Учените винаги са изключително заинтересовани от хора, които са различни от останалите. Например наскоро те се интересуваха от жена от Шотландия, която през целия си живот не изпитваше болка и го смяташе за нормално. До шестдесетгодишна възраст тя счупи кости, получи тежки изгаряния и претърпя големи операции без упойка. След като научиха за това, професори от Лондонския институт за биомедицински изследвания решиха да установят защо една жена има такава аномалия - в края на краищата, може би, научавайки това, биха могли да създадат ефективно лекарство за хронична болка при други хора.
Жена на име Джо Камерън сподели с изследователи, че преди това е била диагностицирана с артрит в тазобедрената става, но никога не е усещала болка в ставите. Нещо повече, по-рано тя можеше само да разбере, че е изгорена от следи от овъглена кожа и миризма. Тя дори имаше отслабено усещане за вкус - една жена можеше да яде червен пипер и да усети само „приятно парене“в устата си. Освен това рядко изпитваше тревожност, депресия, страх и паника, дори по време на автомобилна катастрофа, която се случи веднъж.
Научавайки за това, учените са провели секвенция на геноми на себе си, майка си и децата си. Проучването показа, че причината за ниската му чувствителност е мутация в гена Faah, който е отговорен за физическите усещания. Аналгетичните свойства на този ген се задействат от частицата Faah-Out, която по-рано се е считала за "боклучен" ген.
Учените възнамеряват да проучат тази част от генома по-задълбочено, тъй като в крайна сметка те са в състояние да помогнат на хората да се отърват от хроничната болка чрез генно инженерство. Може би е трябвало да направят това по-рано, тъй като предишните проучвания показват, че промените в гена Faah правят хората по-спокойни и по-малко податливи на болка.
Прави впечатление, че това не е единственият регион на генома, който влияе на чувствителността. Например в Италия има жена на име Letizia Marsigli, която подобно на останалите петима членове на семейството си не изпитва болка. Проучването показа, че в техния случай мутация в гена ZFHX2 е отговорна за безболезнен живот.
Вероятно имате какво да кажете за това откритие. Чувствайте се свободни да споделите мнението си в коментарите.
Рамис Ганиев