Синдромът на изчезващия кост е много рядко, странно и слабо разбрано заболяване - Алтернативен изглед

Синдромът на изчезващия кост е много рядко, странно и слабо разбрано заболяване - Алтернативен изглед
Синдромът на изчезващия кост е много рядко, странно и слабо разбрано заболяване - Алтернативен изглед

Видео: Синдромът на изчезващия кост е много рядко, странно и слабо разбрано заболяване - Алтернативен изглед

Видео: Синдромът на изчезващия кост е много рядко, странно и слабо разбрано заболяване - Алтернативен изглед
Видео: Воспаление сухожилий. Болезнь де Кервена 2024, Септември
Anonim

Синдромът на изчезващата кост или болестта на Gorham или остео-съдовата дисплазия е много рядка костна аномалия.

Синдромът е толкова рядък и слабо разбран, че причините и условията на появата му все още не са известни точно.

Синдромът е описан за първи път научно през 1954 г., но описания на подобно на него заболяване са намерени през последните векове.

В момента всичко, което се знае за синдрома, е, че това заболяване е вродено и че се проявява във факта, че костната тъкан постепенно, но неизбежно се разрушава и на нейно място се появява сплит от тънки кръвоносни съдове.

През март 2018 г. медицинското списание "BMJ Case Reports" публикува уникален материал от лекари в Кралската болница в Единбург - историята на наблюдението на развитието на синдром на изчезващите кости при неназована 44-годишна жена от Шотландия.

Всичко започна с факта, че жената започна да измъчва нарастващата болка в лявата предмишница. Тогава й стана трудно да движи тази ръка. Когато отиде в болницата, първоначално беше заподозряна в рак, но две последващи биопсии не показаха нищо.

Едва третата биопсия разкрива аномалия и се оказва пролиферация на кръвоносни съдове в областта на предмишничната кост.

През следващите месеци болката на жената се увеличава, ръката й се подува, съдовата тъкан нараства и същевременно се разрушава костната тъкан. И само 18 месеца по-късно, когато костта е почти невидима при рентгеновите лъчи, лекарите осъзнават, че имат работа със синдром на изчезващата кост.

Промоционално видео:

Рентгеновите изображения по-долу показват как постепенно изчезва костта на предмишницата на пациента. На последната снимка костта вече не се вижда и на нейно място е обрасла мрежа от тънки кръвоносни съдове.

Image
Image

От 1954 г. в историята на медицината са регистрирани само 64 случая на изчезващ костен синдром и повечето от тях са засегнали костите на ръцете. Още по-редки аномалии могат да бъдат намерени онлайн, когато синдромът засяга костите на черепа, включително долната челюст.

Image
Image
Image
Image

Поради изключителната си рядкост няма еднократно лечение на този синдром. Хирурзите могат да премахнат само част от засегнатата кост или да се опитат да трансплантират парче здрава костна тъкан върху засегнатата област на костта с надеждата, че тя ще порасне.

Можете също да използвате лъчева терапия, но нищо не се знае за нейния успех.

Това е доста плашещ синдром, но добрата новина е, че поне не е ракова и ако болестта засяга определена кост, няма да се разпространи в други кости в скелета.