Човекът е слабо същество. Животът му е кратък, а възможностите му са изключително ограничени. Опасностите дебнат на всеки завой. Сами няма да страдате, затова някой близък. Цели? Какви са целите? Би било добре да живеем някак. Животът така или иначе няма да бъде достатъчен за нещо значимо … Но има хора, които ще поемат и обръщат хода на историята по свой начин и по някакъв начин влияят върху съдбата на цял народ. След това те се помнят от векове, пишат се книги, правят се филми. Как се правят такива хора? И изобщо ли са хора? Какво, интересно, казва науката за генетиката за това?
ПОЛЕЗНИ МУТАЦИИ
Мутацията е увреждане на гените и всичко зависи от гените в нашето тяло. И неговото развитие, и работата на всички органи, и издръжливостта. Лошите гени означават лошо здраве. Генетичните учени обаче отдавна са открили, че някои мутации могат да донесат неочаквани ползи за жив организъм. Например има мутация, при която плесените имат повишено производство на антибиотици и следователно по-добре се противопоставят на патогенните бактерии. Яркозеленият мутант на ечемика, известен в Швеция, е много по-жизнеспособен от нормалните растения. При хора, живеещи в "маларийни" райони, мутация, която променя формата на червените кръвни клетки, намалява вероятността от заболяване. Благоприятните мутации са завзети през ХХ век от дарвинисти, които вярват, че са мощен аргумент за теорията на естествения подбор. Така е, но мутацията, каквато и да е,това все още е мутация, тоест нарушение на генотипа. Не може да бъде недвусмислено полезен. Трябва да платите за всичко. Прекомерното количество произведен антибиотик започва да инхибира самата гъбичка. Жизнеността на яркозеления ечемик намалява на юг. Неправилната форма на кръвните клетки води до метаболитни нарушения.
SOVIET SCIENTIST - "СЪРВАНТ НА ИМПЕРИАЛИЗЪМ"
Ечемик, гъби, кръвни клетки … И къде са великите хора?
За първи път съветският учен Владимир Павлович Ефроймсън (1908 - 1989) се зае сериозно с проблема с генетиката на гения. Той изучава връзките между различни вродени патологии на хората и необичайно високо ниво на творческа, интелектуална активност, рядка ефективност и целеустременост. След като обработи огромно количество историческа, генеалогична, медицинска информация, ученият стигна до неизбежното заключение: гении се раждат. Именно гени и нищо друго играеха решаваща роля за формирането на толкова много велики хора от миналото. Средата, историческият момент, възпитанието - всичко това само намалява или увеличава вероятността гений да бъде реализиран.
Промоционално видео:
От края на четиридесетте и до началото на шейсетте години генетиката в СССР се е считала за антисъветска наука, наричана е „реакционните интриги на вайманистките морганисти“и „слугата на империализма“. Ясно е защо. За какво равенство между хората и нациите можем да говорим, ако всичко се определя от наследствеността? Равенството изключително в правата на съветските лидери не отговаряше по никакъв начин. Твърде малко. Повече е желателно: в потребности, в способности. Отново земеделието. Съветската пшеница и царевица просто трябваше да растат там, където партията им нареди. И тук генетиците изхвърлят досадни глупости за наследствеността. "Защо всички говорите за листа, цветя и тръни, вместо да вдигате реколтата?" - попита веднъж Сталин Николай Иванович Вавилов. По-нататъшната трагична съдба на учения е известна …
Владимир Павлович Ефроймсън имаше късмет в онези години. Останал жив. Той трябваше да премине през два ареста, изгнание в казахски лагер и спиране от научна работа в продължение на много години. Едва в средата на шейсетте той успя да се върне към генетичните изследвания. Владимир Павлович получи докторска степен (15 години след същинската защита!) И стана началник на отдела по генетика в Московския изследователски институт по психиатрия на Министерството на здравеопазването на РСФСР. Въпреки това през 1975 г. Ефроймсън напуска института, за да протестира срещу използването на психични болници като затвори за дисиденти. Ръкописът на монографията му „Гений и генетика“е депозиран през 1982 г. Широката общественост успя да се запознае с тази книга едва през 1998 г., тоест девет години след смъртта на учения. Именно в тази книга Ефроймсън говори за наследствените фактори на засилената интелектуална активност на човека.
ГЕНИУС В "КРЪПКА НА СТРАНИТЕ"
Думата „подагра“идва от гръцкото „подос“- крак и „агер“- капан. Известният Хипократ в древна Гърция и Гален в древен Рим се опитаха да разберат същността на тази болест. Човек с подагра изпитва периодична силна болка в ставите. Най-често се засягат ставите на големите пръсти. Дразнещата болка идва най-често през нощта. То е толкова силно, че напълно лишава човек от сън.
В края на деветнадесети век е твърдо установено, че причината за болката са кристали от соли на пикочната киселина, които се отлагат в ставите. Пикочната киселина е крайният продукт на разграждането на органичните молекули (азотни основи), които всеки ден влизат в човешкото тяло с храната. По-голямата част от пикочната киселина се филтрира от бъбреците и се отделя от организма. При здрав човек съдържанието на пикочна киселина в кръвта не надвишава 0,05-0,07 грама на литър. При подагра механизмът на екскреция на това вещество е нарушен, киселина се натрупва в организма, достигайки показател 30 г на литър кръв.
Добре, но може ли някакъв вид урина да се свърже с гения? Оказа се, че - директно. Английският учен Елис първо посочи, че гениите страдат от подагра много по-често от обикновените хора. Ефроймсън, след като е проучил около две хиляди биографии на велики хора, стигна до окончателното заключение: подаграта се среща при гении 12 пъти по-често, отколкото при обикновените хора. Освен това децата на родители с подагра го развиват в 80% от случаите. Това означава, че подаграта е наследствено заболяване.
Структурата на молекулата на пикочната киселина е много подобна на кофеина и теобромина, известни стимулатори на мозъчната дейност. По този начин мозъкът на подаграта постоянно се възбужда, сякаш под влиянието на много силно кафе или чай. Само че няма нужда да пиете нищо. Тялото произвежда себе си стимулант. Вече говорихме за това как трябва да платите за това.
В своята книга Ефроймсън дава кратки биографии на повече от сто велики подагрични хора от миналото. Сред тях има много хора, чието огромно влияние върху съдбата на човечеството е безспорно. Това са Александър Велики, папа Григорий Велики, император Карл Велики, Кублай хан, Христофор Колумб, Иван Грозният, Борис Годунов, Мартин Лутер, Оливър Кромуел, Джон Милтън, кардинал Джулио Мазарин, Петър I, Бенджамин Франклин, Ото Бисмарк. Разбира се, може да се каже, че сред тези хора има много, които по рождение са били подготвени за видна роля в обществото. Това обаче е именно факторът, който увеличава вероятността гений да бъде реализиран. Достатъчно е да си припомним какъв огромен брой аристократи и монарси не са оставили забележима следа в историята. Удивително честата поява на подагра е сред генералите. Трудно е да си представим болестпо-несъвместим с живота на военните полета. И въпреки това, сякаш мощна сила движеше тези хора напред, принуждавайки ги понякога да водят битки от носилка.
ВЕЛИКИ ВЕЛИКИ
Хората с това състояние рядко се раждат. В един случай от петдесет хиляди. Заболяването се предава генетично, но не винаги се проявява напълно и често води до вътрематочна смърт на плода. Генетиците дори наричат тази аномалия „полу-летална“. Хората, които са успели да оцелеят с това заболяване до зряла възраст, са много високи със сравнително къс багажник. Имат абсурдно дълги крайници, огромни крака. Пръстите на ръцете приличат на паякообразни лапи - толкова са дълги. Освен външни признаци, пациентите имат и деформация на гръдния кош, аневризми на аортата и дислокация на лещата. Ще изглежда трудно просто да оцелееш с такива симптоми. Какви страхотни хора има?
И все пак. Рядка аномалия е надарила човечеството с няколко забележителни личности. Факт е, че при синдрома на Марфан, който е името на това ужасно заболяване, нивото на адреналин в кръвта непрекъснато се повишава в организма. Надбъбречните жлези работят много по-трудно, отколкото при здрави хора. Този хормон има мощен ефект върху нервната система, тъй като участва в предаването на сигнали от една нервна клетка в друга. В резултат на това хората със синдром на Марфан живеят така, сякаш са във висока степен на готовност. Те не познават умората, тяхната ефективност и желание да направят нещо са неизчерпаеми. Смелостта им е безгранична.
Сред изтъкнатите политици със синдром на Марфан поне двама души се разбираха. Това са Ейбрахам Линкълн и Шарл дьо Гол.
С височина от 193 см дългите пръсти на Ейбрахам Линкълн могат да се огънат далеч назад. Тънкостта му беше обезобразяваща. И в същото време - неуморен боец, блестящ оратор, страхотен стратег и тактик, ярък и находчив ум. Ейбрахам Линкълн е живял само петдесет и шест години. Роден в семейство на дървен материал, той става адвокат, след това член на Конгреса, след това - президент на Съединените щати. С изключителна постоянство, енергия, издръжливост, здрав разум и решителност той води тежка война за освобождението на черните.
Високият Шарл дьо Гол изглеждаше малък, когато седеше, тъй като краката му бяха непропорционално дълги. Тесни рамене, ръце висящи почти до коленете, огромни стъпала, тясно лице, изпъкнал нос. Този почти грозен човек направи толкова много за страната си, че те казаха за него: той е Франция. Жизненост, съчетана с извънредно проницателен, благоразумен и "не-трафаретен" ум - това е, което направи Шарл дьо Гол една от най-великите фигури на ХХ век. Още през двадесетте години той предсказа германската окупация на Франция. Точно преди капитулацията е назначен за помощник министър на войната. Когато призивът му да прехвърли правителството в чужбина и да продължи борбата не беше подкрепен, той сам замина за Лондон. Оттам прозвуча известният му апел към френския народ.
След освобождението на Франция той възстановява реда, създава силна армия, национализира банки и въгледобивната промишленост. През 1946 г. дьо Гол подаде оставка от президентството и седна да пише военни мемоари. След няколко години отсъствие той отново реши да предложи услугите си на хората и осемдесет процента от избирателите гласуваха за него. За пореден път на власт той значително укрепи международната позиция на Франция. При него франкът се превърна в стабилна валута. Именно Шарл де Гол създаде атомната индустрия в страната, даде на Франция атомно оръжие и започна да провежда независима външна политика.
Животът на Шарл дьо Гол се опитва тридесет и два пъти, но никакви заплахи не могат да го принудят да промени някак си политическия курс. Десетилетия наред Шарл дьо Гол беше идолът на много хора във Франция и чужбина. Той остава такъв и сега, тридесет и две години след смъртта си.
Може да изглежда, че диагнозата, поставена от Владимир Павлович Ефроймсън на двама велики хора, е обидна и недоказуема. Ученият обаче стигна до извода за синдрома на Марфан при Ейбрахам Линкълн и Шарл дьо Гол, след като внимателно проучи историите на семействата на тези хора. Освен това той анализира всичките им оцелели портрети, включително словесни описания на техните съвременници, които ги познават добре. Що се отнася до обидата, в подобна диагноза няма нищо подобно. В крайна сметка самият синдром на Марфан не дава на човек нито талант, нито цели. Само кара тялото да работи диво. В човек посредствен и повърхностен, той може да предизвика неоправдана амбиция, което няма да донесе никаква полза нито на собственика му, нито още повече на страната му. Съдбата на Ейбрахам Линкълн и Шарл дьо Гол подсказва, че дивата <<генетичен огън “се запали в наистина чисти сърца на талантливи хора.
ВРЕМЕНАТА НА ОРЛЕАНИ БИЛ ЧОВЕК ?
Според материалите на процеса над Йоана д'Арк, който се яви пред църковен трибунал през 1431 г., се споменава за един епизод. Нейният изповедник Жан Паскьорел каза, че по молба на краля Жана е била подложена на специална проверка. Целта на процедурата беше да потвърди наличието или да открие отсъствието на девственост в тази, която мнозина наричат девствена. Две благородни дами - мадам дьо Гокар и мадам дьо Тревес - разгледаха и уведомиха краля, че Жана е жена и невинно момиче. Дамите не лъжеха. В допълнение към тези доказателства има още няколко словесни портрети на френската героиня. (За съжаление, нито един образ от живота й не е оцелял.) Хората, които са я познавали лично, съобщават, че тя е високо, стройно, чернокосо момиче, доста привлекателно. Откъде може да произхожда хипотезата за принадлежността й към мъжкия пол? Орлеанската дева беше необикновено създание, ако не и фантастично. Дъщеря на селянин от граничното френско село Домреми, тя реши, че именно тя, както и никой друг, е била предопределена да освободи Франция от английските нашественици. С тази мисъл, на седемнадесет години, тя стигна до коменданта на най-близката крепост Роберт де Бодрикорт и поиска да даде войниците си.
Трябваше й: а) да вдигне британската обсада от град Орлеан и б) да заведе Дофин Чарлз в град Реймс за коронацията му, така че най-накрая да стане пълноправен крал на Франция, Чарлз VII.
(Градът Реймс също трябваше първо да бъде конфискуван.) Искаха да дадат добър шамар на момичето и да го изпратят у дома, но след това по някаква причина дадоха войник, кон, мъжка рокля, мотивационно писмо и я изпратиха в Дофин. Скоро обсадата от Орлеан е премахната и Чарлз VII е коронясан в катедралата на Реймс. Не е ли чудо?
Джийн, наистина, беше възприета от съвременниците си като прекрасно създание. Тя беше толкова енергична, неумолима, смела и вярна на себе си и на мисията си, че никой не се осмели да я разпознае като обикновено момиче. Тя можеше да язди конно няколко дни, да спи, без да сваля бронята си. Тя яде и пие изключително малко, раните й заздравяват по-бързо от другите. Тя насърчаваше всеки, с когото е говорил. Не е изненадващо, че френските църковници бяха толкова уплашени от появата на прекрасната девица, че се справиха с нея за толкова кратко време. Жив светец е това, от което църквата се нуждае най-малко от всички. Джоан д'Арк беше едва деветнадесет години, когато беше изгорена на клада. След малко повече от година тя измина около пет хиляди мили на кон, освободи няколко града от британците, издържа на плен и трудно изпитание. Нейната мистерия все още тревожи учените,и нейният образ вдъхновява все повече хора на изкуството да създават произведения за нея.
По едно време Жана и Владимир Павлович Ефроймсън се заинтересуваха. Той внимателно изучи няколко монографии на историци, събра цялата налична информация за чудото момиче и изложи сензационна хипотеза, като добави познанията си по джендър генетика. Целият уникален набор от лични характеристики на Джоан д'Арк може лесно да се обясни, ако приемем, че тя има изключително рядко генетично заболяване.
Това разстройство се среща при хора в един случай на шестдесет и пет хиляди. Нарича се синдром на Морис или феминизация на тестисите, за по-голяма яснота е необходимо малко екскурзия в ЦИТОЛОГИЯ.
Сега от училище всички знаят, че полът на човек се определя от полови хромозоми, които традиционно са обозначени X и Y. Ако в клетките на тялото има две X хромозоми, тогава полът е женски, ако X и Y, тогава е мъжки. Човешкият ембрион има до шест седмици възрастовият пол не е диференциран. Има рудимент на гонадата, което е абсолютно същото при бъдещите момчета и момичета. На седмата седмица, ако в клетките на ембриона има Y-хромозома, зародишът започва да се превръща в мъжки полови жлези - тестисите. В тестисите започва да се произвежда мъжкият полов хормон тестостерон. Под влияние на този хормон тялото се развива в момче. Ако няма Y хромозома, тогава развитието следва женския път. Със синдрома на Морис при човек, който е генетично мъжки, тоест има Х и Y хромозоми, т.е.поради мутацията клетките губят чувствителност към мъжкия полов хормон. Произвежда се, но тялото се развива така, сякаш не съществува. Резултатът е създание, което прилича на нормално момиче. В тялото й тестисите имат време да се образуват, които остават в коремната кухина. Матката и яйчниците напълно отсъстват, въпреки че външните гениталии съответстват на нормалните женски.
Хората, страдащи от синдрома на Морис, са напълно стерилни, такива "жени" никога нямат период. В същото време по своите физически и умствени качества те са много по-сходни с мъжете и по отношение на издръжливостта и сръчността често надминават последните. Мъжкият полов хормон освен всичко друго е и мощен стимулатор на нервната система. При феминизация на тестисите хормонът не се консумира с естественото си предназначение, тоест не се фиксира върху безброй периферни тъкани, а всички засягат само нервните клетки. Резултатът е прекрасните, поразителни свойства на организма гостоприемник на синдрома. Много треньори и спортни лекари са наясно с този синдром, който понякога принуждава най-добрите спортисти да бъдат изключени от националните отбори на големите лиги. Когато се тества за наличие на Y хромозома, резултатът често е положителен.
Разбира се, синдромът на Джоан от Арк Морис е хипотеза, но хипотезата е доста вероятна. В нейна полза е фактът, че прислужницата на Орлеан изглежда не е имала менструация. Този факт е посочен дори от такова уважавано издание като френския енциклопедичен речник "Larousse".
МУТАЦИЯТА НЕ Е ТАЛЕНТ
В резултат на всичко по-горе може да се създаде впечатлението, че само някой мутант може да бъде гений. Всъщност и Владимир Павлович Ефроймсон многократно е подчертавал това, никакво стимулиране на интелектуалната активност само по себе си не може да доведе до появата на уникална творческа и целенасочена личност.
Всички генетични разстройства, за които се говори, само помогнаха на гениите да се реализират, дадоха им допълнителна енергия. Никакво стимулиране не би могло да накара Александър Велики да иска да завладее половината свят, Йоана д'Арк да иска да освободи Франция, Петър Велики да иска да преобрази Русия. Тоест, само мутация не е достатъчна. Но необходимо ли е - науката все още не е отговорила на този въпрос.
Авторът изказва благодарност за помощта му в подготовката на материала за статията на Сергей Юриевич Афонкин, кандидат на биологичните науки, автор на книгите „Тайните на човешката наследственост“и „Познайте своите гени“.
Юлия ДУНАЕВА. „X-досиета на 20-ти век“