Поради рядка аномалия, ръцете и краката на братя и сестри са обрасли с дебела, твърда кора - Алтернативен изглед

Поради рядка аномалия, ръцете и краката на братя и сестри са обрасли с дебела, твърда кора - Алтернативен изглед
Поради рядка аномалия, ръцете и краката на братя и сестри са обрасли с дебела, твърда кора - Алтернативен изглед

Видео: Поради рядка аномалия, ръцете и краката на братя и сестри са обрасли с дебела, твърда кора - Алтернативен изглед

Видео: Поради рядка аномалия, ръцете и краката на братя и сестри са обрасли с дебела, твърда кора - Алтернативен изглед
Видео: Мои братья и сестры 17 серия (Русская Озвучка) 2024, Може
Anonim

Двама братя и две сестри от бедно пакистанско семейство страдат от рядко състояние, наречено епидермолитична хиперкератоза. Това е един от видовете ихтиоза, при които са засегнати само крайниците - ръцете и краката. Кожните люспи са наслоени една върху друга и, втвърдявайки се, образуват много гъста и жилава кора.

19-годишният Хабибула Бхати, неговият 10-годишен брат Несебула и двете им сестри, 15-годишната Мехруниса и 6-годишната Хайруниса са носители на това рядко заболяване, което се среща само при един човек на 200 000 по целия свят. Поради дебелите слоеве на люспите и болката, вече е много трудно да ходят и дори не могат да носят сандали.

Image
Image

Родителите завели децата си при лекарите, но те не могли да направят нищо. Такава силна форма на епидермолитична хиперкератоза е неизлечима дори в по-развитите страни. Възможно е леко да се облекчи състоянието на пациентите само с помощта на омекотяващи кремове. Научавайки за това, 50-годишният Назир Бхати и съпругата му, 48-годишната Абида Али, са много загрижени за бъдещето на децата си.

Image
Image

Любопитно е, че болестта и при четирите се прояви не от раждането, въпреки че тази аномалия е вродена, а само преди 3 години. Първо най-младата, Хайруниса, се разболя, отначало на краката й се появиха леки люспи, а после по-силни. Шест месеца по-късно и другите три деца имаха същото.

Image
Image

Това обстоятелство обърква местните лекари, тъй като те не са били запознати с случаите, когато вродената епидермолитична хиперкератоза се проявява по толкова странен начин, сякаш най-малката дъщеря е „заразила“братята и сестрите си. Поради това, за всеки случай, всички останали три деца, които все още не са страдали, родителите изпратиха в къщата на бабата.

Промоционално видео:

„Кожата им става все по-твърда с всеки изминал ден, а понякога боли толкова много, че всеки ден им правим бани с топла вода. За съжаление с моите приходи почти нямам достатъчно храна за семейството си”, казва бащата на децата.

Image
Image

След като в интернет се появиха снимки на болни деца, местният полицай Фида Хюсеин Мастой реши да им помогне. Той е уредил децата да видят кожен специалист от клиника в Карачи и се надява, че поне ще им помогне малко.