Министерството на здравеопазването регистрира първото генетично лекарство за лечение на последствията от локално нарушение на кръвоснабдяването (исхемия). През второто тримесечие на 2012 г. лекарството ще се появи в аптеките и вероятно ще се предписва безплатно
На 7 декември Институтът за човешки стволови клетки (HSCI) получи сертификат за регистрация на Neovasculgen ®, иновативно руско лекарство за лечение на исхемия на долните крайници (регистрационно удостоверение № LP-000671). Международно непатентовано име - Cambiogenplasmid.
Това лекарство е кръгова молекула на ДНК (плазмид), съдържаща човешкия VEGF-165 ген. Той кодира синтеза на васкуларен ендотелен фактор за растеж (VEGF) и по този начин стимулира съдовия растеж.
През второто тримесечие на 2012 г., след приключване на процеса на сертифициране на партиди от лекарството, Neovasculgen® ще бъде представен на пазарите на дребно и болниците като готово лекарство (инжекционен разтвор, курс - 2 инжекции / 2 опаковки /), съобщава HSCI. Планираният обем на производство е до 40 хиляди опаковки годишно.
През 2012 г. HSCI планира да формализира влизането на наркотика във федерални и регионални програми за финансиране на лекарствената помощ на населението. Това означава, че някои руснаци ще могат да получават лекарството безплатно.
„Това събитие със специално значение […] за цялата биотехнологична индустрия в Русия и чужбина […] отваря перспективата за линия от лекарства за генна терапия за лечение на редица заболявания“, коментира Артур Исаев, директор на Института. "HSCI ще стане първата компания в Европа, която комерсиализира лекарство за генна терапия и ще продължи да действа, като запазва лидерството си в насърчаването на генната терапия на фармацевтичния пазар."
Артур Исаев заяви, че лекарството вероятно ще навлезе на пазарите в ОНД. Освен това HSCI продължава да разработва нови поколения и модифицирани версии на лекарството за генна терапия.
Гена на нови съдове
Нови съдове са необходими за пациенти с хронична и критична исхемия на долните крайници (съответно CINC и CINC), а в Русия има повече от 1,5 милиона.
Промоционално видео:
Исхемия (от гръцки. Ischo - забавяне, спиране и háima - кръв) е локална анемия, недостатъчно съдържание на кръв в орган или тъкан, причинено от стесняване или пълно затваряне на лумена на адуктиращата артерия.
CINC и CINC са клинична проява на атеросклероза. Според Института за човешките стволови клетки (HSCI) около 1,5 милиона руснаци страдат от хронична исхемия. Лекарствата, използвани за консервативна терапия, не стабилизират хода на CINC, пише HSCI.
Диагнозата "KINK" се поставя ежегодно на 144 хиляди руснаци, до 40 хиляди пациенти се подлагат на ампутация на крайници.