Във Волинската област на Украйна почина осемгодишната Анна Сакидон, страдаща от прогерия - рядко генетично заболяване, при което тялото остарява преждевременно. Това съобщава "Волин24" с позоваване на своите читатели. Смъртта на момичето е потвърдена в Областната детска болница във Волин, като уточнява, че тя е починала на 9 февруари от множествена органна недостатъчност.
Заместник-ръководителят на отделението по анестезиология на болницата Надежда Катаман заяви, че Сакидон е наблюдаван в институцията от ранно детство. „Тъй като децата с диагноза Progeria имат година на живот като 8-10 години, правилната възраст за момичето е била 70-80 години. Детето е имало преждевременно стареене на вътрешните органи и системи, въпреки че Аня е тежала осем килограма “, каза лекарят. Тя обясни, че при пациенти с тази диагноза скелетът не расте, но вътрешните органи и мозъкът се уголемяват. „Пациентите с прорегия често умират от инсулти. Анна е получила няколко удара, тя също е страдала от тетрапареза на крайниците “, добави Катаман.
Сакидон е роден в село Качин, област Волин. Детската прогерия, или синдромът на Хатчинсън-Гилфорд, е диагностицирана през май 2018 г., когато тя е на шест години. Тогава момичето тежало пет килограма, а ръстът му бил 56 сантиметра. Volyn24 отбелязва, че Сакидон е бил единственият човек в Украйна с такава болест. В света има регистрирани около 350 случая на прогерия. Това заболяване е описано за първи път през 1886 година.