Технологията за преимплантационен генетичен скрининг NGS (секвениране от следващо поколение), която позволява, наред с други неща, сравнително бързо и евтино откриване на хромозомни аномалии в ембриони, получени в резултат на IVF, успешно премина първия тест.
В Съединените щати се роди първото бебе с епруветка, преминало такова тестване на ембрионалния етап. Резултатите от клиничните изпитвания на метода NGS ще бъдат представени на 8 юли в Лондон на конференцията на Европейското общество за човешка репродукция и ембриология (ESHRE).
Общество, където генетично тестваните хора са елитът, а всички останали са „недостойни“, е добре показано във филма „Gattaca“(1997) “
Конър Леви е роден на 18 май във Филаделфия (САЩ). Родителите му, 36-годишната Мерибет Шейдс и 41-годишният Дейвид Леви, дълго време не могат да заченат дете по естествен път и три пъти неуспешно се опитват да го направят чрез вътрематочна инсеминация, докато не бъдат включени в международна програма за клинично изпитване. методът NGS, воден от специалиста по безплодие Даган Уелс от университета в Оксфорд (Великобритания).
Причината, поради която двойката беше включена в програмата, беше подозрението, че техните ембриони, получени в резултат на естествено оплождане и в резултат на процедурата за ин витро оплождане, имат хромозомни аномалии, което им пречи да бъдат имплантирани в матката.
След стандартна процедура за ин витро оплождане, извършена при Main Line Fertility в Пенсилвания, са получени 13 ембриона. След пет дни култивиране от всяка от тях бяха изолирани няколко клетки, които бяха изпратени в Оксфорд за генетичен скрининг. Тестването показа, че въпреки че всички ембриони изглеждат напълно нормални, само три от тях имат правилния набор от хромозоми.
Въз основа на резултатите от скрининга, един от здравите ембриони беше успешно имплантиран в матката на Sheidz и Конър се роди девет месеца по-късно. Очаква се след няколко месеца в САЩ да се роди още едно дете, което е преминало подобен генетичен скрининг по метода NGS.
Промоционално видео:
Според Уелс, ако цялата поредица от клинични изпитвания е успешна, NGS скринингът за хромозомни аномалии може да стане част от стандартния набор от медицински изследвания, необходими за IVF през следващите пет години. Неговата сравнителна евтиност и бързина на получаване на резултати се осигурява поради факта, че в този случай не се извършва секвениране на целия геном, а се брои само броят на хромозомите.
В същото време методът NGS също така дава възможност да се извърши секвениране в целия геном, което дава възможност да се оцени рискът от развитие на невродегенеративни, сърдечно-съдови и онкологични заболявания при неродено дете и по принцип да се изберат ембриони за много други характеристики.
Коментирайки опасенията, че въвеждането на метода в широко разпространената практика може да доведе до широко разпространена мода за децата „дизайнери“, Уелс изрази мнение, че вероятността от подобно развитие на събитията е ниска: „IVF е твърде скъпа и неудобна процедура без гаранция за появата на дете в крайна сметка. Не мисля, че хората масово ще се решат по този труден път, ако нямат сериозни причини за това."