Ариана Фаро, 23-годишна студентка от Бостън, страда от редкия синдром на Knippel-Trenone (болест на Knippel-Trenone). Това е аномалия в развитието на дълбоките главни вени на долния крайник с нарушение на тяхната проходимост, проявяващо се с хипертрофия на крайника, разширени вени на сафенозните вени и наличие на хемангиоми или старчески петна по кожата.
Поради синдрома, Ариана има много дебел ляв крак с венозни петна. Тя има същите подутини и петна в долната част на корема и по дупето. Момичето вече е претърпяло 60 операции на крака, но най-лошото е, че поради прогресиращо заболяване момичето бавно губи подвижността си и сега е принудено да се движи само в инвалидна количка.
В същото време болестта й причинява силна болка, Ариана дори не може да си спомни кога не е била наранена. Въпреки всичко това, тя е оптимист и учи психология в университета. Също така, за да подкрепи други пациенти със същия синдром, тя публикува своите снимки и истории за себе си в Instagram и на страница във Facebook.
Синдромът на Krian-Trenone на Arianne е диагностициран малко след раждането й, но всеки го има по различен начин. Обща характеристика е, че всеки трябва да премине през неприятни операции, за да отцеди излишната течност от подути крайници. Също така, всички пациенти са изправени пред появата на разширени конуси и мастни бучки.
Поради застоя на кръв във вените, Ариана има болки не само в крака, но и в седалището и в перинеума. Поради това тя често развива болезнено състояние като грип и бактериални инфекции.
Промоционално видео:
- Вероятно двадесет пъти бях в състояние на клинична смърт - признава момичето.
Поради болестта си Ариана никога не е имала сексуални контакти, но каза, че има близък приятел, който знае за състоянието й и отношенията им, макар и бавно, се развиват.
Тъй като синдромът е много рядък и слабо разбран и се среща само при 1 на 100 хиляди души, все още не са изобретени лекарства за неговото лечение. Лекарите могат само временно да облекчат състоянието на пациентите, като предписват болкоуспокояващи.