Когато Кумари Кунти беше на 9 години, тя започна да има проблеми с левия си крак. По-нататък в юношеството крайниците й продължават да отслабват, а костите продължават да се огъват. От 120 сантиметра тялото й се "сви" до само 60 сантиметра височина, момичето лежи през цялото време и трудно може да се движи.
Целият й живот сега е като съществуването на бебе. Дълго време лекарите не можеха да разберат какъв вид заболяване причинява такива промени и в крайна сметка беше решено, че вината е остеогенезис имперфекта - група от редки генетични заболявания, характеризиращи се предимно с повишена крехкост на костите. Хората с тази диагноза понякога се наричат „хора от стъкло“.
Въпреки ужаса от състоянието й, Кумари все още се надява, че може да й се помогне. Тя живее с майка си в провинцията в област Чатра, щат Джаркханд в източна Индия и иска да се консултира с лекари от голям град.
Преди 8 години Кумари напълно загуби способността си да ходи, за нея се грижи само нейната 60-годишна майка Деви Тилаква, която е вдовица, откакто съпругът й почина преди 12 години. Дейви плаче през цялото време заради състоянието на дъщеря си и казва, че „изглежда като жив труп“.
- Тя беше напълно нормално момиче до юношеството, след което краката й изведнъж започнаха да отслабват. Тя започна да куца и губеше силите си все по-бързо и по-бързо, докато съвсем падна в леглото.
Кумари Кунти има двама по-големи братя и сестра, всички здрави.
С напредването на болестта ръцете и краката на Кумари се сгъват и придобиват формата на буквата. Наскоро имаха малък шанс. Селяните събрали определена сума пари за Кумари, която може да се използва за пътуване до големия град и преглед от специалист.
Промоционално видео:
Междувременно лекарят от окръг Чхатра, д-р Сатиендра Сингх, вярва, че момичето има тежка остеогенеза имперфекта. Сигурен е, че лекарите няма да могат да излекуват напълно Кумари, но ще могат да облекчат малко състоянието й с помощта на съвременни лекарства.