Последните открития на генетици вече промениха възгледите на лекарите за причините за различни заболявания, помогнаха за създаването на нови методи за диагностика и лечение, но стана ясно и нещо друго. Оказва се, че резистентността или чувствителността към определени заболявания също могат да бъдат кодирани в нашите гени. И това до голяма степен зависи от мястото на постоянно пребиваване на хората, към които лицето принадлежи.
Посоката в науката, която изучава този проблем, се нарича "етногеномия". Старши изследовател в лабораторията за анализ на геноми в Института за обща генетика на Руската академия по медицински науки, наречена на В. И. Н. И. Вавилова, кандидат на биологичните науки Светлана Боринская:
„Така или иначе ще трябва да започнете с храната. Традиционната храна на хората пряко зависи от начина им на живот и естествените условия на района, където постоянно пребивават. Например китайците и коренното население на Севера практически не пият мляко, което се счита за неподходяща храна за възрастни.
Факт е, че тези хора в организма не произвеждат или не произвеждат в много малки количества ензима "лактаза", който е необходим за нормалното усвояване на млякото. Без този ензим дори чаша мляко може да причини храносмилателно разстройство. Дълго време това състояние се считаше за болест - хиполактазия.
Въпреки това, изследванията показват, че първоначално хората са били генетично проектирани да спрат да произвеждат лактаза в тялото, когато навършат петгодишна възраст. И така, как стана така, че представителите на някои националности все още правят това, докато други спокойно пият мляко в зряла възраст? Оказва се, че при последното гените, отговорни за продължителността на производството на лактаза, са мутирали.
Подобна мутация се случи в онези части на света, където животновъдството и млечната промишленост активно се развиваха в продължение на много векове. Най-често се среща сред датчани, холандци, шведи, така че повече от 90% от жителите на тези страни могат да пият мляко доста спокойно. Но в Китай само 2–5% от възрастните имат тази способност.
Хиполактазия се среща при 30% от руския народ. Това се дължи на факта, че промишленото производство на мляко в Русия започва по-късно, отколкото в други европейски страни, а специални млечни породи крави се появяват едва в следвоенния период. Преди това млякото е било предназначено главно за деца или за получаване на ферментирали млечни продукти, които всеки може да пие без вреда за здравето, тъй като млечната захар вече е преработена в лесно смилаеми вещества в тях.
Има заболявания, които поразили представители на определени раси. Така мутация на гена, който регулира метаболизма на солта, която се среща при хора от бялата раса (при всички европейски народи и у нас) води до такова сериозно заболяване като муковисцидоза - стомашно-чревния тракт и дихателната система са засегнати. Но същата болест при евреите или башкирите се причинява от други мутации, във всеки народ - от своите собствени.
Промоционално видео:
Така че, ако се подозира заболяване, националността помага да се определи най-ефективният начин за поставяне на диагноза - коя мутация да се търси при пациент, европейски или друг. Това е много важно за ранна (особено пренатална) диагностика, която позволява навременно започване на необходимото лечение или прекратяване на бременността.
Друго наследствено заболяване в детска възраст е фенилкетонурия (метаболитно разстройство, водещо до умствена изостаналост), например в Ирландия и Шотландия се среща почти 2,5 пъти по-често, отколкото при новородени в Русия или Европа. Фенилкетонурията може да се излекува чрез специална диета - колкото по-рано се предписва, толкова по-добър е резултатът.
Целиакия, при която тялото не е в състояние да асимилира зърна в Русия, се среща при един човек на две до три хиляди, но, например, в Ирландия, в една на сто. Това се дължи на факта, че те започнаха да сеят зърно тук много по-късно, отколкото в други европейски страни.
Финландците и руснаците са относително устойчиви на алкохол. А жителите на Югоизточна Азия бързо се напиват и могат да получат тежки отравяния дори от малки дози алкохол. Това се дължи на факта, че азиатците имат обща мутация, която допринася за бързото натрупване на ацеталдехид в кръвта, токсичен разпад на етилов алкохол. Именно с това се свързват неприятните усещания, които възникват след прием на големи дози алкохол.
Ако носителят на мутацията все пак преодолее неприятностите, тогава алкохолизмът му ще се развие по-бързо и ще протече много по-трудно поради тежко хронично отравяне с ацеталдехид. Но дори и сред алкохолиците, носителите на мутацията пият по-малко от тези, които не го правят.
При руснаците след прием на алкохолни напитки, поради генетични характеристики, натрупването на ацеталдехид в кръвта е 10 пъти по-ниско, отколкото при жителите на Азия. Следователно никакви мутации не пречат на развитието на алкохолизъм у нашите сънародници. Като цяло гените определят навика за пиене с 40-60%, останалото зависи от условията на възпитание, социалната среда и волята на самия човек.
Ето още един любопитен факт: традиционната диета на бушмените - ловци-събирачи, живеещи в Южна Африка, е напълно съобразена с препоръките на Световната здравна организация за цялостния баланс на протеини, мазнини, въглехидрати, витамини, микроелементи и калории. Всичко се обяснява много просто: човекът и неговите предци в продължение на стотици хиляди години са се приспособили точно към този начин на живот, когато десетки животински видове и повече от сто диви растения са служили като източник на храна.
С появата на селското стопанство и животновъдството диетичното разнообразие рязко намаля, съставът на продуктите се промени, а развитието на индустрията намали физическата активност. В резултат на това съвременният човек има „заболявания на цивилизацията“- затлъстяване, диабет, сърдечно-съдови заболявания. И тук гените играят важна роля. Например, генът на аполипопротеин участва в регулирането на нивата на холестерола.
Той съществува в различни версии: единият (нарича се „алчен“или „пестелив“) ефективно премахва холестерола от храната и го натрупва в организма, а другият („пропилял“) дава ниски нива на холестерол. Ловци-събирачи (народи, живеещи главно в тропическата зона или в Далечния Север) с традиционната си диета с нисък холестерол, "алчният" ген е бил полезен, така че тук той се среща с честота до 40%.
Но при съвременния начин на живот тази особеност (натрупването на холестерол в организма) се превръща в рисков фактор за атеросклероза и сърдечно-съдови заболявания. В развитите страни "ощадливият" ген (среща се при европейските народи с честота 5-15%) е рисков фактор за атеросклероза. Други "алчни" гени, които съхраняват сол в организма по-рано при недостиг, заплашват европейците с хипертония.
В резултат на това афроамериканците, които имат по-често срещани „алчни“гени, са по-склонни към хипертония, отколкото евроамериканците. А сред северноазиатските народи, чиято храна беше богата на мазнини, преходът към европейската диета с високо съдържание на въглехидрати води до развитие на диабет и други заболявания. Неслучайно лекарите с хипертония и атеросклероза препоръчват физическа активност, приемане на витамини и минерали, ограничаване на сол и др. - това е изкуствен отдих на условията, в които човек е живял стотици хиляди години и към които е биологично адаптиран.
Но не мислете, че гените се променят само „за по-лошо“, носейки проблеми с тях. Има например мутации, които правят някои хора имунизирани срещу HIV инфекция. Една от тях е често срещана в Европа, докато други защитни мутации с подобни ефекти са открити в Азия и Африка. Предполага се, че те се разпространяват поради факта, че в миналото са можели да се предпазят от други епидемии, а сега са полезни за съвременния човек.
Коренното население на Тибет и Андите има повишено съдържание на хемоглобин в кръвта и повишен белодробен кръвоток. Така те се адаптираха към живот във високопланински условия. Коренните жители на Арктика, които се занимават с риболов на морски животни, се отличават със специален вид храносмилане, тъй като при традиционна диета възрастен човек консумира почти 2 кг месо на ден.
Освен това такова количество изядено месо не доведе до развитие на атеросклероза, тъй като рибеното масло и мазнините от морските животни, за разлика от мазнините на европейската кухня, понижават, отколкото увеличават нивото на холестерола в кръвта.
Резултатът от действието на лекарствата зависи и от гените. Последните проучвания показват, че до една трета от неуспехите на лечението, дори и с най-модерните лекарства, могат да се дължат на генетични причини. Например, близо 10% от белите жени имат ендометриоза (гинекологично състояние). Най-често той се лекува с лекарството циклоферон, което не помага на някои пациенти поради техните наследствени характеристики.
Разбира се, генетичните различия не предполагат превъзходството на която и да е раса или хора над други. Всеки народ е адаптиран към условията, в които е бил формиран. Освен това, благодарение на междуетническите бракове и непрекъснатото движение на хора от една страна в друга, африканските, европейските и азиатските гени непрекъснато се смесват. Така че, когато лекувате определено заболяване, трябва да се съсредоточите предимно върху индивидуалните характеристики на човек.
Юлия Ратина