Това е мутант. Нещо повече, тези мутанти се появяват само преди 6000 години. Не ми вярвате?
Сега ще ви кажа всичко …
Ако проследите историята на човечеството, не е трудно да откриете, че сините очи са били особено ценени по всяко време. Не трябва да забравяме за легендарните сини очи на Франк Синатра, благодарение на сините си очи Пол Нюман завладя милиони женски сърца и сега тази традиция в Холивуд обаче, вече по отношение на сърцата на мъжете, продължава Камерън Диас. Въпросът как и защо се появиха сини очи винаги остава нещо от генетична загадка, но само досега.
Екип от учени, ръководен от Ханс Айберг от катедрата по клетъчна и молекулярна медицина в Университета в Копенхаген, проследи развитието на генетична мутация, довела до сини очи. Тази мутация се е появила преди 6 000 до 10 000 години. Преди този период сини очи не са съществували.
„Първоначално всички хора имаха кафяви очи“, обяснява Ханс Айберг.
Мутацията засяга така наречения ген OCA2, който участва в производството на меланин, пигмента, отговорен за цвета на косата, очите и кожата.
"Генетична мутация, която повлия на гена OCA2 върху нашите хромозоми, създаде" превключвател ", който буквално изключи способността за създаване на кафяви очи", казва ученият.
Този генетичен превключвател се намира в ген, който е свързан с OCA2. Той не "изключва" напълно гена, но ограничава неговата активност, което намалява производството на меланин в ириса. В резултат на това отслабва кафявия цвят на очите до синьо.
Промоционално видео:
Ако гена на OCA2 беше напълно деактивиран, цветът на косата, очите и кожата би бил напълно без меланин, което се случва при албиноси.
Айберг и неговият екип са изследвали ДНК от митохондриите (произвеждащи енергия клетъчни структури) на синеоки хора в Йордания, Дания и Турция. Проучването е проведено върху жени, за да може да се проследят майчините линии.
Изследователите обърнаха особено внимание на гена OCA2 и генетичната мутация, свързана със спиране на производството на меланин.
В течение на няколко поколения сегменти от наследствена ДНК се смесват, така че последователността е различна за всички. Някои от тези сегменти обаче не са смесени, те се наричат хаплотипове. Ако група хора споделят дълги хаплотипове, това означава, че тази последователност се появи в нашите предци сравнително наскоро. ДНК последователността нямаше достатъчно време за разбъркване.
Проучването успя да докаже, че синеоките хора в Дания, както и в Йордания, имат общ хаплотип и всички те имат еднакви промени в гените, които са свързани с мутация, довела до появата на сини очи.
Така че всички хора със сини очи могат да се считат за роднини.
„Въз основа на това стигнахме до извода, че всички синеоки хора имат един общ прародител. Всички те наследиха този превключвател на едно и също парче ДНК “, казва Ханс Айберг.
Това генетично разстройство по някакъв начин се е разпространило в Европа до целия свят.
„Но въпросът е как стана така, че преди 10 000 години на Земята нямаше никой със сини очи, а сега 20 до 40% от европейците са синеоки?“, Казва ученият.