Петербургските учени разкриха една от тайните на онкологичните заболявания - Алтернативен изглед

Съдържание:

Петербургските учени разкриха една от тайните на онкологичните заболявания - Алтернативен изглед
Петербургските учени разкриха една от тайните на онкологичните заболявания - Алтернативен изглед

Видео: Петербургските учени разкриха една от тайните на онкологичните заболявания - Алтернативен изглед

Видео: Петербургските учени разкриха една от тайните на онкологичните заболявания - Алтернативен изглед
Видео: Българските учени на Антрактида потвърдиха тенденцията за топене на ледниците 2024, Може
Anonim

Сега можете да идентифицирате опасността в ранните етапи

Ракът е една от водещите причини за смърт в много страни. От десетилетия лекари и учени по света търсят начини за борба с това ужасно заболяване. Разбира се, има положителни резултати: днес ракът вече не е смъртна присъда. Все пак е рано да се каже, че той е победен.

Туморът се подготвя за защита предварително

Много експерти обясняват това, наред с други неща, с факта, че ракът е цяла група от различни заболявания, сред тях има и такива, свързани с увреждане на гените. Например, мутациите в гени, известни на науката като BRCA-1 и BRCA-2, могат да бъдат една от причините за рак на яйчниците и гърдата при жените. Това са така наречените наследствени ракови заболявания, които обикновено се появяват в сравнително млада възраст. Когато ги изучават, учените са изправени пред различни гатанки.

Една от тях наскоро беше решена от учени от отдела по биология на растежа на туморите на Националния медицински изследователски център (Петрово изследване) в Петров.

Ако лекарите откриха онкологично заболяване при пациент на първия или втория етап, тогава вероятността за пълно или поне частично възстановяване вече е доста висока. Повтаряме: науката не стои неподвижна. Проблемът обаче е, че много видове рак на практика са безсимптомни за дълго време и затова не винаги е възможно да се диагностицират навреме. Това се отнася и за рак на яйчниците. Жените често идват да посетят онколог, когато туморът вече е достигнал впечатляващ размер. Невъзможно е да се премахне веднага, за да се намали размерът, трябва да се използва химиотерапия. По правило химиотерапията продължава няколко седмици, след което хирурзите започват да се занимават с пациента.

Когато видимата част на тумора се отстрани, обикновено се предписва същата схема на лечение, която е била използвана преди операцията: трябва да елиминирате останалите злокачествени клетки. Въпреки това, въпреки такова интензивно лечение, туморите често се появяват в рамките на първата година след операцията.

Промоционално видео:

Специалисти от катедрата по биология на растежа на туморите под ръководството на доктора на медицинските науки, член-кореспондент на Руската академия на науките Евгений Имянитов успяха да установят причината за това досега неразбираемо явление.

Снимка: Национален медицински изследователски център Петров. Служителите на тази лаборатория се занимават с проблеми на молекулярната онкология
Снимка: Национален медицински изследователски център Петров. Служителите на тази лаборатория се занимават с проблеми на молекулярната онкология

Снимка: Национален медицински изследователски център Петров. Служителите на тази лаборатория се занимават с проблеми на молекулярната онкология

- В тумор в малък брой има клетки, за които се знае, че са резистентни, с други думи, резистентни към лекарства, използвани в химиотерапията. Тоест, те се различават по своите биологични свойства от по-голямата част от тумора, който се състои от мутирали клетки, казва Евгений Имянитов. - На фона на смъртта на основната туморна маса тези устойчиви клетки започват да се размножават бързо, запълвайки освободеното пространство.

И така, какво се случва? Изглежда, че туморът знае, че те ще се борят с него и се подготвя предварително за защитата. Изглежда, че като научи за това, дори войнствен материалист ще може да повярва в съществуването на отвъдноземните сили.

Какъв извод може да се направи от резултатите от изследванията на проф. Имянитов и неговите колеги? На първо място е вероятно да се търсят нови схеми за химиотерапевтично лечение на жени с рак на яйчниците. Необходимостта от дългосрочни курсове е поставена под въпрос - чувствителните към терапията клетки умират много бързо, както и целесъобразността от използването на тези лекарства след операция, които изглежда показват своята ефективност при предоперативно лечение.

Проверката на ген за мутация просто стана по-лесна

Днес вече е установено, че двама или трима от сто души имат предразположение - разбира се, в различна степен - към онкологични заболявания. Говорим за предаването „по природа“на генетични мутации, които най-често могат да доведат до рак на яйчниците и мутации на мляко.

Генът е последователност от нуклеотиди, от които има няколко хиляди. Тестването му за мутация е много трудна задача. Според Евгений Имянитов този процес отнема няколко месеца в Западна Европа и САЩ.

- Представете си, че на някоя страница от обемна книга в някои думи буквите могат да бъдат объркани. За да сте сигурни дали това е така или не, трябва да прегледате цялата книга, казва професорът.

Снимка: Национален медицински изследователски център Петров. Проф. Евгений Имянитов
Снимка: Национален медицински изследователски център Петров. Проф. Евгений Имянитов

Снимка: Национален медицински изследователски център Петров. Проф. Евгений Имянитов

Но в резултат на дългосрочни изследвания, след анализ на медицинската история на голям брой хора с наследствен рак, служителите на отдела по биология на растежа на туморите установяват: сред представители на много народи, населяващи нашата страна, и други държави от бившия СССР, в осемдесет процента от случаите мутациите са в определена позиция, те не са разпръснати из целия ген. А това означава, че е много по-лесно да се установи дали има повреда или не.

„Сега, образно казано, знаем на коя страница да търсим объркани букви“, усмихва се ученият.

Генетиците са открили, че увреждането на гените BRCA-1 и BRCA-2 е по-често при нашите сънародници, отколкото в западноевропейците и американците, но, както сега знаем, е много по-лесно да го открием.

- Това се дължи на факта, че през цялата история на многонационалната Руска империя процентът на смесените бракове тук беше много малък - казва Евгений Имянитов.

Пациент, който иска да разбере дали е предразположен към наследствен рак, дарява кръв за анализ. Днес Центърът е напълно оборудван със съвременна техника, позволяваща провеждането на толкова сложни изследвания. Процесът обикновено отнема три дни.

- Най-често пациентите, обикновено на възраст между тридесет и четиридесет, се насочват към нас от онколози. Тоест, на тези жени вече е диагностицирана някаква болест - казва прессекретарят на НМИК Ирина Столярова. - Преди да започне изследването, пациентът попълва голям въпросник, където също посочва информация за своите предци.

Между другото

През 2013 г. известната американска актриса Анджелина Джоли, носителка на мутацията на BRCA, отстрани млечните си жлези. По този начин тя искаше да бъде спасена от вида на рака, от който умират майка й и бабите й в сравнително млада възраст. Лекарите не поставиха диагноза на актрисата с ужасно заболяване, но заявиха, че вероятността от появата й е много голяма.

Руските лекари и учени са предпазливи за така наречените превантивни операции.

ДАВИД ГЕНКИН