Една жена-слон живее във Великобритания: краката й постоянно растат. Единственото решение, предлагано от лекарите, е ампутирането на двата крайника
33-годишната британка Менди Селарс страда от рядко състояние, известно като синдром на Протеус. Общо в света има 120 души с това изключително рядко заболяване. По всяка вероятност Джозеф Мерик, „мъжът-слон“, живял по време на Викторианска Англия, също страда от тази болест. Това съобщава FACTNEWS.
Синдромът на Протей, или слоновата болест, е известно, че причинява необичаен растеж на черепа, костите или кожата. Така че, краката на Мехнди са 3 пъти по-големи от тялото й, краката й са с обхват от 88 см всеки, а краката - с дължина 40 см. Левият крак на британката е с 13 сантиметра по-дълъг от десния, кракът е силно деформиран и обърнат на 180 градуса.
„Тежа 127 килограма, 95 от които са теглото на краката ми“, каза жената.
Нормалният живот е просто невъзможен за Менди Селар: хората постоянно сочат пръсти към нея, тя трябва да кара специална кола и освен това не може да работи цял ден. Обаче оживеният жител на британския окръг Ланкашир не губи сърце. Тя опроверга присъдата на лекарите и тръгна да търси ново лечение в Америка.
"Както можете да си представите, поради големия размер на краката ми и поради деформацията на крака ми е много трудно да ходя без патерици дори в собствения си апартамент", каза Менди. - И хората са много жестоки. Преди няколко месеца бях в парка и няколко тийнейджъри започнаха да сочат пръсти към мен, смеейки се и викайки един на друг: "Вижте огромните й крака!"
»Краката ми стават все по-тежки, което поставя допълнителен стрес върху сърцето и другите вътрешни органи. Така според лекарите само ампутацията и протезите могат да ми спасят живота, но в този случай дори няма да мога да седя и да стана още по-безпомощен от сега “.
Промоционално видео:
Когато Менди се роди, лекарите прогнозираха, че тя ще живее не повече от седмица - краката й бяха с различна дължина и абсолютно непропорционални на тялото. След 18 месеца обаче момичето неочаквано започна да ходи. Въпреки болестта си, Менди Селарс е много активна и креативна личност …
И дори сега, когато е заплашена от ампутация на двата крайника, тя декларира, че е готова да приеме това като нова форма на живота си. "Без крака ще ми е по-лесно да сноуборд или сал", шегува се Менди …
През май 2006 г. тя премина на пълен преглед в клиниката, където се срещна с други носители на това необичайно заболяване. "Исках да намеря други хора, които са в същото положение като мен, и да ги подкрепям …"
Когато американска телевизионна компания се свърза с Менди и я помоли да участва в документален филм и да се срещне с американски специалисти, жената дори не се поколеба. Ортопедичният хирург Уилям Ертъл и порозологът Кевин Карол, известен с това, че направил изкуствена опашка за делфина, помогнал на Менди да не загуби надежда.
"Ампутацията е неизбежна, но при правилния подход тя може да бъде по-малко радикална", - заявиха британците. Освен това Менди вярва, че с болестта си тя все пак ще влезе в историята. „Може би един ден името на този синдром ще се появи в медицински книги, озаглавени от моето име - Синдром на Селарс“, усмихва се жената.