Медицината непрекъснато се развива. Новите ваксини и терапии са достигнали невероятни нива и милиони хора по света успешно се излекуват от онези болести, които преди век са били считани за Божие проклятие. Въпреки това, дори и днес лекарите са изправени пред истински медицински мистерии.
Жената, която чува движение на очите си
Ланкашир, Англия.
Джули Редферн от Ланкашир изигра популярната компютърна игра Tetris преди 8 години и чу забавен скърцащ звук. Не беше ясно откъде идва този звук, докато Джули разбра, че се чува всеки път, когато движи очи. Оказва се, че е чула звука на очните си топки да се движат. След няколко години Джули откри, че може да чуе и кръвта й да тече по вените ѝ. Звукът от дъвченето й беше толкова силен, че не можеше да чуе разговора на масата. Най-лошото е, че болестта стана толкова тежка, че очите й буквално трепнаха в гнездата им, когато телефонът иззвъня. Джули е диагностицирана със SCDS (Superior Channel Dissection Syndrome). Това е много рядко състояние, при което костите във вътрешното ухо губят плътност, което прави слуха изключително чувствителен. Медицината стана наясно с това заболяване през 90-те години и именно Джули извърши първата операция за възстановяване на нормалния слух. Лекарите успешно възстановиха нормалния слух на едното й ухо и това дава надежда за лек за другото ухо.
Момчето, което не чувства глад
Промоционално видео:
Кедър Фолс, Айова.
12-годишният Ландън Джоунс се събуди една сутрин през 2013 г. без обичайния си апетит. Чувстваше се много уморен - измъчваше го непрекъсната кашлица. Родителите му го завели в болницата, където лекарите открили инфекция в левия бял дроб на момчето. Скоро инфекцията бе победена и здравето на момчето на пръв поглед се върна към нормалното. След изписването от болницата обаче апетитът му така и не се върна. С липса на желание да яде и пие, Ландън бързо отслабнал, преди семейството му да осъзнае какво се случва. По това време тийнейджърът е свалил 16 килограма.
Лекарите не знаят какво точно блокира глада и жаждата на Ландън. След боледуване родителите му го показаха на медицински експерти в пет града, но безрезултатно. Единственото, което могат да кажат, е, че Ландън е може би единственият човек на планетата с това състояние.
Сега на момчето трябва постоянно да му се напомня да яде и пие. Дори учителите са разработили навик да проверяват дали той яде или пие, докато е в училище.
В момента лекарите изследват възможните лечения и работят, за да разберат дали Ландън може да има хипоталамична дисфункция, което е това, което движи нашето възприятие за глад и жажда. Точната причина за болестта на Ландън остава загадка в момента.
Тайнствено парализирано момиче
Тампа, Флорида.
През ноември 2013 г. майката на деветгодишната Марися Хривни отведе дъщеря си в болницата за грип. И това момиченце вече празнуваше Коледа в инвалидна количка и не беше в състояние да говори, както преди.
Три дни след изстрела на грипа Марису не можа да стане сутринта. Тя също не успя да говори. Изплашени родители откараха детето в болницата. Лекарите диагностицираха дъщеря й с остър дисеминиран енцефаломиелит (ADEM). Заболяването започва, когато имунната система атакува миелиновата обвивка, която рамкира нервите в мозъка и гръбначния мозък. Бялото вещество в мозъка и гръбначния стълб без миелин става изключително уязвимо. След като тази мембрана е повредена, може да настъпи парализа и слепота.
Лекарите не могат да потвърдят или опровергаят обвиненията на родителите, че причината за болестта й е била грип, който е бил даден малко преди това. Карла и Стивън Хривна са направили обширни изследвания и отказват да вярват, че ваксината няма нищо общо. Медицински експерти потвърдиха, че точната причина за ADEM не е известна и че резултатите от няколко теста, направени от Марис, всъщност са неинформативни по отношение на определянето на причината за заболяването.
Бъдещето изглежда мрачно за Марис, въпреки че лекарите вярват, че има малка вероятност симптомите да се обърнат.
Момичета, които плачат с камъни
Йемен.
По-рано тази година жителят на Йемен Мохамед Салех ал Джахарани беше много изненадан, когато осемгодишната му дъщеря Саадия започна да плаче с дребни камъни вместо сълзи.
Саадия има още единадесет братя и сестри, но тя е един вид. Никой не е в състояние да постави диагнозата Саадия, докато лекарите не могат да намерят нещо необичайно в очите й.
Друго момиче с подобен проблем живее в същия район. Петнадесет годишната Себура Хасан ал-Феджия изпита същите необичайни симптоми, но тя имаше и друг проблем - тя се разминаваше поне няколко часа всеки ден. Себуру е изследван в Йордания и изглежда е бил излекуван.
Но за съжаление при Саадия всичко е различно - лекарите, които я преглеждаха, не можеха да й помогнат. Местните жители в селото нашепват, че момичето може да бъде обладано или прокълнато.
В интервю с репортери бащата на Саадия каза, че понякога тя плаче с нормални сълзи, а камъни обикновено се появяват в края на деня и през нощта. За щастие, тя не страда от болка, въпреки че понякога от очите й се появяват до сто малки камъни на ден.
12 момичета със същите криптични симптоми
LeRoy, Ню Йорк.
Мнозина биха го нарекли случай на масова истерия, но когато 12 момичета от гимназия в Ню Йорк развиха същите странни симптоми, лекарите бяха принудени, макар и безуспешно, да търсят обяснение.
Един ден през 2011 г., след кратък сън, една от ученичките Тера Санчес се събуди с непокорни крайници и гласови тикове. Никога досега не й се е случвало нещо подобно, особено със странните словесни изблици, поради които, изглежда, тя страда от синдрома на Турет - подобно на тиково потрепване на мускулите на лицето, шията и раменния пояс.
Най-странното е, че 11 други момичета от същата гимназия развиха същите симптоми. Неврологът диагностицира всички момичета с нарушение на конверсията. Просто казано, той смяташе, че инцидентът е случай на масова истерия.
Други лекари смятат, че напрежението е основният фактор, причиняващ тези странни симптоми. Две майки, включително майката на Тера обаче, не вярваха на проучването на лекарите. Дори след като здравните служители установиха, че в самото училище няма нищо, което да отврати или отхвърли момичетата, двете майки не получиха доказателства за разследването и не бяха доволни от резултатите.
По време на интервюта в медиите Тера все още страдаше от конвулсии, заекване и неконтролируеми словесни изблици. Към днешна дата не е дадено задоволително обяснение за инцидента.
Момичето, което не остаря
Reisterstown, Мериленд.
По времето, когато Брук Грийнбърг почина на 20-годишна възраст, тя никога не се беше научила да говори и можеше да се движи само в инвалидна количка. Докато остарявала, тялото й отказвало да остарее. Към момента на смъртта си, умственият капацитет на Брук беше идентичен с този на пеленаче и тя все още беше с размерите на дете.
Учените и лекарите никога не са намерили обяснение за болестта на Брук. Тя беше „дете-чудо“от самото начало: преживя няколко язви на стомаха и инсулт, имаше и мозъчен тумор, който я заспа в продължение на две седмици. Когато Брук най-накрая се събуди, туморът го нямаше. Лекарите бяха объркани.
Начинът на развитие на тялото на момичето през тези години също беше много странен. На 16-годишна възраст тя все още е имала млечни зъби, но костите съответстват на структурата на тези на 10-годишно дете. Тя позна братята си и изрази радост.
Ричард Ф. Уокър, пенсиониран медицински изследовател в Университета на Флоридското училище по медицина, направи живота си да открие какво крие тази медицинска мистерия, известна като Синдром X. мъж с момчешко тяло.
Жената, която възстанови зрението си
Окланд, Нова Зеландия.
Жителката на Нова Зеландия Лиза Рийд не се надяваше да възстанови зрението си, след като я загуби на 11-годишна възраст. Но на 24-годишна възраст тя случайно удари главата си и се събуди на следващата сутрин с нормално зрение.
Като дете на Лиза беше диагностициран тумор, който притисна толкова силно зрителния й нерв, че загуби зрението си. Лекарите не можеха да направят нищо за Лиза, която се научи да живее с болестта си и използва помощта на куче водач.
Можем да кажем, че именно Ейми, кучето водач, помогна на Лиза да си възвърне зрението. Една нощ през 2000 г. Лиза коленичи, за да целуне любимото си куче преди лягане. Опитвайки се да достигне до Ейми, тя удари глава по масичката за кафе.
Лиза не придаваше никакво значение на леко главоболие и си лягаше, но когато се събуди на следващата сутрин, тъмнината пред очите й изчезна. Видяла толкова ясно, колкото в детството. Четиринадесет години по-късно Лиза все още може да види.
Момчето, което не може да отвори устата си
Отава, Канада.
Тетанусът е доста често срещано заболяване при кучетата, но подобен случай при новородено озадачи лекарите в болница в Отава миналата година.
Малкият Уайат, роден през юни 2013 г., не можа да отвори уста да крещи. Така той прекара първите три месеца от живота си в болницата, докато лекарите се опитаха да разберат как да му помогнат. В крайна сметка лекарите изпратили малкото момче у дома и казали на родителите, че няма ясна причина за болестта на сина им.
През следващите месеци Уайат беше на прага на задушаване шест пъти. Слюнката му се събираше в устата му и блокираше дихателните му пътища, тъй като не беше в състояние да се надуе като повечето бебета.
Медицинските експерти използваха Botox, за да опитат да разхлабят челюстта на Wyatt и това помогна да отворите малко устата на бебето. Проблемът обаче е все още актуален, тъй като опасността, свързана с тези заболявания, вероятно ще се увеличи с остаряването му.
Този юни Уайат трябваше да яде през тръба за хранене на първата вечеря за рожден ден. Родителите му също забелязаха, че детето не може да мигне едновременно и двете очи. Лекарите продължават да провеждат изследвания с надеждата, че може да се намери решение.
Жена с нов акцент
Онтарио, Канада.
През 2006 г. странно чувство на объркване и слабост накара Розмари Доре да се насочи към най-близката болница. Тя претърпя инсулт, който удари лявото полукълбо на мозъка й.
Преди хоспитализацията си Доре говори в родния си южен акцент на Онтарио. Всички бяха изумени, когато един ден тя внезапно проговори с източно-канадски акцент. Лекарите решиха, че поради инсулта Розмари Доре е развил синдром на чужд акцент, който се появява най-вероятно поради мозъчна травма.
По-нататъшното изследване на медицинската история показа, че речта на Дора се забави и започна да се променя точно преди да получи инсулт.
Експерти, извършили обширни изследвания в областта, отбелязват, че има около 60 потвърдени случая на синдром на чужд акцент в световен мащаб. Една от първите беше жена от Норвегия, която беше ранена от бомбен шрапнел по време на Втората световна война. Веднага след контузията тя внезапно започна да говори с немски акцент.
Момичето, което не чувства болка
Голямото езеро, Минесота.
Когато Геби Джинграс беше много млада, тя постоянно пъхаше пръсти в собствените си очи. Една от очните й ябълки в крайна сметка трябваше да бъде премахната. Освен това осакатяваше три пръста си, докато ги дъвчеше постоянно.
Момичето страда от изключително рядко заболяване, което я прави нечувствителна към болка. До седемгодишна възраст тя беше принудена да носи каска и очила, за да се защити. Стиловете от документалния филм, заснет, когато тя беше на четири години, показват дете, което блъска главата си в острите ръбове на масата, без болезнена реакция на тялото.
За съжаление, тази болест не може да бъде излекувана, тъй като все още не е измислено лечение за наследствена сензорна автономна невропатия - генетично разстройство, от което страда момичето. През 2005 г. Опра Уинфри кани Геби и нейното семейство на токшоу, където нейните родители говорят за страха, който изпитват ежедневно. След като Геби си счупи челюстта и понеже не можеше да изпитва болка, никой не я забелязваше от месец.
На всичкото отгоре тялото на Геби не е в състояние да регулира температурата по начина, по който го прави нормалният човек. Момичето вече е на 14 и живее сравнително нормален живот. Родителите все още я следят отблизо, а самата Геби се опитва да бъде наясно с всяко нейно действие.