Рядка болест принуждава една жена да прекара живота си в тъмнина - Алтернативен изглед

Рядка болест принуждава една жена да прекара живота си в тъмнина - Алтернативен изглед
Рядка болест принуждава една жена да прекара живота си в тъмнина - Алтернативен изглед

Видео: Рядка болест принуждава една жена да прекара живота си в тъмнина - Алтернативен изглед

Видео: Рядка болест принуждава една жена да прекара живота си в тъмнина - Алтернативен изглед
Видео: Болест на Андерсон - Фабри 2024, Може
Anonim

Жителка на бразилския град Форталеза страда от рядко състояние на кожата, поради което трябва постоянно да използва слънцезащитен крем и да бъде на тъмно. Това съобщава Daily Mail.

29-годишната Карин де Суза е диагностицирана с ксеродерма пигментоза, когато е била на три години. Това е тежко наследствено заболяване, характеризиращо се с повишена чувствителност на кожата към ултравиолетова радиация.

Всеки път, когато кожата й е изложена на ултравиолетови лъчи, тя рискува да развие рак. Поради това една жена е намазана със 100 единици слънцезащитен крем на всеки два часа през целия си живот, дори когато е у дома с завесите, изтеглени в тъмното. Тя излиза само навън, за да посети лекаря вечер или в дъждовни дни.

Бразилецът претърпя 130 операции за отстраняване на увредената от слънце кожа. Беше й отстранена горната устна и част от носа.

Непознатите често задават нетактични въпроси на Де Соза. Много от тях се опитват да стоят далеч от нея или да я обиждат. Въпреки сериозното си заболяване, жената се опитва да поддържа положително отношение и насърчава другите да го направят.

Де Соуза е най-подкрепена от съпруга си Едмилсън. Двамата се запознаха преди три години в социалните мрежи, мъжът беше пленен от историята на живота на бразилката и нейната вътрешна сила.