Конвенционалният еволюционен аргумент е надценен от самите еволюционисти
Нов доклад, публикуван в материалите на Националната академия на науките, предполага, че общоприетата стойност на> 98% сходство между шимпанзето и човешката ДНК е неправилна. Рой Бриттен, авторът на изследването, цитира цифра от около 95%, като взема предвид вмъкванията (вмъкванията) и заличаванията (изтриване / загуба на част от хромозома или хроматид). Важното е, че тези изследвания означават много повече, отколкото хората осъзнават.
Сходство от> 98,5% е неправилно, тъй като това сходство зависи от това, което учените сравняват, за да получат този процент. Има много съществени разлики, които са трудни за оценка. Преглед от Ганекс и Варки изброява генетичните разлики между хората и големите маймуни. Тези различия включват „цитогенетични разлики, разлики във вида и количеството на повтаряща се геномна ДНК и преместващи генетични елементи, съдържание и локализация на ендогенни ретровируси, наличие и размер на алелни полиморфизми, случаи на инактивиране на специфични гени, разлики в генната последователност, дублиране на гени, единични нуклеотидни полиморфизми, разлики в генната експресия и промените в сплитането на РНК на месинджъра “.
Следват няколко примера за тези разлики:
1. Хората имат 23 двойки хромозоми, докато шимпанзетата имат 24. Еволюционните учени смятат, че една от човешките хромозоми се е образувала от сливането на две малки хромозоми при шимпанзета, а не от присъща разлика, произтичаща от отделен акт на създаване.
2. В края на всяка хромозома е повтаряща се верига от ДНК, наречена теломер. Шимпанзетата и другите примати имат около 23 kbp. (1 kb е равно на 1000 нуклеинова киселина хетероциклични двойки основи) повтарящи се елементи. Хората са уникални сред всички примати, теломерите им са много по-къси: само 10 kb дължина. (Килобази).
3. Докато 18-те двойки хромозоми са „почти идентични“, хромозомите 4, 9 и 12 показват, че са били „преработени“. С други думи, гените и маркерните гени на тези хромозоми при хора и шимпанзета не са в един и същи ред. По-логично е да се мисли, че тази присъща разлика се дължи на факта, че те са създадени отделно и не са били „преработени“, както твърдят еволюционистите.
4. Хромозома Y (полова хромозома) е особено различна по размер и има много маркери за гени, които не съвпадат (когато са подредени) при хора и шимпанзета.
Промоционално видео:
5. Учените са подготвили сравнителна генетична карта на хромозомата на шимпанзетата и хората, по-специално на 21-ва хромозома. Те наблюдават "големи, неслучайни петна от разликата между два генома". Те откриха редица сайтове, които „биха могли да съответстват на вмъквания, които са специфични за наследствения човешки род“.
6. Геномът на шимпанзето е с 10% по-голям от човешкия геном.
Тези видове разлики обикновено не се отчитат при изчисляване на ДНК процента на сходство.
В едно от най-обширните изследвания, сравняващи ДНК на хора и шимпанзе, изследователите сравняват над 19,8 милиона бази. Въпреки факта, че този брой изглежда голям, той е по-малък от 1% от генома. Те изчислиха средна идентичност от 98,77% или 1,23% разлика. Това проучване обаче, подобно на други, взема предвид само замествания и не отчита вмъкването или заличаването, както беше направено в новото проучване на Бриттен. Нуклеотидното заместване е мутация, при която една основа (A, G, C или T) се заменя с друга. Намерени или делеции се откриват там, където нуклеотидите липсват при сравняване на две последователности.
Сравнение между заместване на базата и вмъкване / заличаване. Можете да сравните две последователности на ДНК. Ако има разлика в нуклеотидите (A вместо G), тогава това е заместване. И обратно, ако стъблото липсва, тогава се счита за вмъкване / изтриване. Предполага се, че нуклеотидът е вмъкнат в една от последователностите или е изтрит от друга последователност. Много често е трудно да се определи дали разликата се дължи на вмъкване или се дължи на изтриване. Всъщност вложките могат да бъдат с всякаква дължина.
Изследването на Бритън разглежда 779 килобази нуклеинови киселини, за да проучи внимателно разликите между шимпанзетата и хората. Бритен установи, че 1,4% от базите са разменени, което е в съответствие с предишни проучвания (98,6% прилика). Той обаче намери още много вложки. Повечето от тях бяха само 1 до 4 нуклеотида, докато в същото време имаше няколко нуклеотида, дължината на които беше повече от 1000 базови двойки. По този начин, вмъкването и изтриването добави 3,4% допълнителни различаващи се основни двойки.
Докато предишните изследвания се фокусират върху заместване на базата, то пренебрегва най-големия принос за генетичните различия между хората и шимпанзетата. Изчезналите нуклеотиди от човек или шимпанзе изглежда два пъти повече от заменените нуклеотиди. Въпреки че броят на заместванията е приблизително десет пъти по-голям от броя на вмъкванията, броят на нуклеотидите, участващи във вмъкването и делецията, е много по-голям. Беше отбелязано, че тези вложки присъстват в едно и също количество в последователностите на човек и шимпанзе. Следователно, вмъкване или изтриване е имало не само при шимпанзета или само при хора и може да се тълкува като присъща разлика.
Еволюцията ще бъде ли поставена под въпрос сега, когато приликата в шимпанзето и човешката ДНК е спаднала от> 98,5% до ~ 95%? Вероятно не. Независимо дали сходството пада дори под 90%, еволюционистите все още ще вярват, че хората и маймуните произхождат от общ прародител. Освен това използването на проценти крие много важен факт. Ако 5% от ДНК се различава, това съответства на 150 000 000 ДНК бази двойки, които са различни една от друга!
Редица изследвания показват значителни сходства между ядрената ДНК и митохондриалната ДНК при съвременните хора. Всъщност ДНК последователностите на всички хора са толкова сходни, че учените са склонни да заключат, че има "скорошен общ произход за всички съвременни хора с общ заместител на старите популации". Като цяло, изчисленията на еволюционистите за произхода на "най-скорошния общ прародител" (SOCA), тоест "скорошен единичен произход", доведоха до числото преди 100 000-200 000 години, което не е скорошно по стандартите на креационистите. Тези изчисления се основават на сравнение с шимпанзетата и предположението, че общият прародител на шимпанзетата и хората се е появил преди около 5 милиона години. Но проучвания, които използваха сравнения на определено поколение и генеалогични сравнения на метахондриална ДНК,посочи произхода на още по-новия SNOP - 6 500 години!
Изследванията върху наблюдаваните мутации през едно поколение сочат по-скорошен общ предшественик на хората, отколкото филогенетични изчисления, предполагащи връзка между хората и шимпанзетата. Смята се, че мутационните региони са отговорни за разликите между тези класове. И в двата случая обаче те разчитат на единни принципи, а именно, че настоящите проценти могат да бъдат използвани за екстраполиране на времето на събитията в далечното минало.
Горните примери показват, че заключенията на научните изследвания могат да варират в зависимост от начина на провеждане на изследването. Хората и шимпанзетата могат да имат 95% или> 98,5% сходство в ДНК, в зависимост от това кои нуклеотиди се броят и кои са изключени. Съвременните хора могат да имат един скорошен предшественик <преди 10 000 години или преди 100 000-200 000 години, в зависимост от това дали се предвижда връзка на шимпанзето и какви видове мутации се считат.
Дейвид ДеУит