Близнаците Стив и Еди Аерн, на 12 години, от Кънектикът, страдат от рядко наследствено заболяване, наречено синдром на Прадер-Вили, което ги прави гладни през цялото време. Апетитът им е напълно извън контрол и те могат да ядат, докато умрат от преяждане.
Синдромът на Prader-Willi е рядко наследствено заболяване, което се появява, когато липсва копие на част от хромозома 15q11-13. Хората с това заболяване никога не се чувстват сити и могат да ядат по цял ден. Стиви и Еди също са диагностицирани с аутизъм и комбинацията от двете ги кара често да проявяват гняв и агресивно поведение.
Едно на 25 000 деца се ражда със синдром на Прадер-Вили. Болестта също така намалява мускулния тонус и забавя развитието на речевите умения.
Докато братята бяха малки, на майка им Даяна беше по-лесно да контролират поведението им. Сега обаче теглото на всеки от братята надхвърля 80 кг и е много трудно да се справиш с тях. Лиана трябва да заключва всички продукти в хладилника и в специални кутии; там тя дори крие котешка храна и почистващи препарати, в случай че братята искат да ги ядат или пият.
Сега Даяна се опитва да задържи близнаците на 1200 калории диета на ден, но това явно не е достатъчно за момчетата. Понякога в тях се събужда чувство на агресия, те започват да унищожават предмети и мебели, в ярост, изискваща храна от майка си.
Промоционално видео:
„Те никога не се чувстват сити и следователно могат да ядат, докато умрат“, казва Даяна. „Всичко е заключено в къщата ми, включително лекарствата. Заключвам вратата на спалнята си, когато си лягам. Разбирам, че всичко това не звучи много приятно, но те са болни."
Отглеждането на деца за Даяна, която ги отглежда сама, е денонощна работа без почивни и почивни дни. Тя дори няма възможност да излиза с две други деца от предишен брак.