдавна е трудна мишена за лекарства срещу рак.
В здравите клетки ARF6 предава сигнали за регулиране на движението на везикулите в клетката - везикулите, които съдържат хранителни вещества. В допълнение, протеинът играе роля в ремоделирането на клетъчната мембрана и актина, друг протеин, който формира цитоскелета на клетките. Мутацията в гена, който кодира ARF6, променя протеина, причинявайки му да предава сигнали, които допринасят за рака.
Изображение: healthcare.utah.edu
Учените вярват, че блокирането на функциите на ARF6 ще помогне за лечението не само на ретинобластома, но и на други видове злокачествени тумори, като рак на кожата, гърдата, мозъка или бъбреците. Тестването на разработеното лекарство върху лабораторни мишки, склонни към развитие на рак на очите, показа, че лечението предотвратява появата на тумори при животни в шест случая от 11. Тези злокачествени тумори, които се развиват, са значително по-малки, отколкото при контролните мишки.
Ретинобластомът е тумор на ретината на окото, който се развива най-често в детска възраст и се предава генетично в повечето случаи.