Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим със заболявания, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигнат ръцете си с недоверие. Произходът на някои от тях е неизвестен или те въздействат на тялото по напълно невероятни начини. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят тези странни болести и да се справим с тях, но засега те все още остават загадка за човечеството.
От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!
Остър отпуснат миелит
Миелитът е възпаление на гръбначния мозък. Понякога се нарича синдром на полиомиелит. Това е неврологично разстройство, което засяга децата и води до слабост или парализа. Малките пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години полиомиелитът е страховито заболяване, чиито епидемии в различни страни отнеха хиляди животи. От болните около 10% са починали, а други 40% са с увреждания.
След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се предава - огнищата му се появяват от време на време в различни страни. В същото време вече ваксинираните хора са болни, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.
Промоционално видео:
Вродена липодистрофия на Berardinelli - Seip (SLBS)
Това е състояние, характеризиращо се с остър недостиг на мастна тъкан в тялото и отлагането му на нетипични места, като черния дроб. Поради тези странни симптоми пациентите със SLBS имат много отличителен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат видни лицеви кости и разширени гениталии.
С един от двата известни типа SLBS лекарите са открили и леко психично разстройство, но това не е най-големият проблем за пациентите. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, по-конкретно високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до сериозно увреждане на органите и дори внезапна смърт.
Сънна болест
Това заболяване беше ужасяващо, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Отначало пациентите започнаха да халюцинират, а след това бяха парализирани. Изглеждаше така, сякаш спяха, но в действителност тези хора бяха в съзнание. Много починали на този етап, а оцелелите страдали от ужасни проблеми с поведението до края на живота си (синдром на Паркинсон). Епидемията от това заболяване вече не се проявява и до ден днешен лекарите не знаят какво го е причинило, въпреки че са изложени много версии (вирус, имунна реакция, която унищожава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е болен от летаргичен енцефалит и последвалият паркинсонизъм може да повлияе на необмислените му решения.
Синдром на експлодираща глава
Пациентите чуват невероятно силни експлозии в собствените си глави и понякога виждат светлинни проблясъци, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е слабо разбрано явление, което се нарича разстройство на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса (лишаване) от сън. Напоследък все повече млади хора страдат от този синдром.
Синдром на внезапна детска смърт
Това явление е внезапна смърт от спиране на дишането на видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не позволява да се определи причината за смъртта. Понякога SIDS се нарича „смърт в люлката“, тъй като може да не се предшества от никакви признаци, често детето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.
Аквагенна уртикария
Известен още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинско заболяване, макар и много рядко. В медицинската литература са описани само около 50 случая. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-тежки при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия са неясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.
Диария на Brainerd
Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Brainerd, Минесота, САЩ). Страдащите, заразили се с тази инфекция, посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.
През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брайнерд, шест от тях в Съединените щати. Но първият все пак беше най-големият - 122 души бяха болни за една година. Има подозрения, че болестта се появява след пиене на прясно мляко - но все още не е ясно защо толкова дълго мъчи човек.
Тежки зрителни халюцинации или синдром на Чарлз Боне
Състояние, при което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки факта, че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради старост или заболявания като диабет и глаукома.
Въпреки че има малко съобщени случаи на заболяването, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора със слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година-две, тъй като мозъкът започва да се адаптира към загубата на зрение.
Електромагнитна свръхчувствителност
По-скоро психично заболяване, отколкото физическо. Пациентите вярват, че техните различни симптоми са причинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са установили, че хората не могат да правят разлика между реални и фалшиви полета. Защо все още вярват в това? Това обикновено се свързва с теорията на конспирацията.
Синдром на ограничено лице
По време на развитието на този синдром мускулите на пациента стават все по-ограничени, докато той бъде напълно парализиран. Лекарите не са сигурни какво точно причинява тези симптоми; вероятните хипотези включват диабет и мутиращи гени.
Синдром на кимане
Отвори врати в Източна Африка през 2010 г. Страдат предимно деца: пациентите постоянно кимат с глава, което често води до недохранване и забавен растеж. Лекарите предполагат, че болестта може да бъде причинена от паразити, но не са сигурни.
Алотриофагия
Това заболяване се характеризира с използването на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, имат постоянно желание да консумират различни видове нехранителни вещества, включително мръсотия, лепило, вместо храна. Тоест всичко, което се сблъска по време на обостряне. Лекарите все още не са открили нито истинската причина за заболяването, нито метода на лечение.
Английски пот
Английската пот или английската изпотяваща треска е инфекциозно заболяване с неизвестна етиология с много висока смъртност, което е посещавало Европа (предимно Тудор Англия) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Болестта започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. Тогава започна треска и интензивна пот, жажда, повишен пулс, делириум, болка в сърцето. Нямаше обриви по кожата. Характерен симптом на болестта беше силната сънливост, която често предшестваше смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако на човек му бъде позволено да заспи, той няма да се събуди.
В края на 16-ти век „английската изпотяваща треска“изведнъж изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега може само да се предположи за естеството на тази много необичайна и мистериозна болест.
Перуанска метеоритна болест
Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестно заболяване, което предизвика тежко гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.
Блашко линии
Болестта се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. Това заболяване е открито за първи път от германски дерматолог през 1901г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици върху човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такова явление като линиите на Блашко. Съществува предположение, че тези линии са вградени в човешката ДНК от незапомнени времена и са наследствени.
Болест на Куру или смях
Племето канибал Fore, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 година. Членовете на това племе са страдали от фаталната болест куру, чието име на техния език има две значения - „треперене“и „корупция“. Форе вярваше, че болестта е резултат от злото око на непознат шаман. Основните признаци на заболяването са треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази при пациенти с тетанус. В началния етап заболяването се проявява като световъртеж и умора. След това се добавят главоболие, спазми и в крайна сметка типични трусове. В рамките на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда, превръщайки се в гъбеста маса, след което пациентът умира.
Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно яденето на мозъка на страдащия от това заболяване. С изкореняването на канибализма куру почти изчезна.
Синдром на циклично повръщане
Обикновено се развива през детството. Симптомите са напълно разбираеми - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е само, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене дни или седмици. При един пациент най-острата атака е, че тя повръща 100 пъти на ден. Това обикновено се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците е невъзможно да се предвидят.
Синдром на синята кожа или акантокератодермия
Хората с тази диагноза имат син или сливов цвят на кожата. През миналия век в американския щат Кентъки живее цяло семейство сини хора. Те бяха наречени Сините фугати. Между другото, освен това наследствено заболяване, те не са имали други болести и по-голямата част от това семейство е живяло повече от 80 години.
Болест на Моргелон
Характеризира се с кожни лезии, докато пациентите се оплакват, че насекоми или червеи пълзят и хапят под кожата им, а също така твърдят, че намират определени влакна под кожата си. Не е известно дали това е ново заболяване или просто объркване на съществуващите. Дълго време медицинската общност не разпозна този синдром. Смяташе се, че такива наранявания могат да бъдат причинени от самите пациенти, които страдат от „налудна паразитоза“или „налудна инфекция“. С други думи, подозираше се, че такива хора имат психично заболяване.
Болест на ХХ век
Известен също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира с нежелани реакции към различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.
Хорея
Най-известният инцидент с това заболяване се случи през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Фра Трофи започна да танцува без причина. През следващите няколко седмици към нея се присъединиха стотици хора и в крайна сметка много от тях умряха от изтощение. Вероятни причини са масово отравяне или психични заболявания.
Прогерия (Progeria), синдром на Hutchinson-Guildford
Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като на деветдесет години. Прогерията се причинява от дефект в генетичния код на човек. Това заболяване има неизбежни и вредни последици за хората. Повечето от родените с това заболяване умират до 13-годишна възраст, тъй като процесът на стареене се ускорява в телата им. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се наблюдава само при 48 души по света, петима от които са роднини, поради което се счита и за наследствено.
Порфирия
Някои учени вярват, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, мехури и „кипи“при контакт със слънчевите лъчи, а венците им „изсъхват“, което прави зъбите им да изглеждат като кучешки зъби. Знаете ли кое е най-странното? Табуретката става лилава.
Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че е наследствен и е свързан с неправилен синтез на червените кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.
Синдром на войната в Персийския залив
Болест, която засяга ветераните от войната в Персийския залив. Симптомите варират от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химическо оръжие).
Синдром на френски скачащ Мейн
Основният симптом на това заболяване е силен страх, ако на пациента се случи нещо неочаквано. В същото време човек, податлив на болест, подскача, започва да крещи, размахва ръце, препъва се, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в САЩ през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описана от Джордж Милър Бърд, болестта засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите вярват, че това е генетично заболяване.