Медицинската практика може да бъде перфектният източник на вдъхновение за филмите на ужасите. Медицината може да разкаже за истински "ходещи мъртви", върколаци или собствена ръка убиец.
Живите мъртви
Болестта на Котард, или "синдромът на зомбито", се е превърнала в истинска загадка за лекарите. Страдащите от това заболяване са сигурни, че или са изгнили живи или вече са умрели и всичко, което се случва около тях, е „живот след смъртта“. Истинските причини за заболяването са неизвестни, сред възможните са дълбока депресия, склонност към шизофрения и наранявания на главата. Синдромът на Котард не се отличава като отделно заболяване - той е класифициран като форма на депресивно-параноидна шизофрения.
Заболяването е описано за първи път през 1880 г. от френския невролог Жул Котард, а от 19-ти век тези случаи са регистрирани повече от веднъж. Най-известната беше тази на шотландец, тежко ранен при автомобилна катастрофа. След като се подложи на лечение и напусна болницата в Единбург, той реши да си почине и отиде на почивка в Южна Африка. На половината път той беше „прикрит“. Докато пристигне в Южна Африка, той най-накрая се убеди в мисълта, че е загинал при инцидент и сега е в ада. Дори майка му, която отиде с него, не можеше да го убеди в противното. Нещастният мъж помислил, че тя всъщност спи вкъщи, в Шотландия, а душата й го придружава при пътуването му през ада.
Синдром на ферментиращо черво
Промоционално видео:
Хората със синдром на "ферментиращи черва" или така наречения "вътрешен пивоварен" синдром превръщат всяка храна и напитки вътре в себе си в алкохол. Затова винаги са малко подскачащи. Причината за заболяването е неспособността на стомаха да разгради захарта до въглехидрати - вместо това той се занимава с ферментация. В допълнение, човешкото тяло с ферментиращи черва не е в състояние да обработва етанол в резултат на консумацията на нишестени храни. Една бутилка бира е достатъчна за такива хора да натрупат 0,37 ppm.
За щастие това е много рядък синдром, като днес в световен мащаб са регистрирани само 11 случая.
Синдром на върколак
Хипертрихозата или прекомерният растеж на косата, който също често се нарича "синдром на върколак", се проявява, както вероятно вече се досещате, в излишната коса, покриваща цялото тяло, нетипична за определена възраст и пол. Синдромът може да бъде както вроден, така и придобит - след нараняване на главата, анорексия нерва, неконтролирана употреба на хормонални лекарства. Това заболяване се среща главно при жени. Може да се лекува само придобита хипертрихоза - чрез премахване на причините за заболяването и физиотерапия.
Стари деца
Прогерия донякъде напомня на „болестта“от филма „Странният случай на Бенджамин Бътън“, главният герой на който се е родил сбръчкан старец и е пораснал с възрастта. В случая на прогерия важи обратното. Децата се раждат без аномалии, но след две години започват бързо да остаряват. Първи симптоми: косопад, бръчки. До 13-годишна възраст такива хора обикновено изживяват целия си жизнен цикъл. Вярно е, че науката знае случай, когато японец, пострадал от Прогерия, е живял до 45 години.
Това обикновено е вродено заболяване. По някаква причина тялото на пациента включва механизма на стареене по-рано: намаляване на дължината на теломерите и нарушаване на хомеостазата на стволовите клетки. За щастие Progeria е рядкост - в историята са известни само 80 такива случая.
Синдром на чужд акцент
Така нареченият синдром на чужд акцент изглежда наистина „мистичен“. След мозъчна травма, инсулт и постоянно упорито главоболие човек се събужда сутрин и осъзнава, че може да говори само на родния си език с акцент. И то с акцент на страна, в която никога не е бил. Лекарите приписват това на увреждане на частите на мозъка, които са отговорни за речта. За съжаление пациентът не става двуезичен, той има само неправилно произношение. Но, кой знае, може би тази рядка болест е друг ключ за отключване на всички способности на човешкия мозък.
Нарушено възприемане на целостта на собственото тяло
Странен синдром, носителите на който не се чувстват пълноценни, докато не ампутират една или друга част от тялото. Те не са любители на „тръпките“усещания, просто мозъкът им възприема крака, ръката, пръстите (в зависимост от случая) като извънземен предмет, който принадлежи на никого, но не и на тях. Нито психотерапията, нито хапчетата спасяват пациентите от манията, въпреки че има случай, когато един такъв пациент започна да се чувства по-малко обречен след прием на антидепресанти и когнитивно-поведенческа терапия.
Заслужава да се отбележи, че такъв омразен крайник обикновено е пълен и здрав. Тя не е парализирана, движи се нормално, реагира на всички команди на нервната система. Това е основният проблем на пациентите с BIID. Хирургът не може да ампутира здрав крайник, в противен случай рискува да бъде съден. Поради това пациентите често търсят хирург с години, който би се съгласил да ампутира напълно здрава и перфектно функционираща ръка или крак. За да ускорят процеса, те предприемат крайни мерки, понякога дори с опасност за собствения си живот: стрелят се в коленната чаша, замразяват крака или вземат трион. Хората с BIID знаят точно къде трябва да се извърши ампутацията и след ампутацията те могат да посочат, че такава и такава част не е била завършена за тях в края на краищата. След операцията се чувстват необичайно щастливи и съжаляващипо собствени думи, че не са го правили преди.
Синдром на извънземна ръка
Ако в предишния случай подобни омразни крайници на пациентите са здрави и се подчиняват на всички заповеди на нервната система, то в случай на синдром на извънземна ръка те (ръцете) водят напълно независим начин на живот, обикновено не съвпадащ с желанията на собственика. Друго име за болестта е "синдромът на д-р Стренджавел" в чест на героя от филма на Стенли Кубрик "Доктор Стренджелов", чиято ръка понякога сама по себе си се хвърля в нацистки поздрав, след което започва да удушава собственика си.
Симптомът е описан за първи път от немския невролог Курт Голдщайн през 19 век. Той наблюдава пациент, който в съня си започна да удушава собствената си лява ръка. Голдщайн не откри в нея никакви психични отклонения. Едва след смъртта в мозъка на момичето бяха открити щети, които нарушиха предаването на сигнали между полукълба, което доведе до развитието на синдрома. Това заболяване се превръща в истинско бедствие през 50-те години на миналия век, след като лекарите започват да лекуват епилепсия с дисекция на полукълбо. Освен това в повечето случаи ръката показваше очевидна агресия към собственика.