Лили Уетеръл, 6-годишна, е родена с мозъчна аномалия, наречена Hydroanencephaly.
В това състояние кърмачето няма големи мозъчни полукълба и има само много тънък слой медула, а останалото място е заето от цереброспинална течност. Можете ясно да видите това на снимката по-долу.
Много деца с такава аномалия умират малко след раждането и ако наистина оцелеят, те не живеят дълго и почти като "зеленчуци".
Лили не умря след раждането и не умря дори след няколко месеца, но лекарите веднага казаха, че никога няма да може да се движи и да изразява емоции сама.
Родителите на момичето, 37-годишната Сиена Кинг и 31-годишният Антъни Уетъръл, живеят в Айлсбъри, Бъкингамшир. Лекарите също ги информираха, че дъщеря им също ще бъде сляпа и глуха. И състоянието й безмилостно ще се влошава с възрастта.
Родителите обаче не изоставиха дъщеря си и решиха да издържат на възникналите трудности. И изглежда, че именно благодарение на грижите им състоянието на Лили днес изобщо не е толкова трудно, колкото е предвидено.
Момичето може да разпознава лицата на близките си, може да се усмихва, да става на крака и дори да посещава училище два пъти седмично.
Промоционално видео:
Картината вляво е нормален мозък, а на снимката вдясно е мозък с хидроаненцефалия. Липсващата част на мозъка е маркирана в синьо.
След раждането на Лили тя не отвори очи цяла седмица и затова лекарите казаха, че ще ослепее.
Хидроаненцефалията не се открива чрез ултразвук и дори след раждането не се вижда веднага. Според акушерката мозъкът на Лили най-вероятно е получавал кислороден глад по време на бременност и затова не се е развил.
Но Лили дори в този случай имаше „късмет“повече от сестра си близначка Пейдж, която се роди мъртва.
Главата на Лили съдържа само тънки менинги, „торба“с течност и онази част от мозъка, която е отговорна за дишането и жизнените функции на тялото. Липсващите фронтален лоб, париетална, тилна и времева част на мозъка са отговорни за много по-широк спектър, включително емоции, памет, говор, координация на тялото и допир.
Шансът да роди такова дете е 1 на 250 хиляди и ако дете с такава диагноза не умре скоро след раждането, тогава докато порасне, в допълнение към горните проблеми със зрението, движението и слуха, ще се сблъска с мускулна слабост, спазми, оток или белодробна инфекция, разстройства растеж. И всичко това на фона на тежка умствена изостаналост.
Малко от такива деца оцеляват през първата година от раждането и хора като Лили изобщо могат да се считат за уникални.
Според майката на Лили момичето с нетърпение очаква всеки ден, когато баща й Антъни се прибира от работа вкъщи. И поради разбирането си за заобикалящия я свят, тя беше позволена да посещава училище два пъти седмично.
Лили все още се храни през епруветка и получава лекарства и никой от лекарите и родителите й не знаят колко дълго ще живее и какво я очаква в бъдеще.