Американски молекулярни биолози и лекари публикуваха пълен протокол за „сглобяването“на ембрионите, използвайки генетичен материал от трима родители. Това ще помогне на хората с дефекти на ДНК да продължат родословието си, според статия, публикувана в списанието Reproductive BioMedicine Online.
„През последните няколко години се появиха технологии, които позволяват на лекарите да отделят ембрионите с увредени митохондрии от здрави ембриони, използвайки сложни постконцептивни ин витро диагностични процедури. За първи път авторите на статията успяха да заменят някои от „счупените“митохондрии с нормални версии в такива яйца, използвайки тела от яйца донори “, коментира Барт Фаузер, главен редактор на списанието.
Трети живот
Човешките клетки съдържат много отделни структури - т. Нар. Митохондрии, които играят съществена роля: те превръщат хранителните вещества в ATP молекули, универсалната клетъчна енергийна валута. Учените свързват проблемите в работата на митохондриите с развитието на старост и упадък на организма.
Митохондриите са уникални по това, че имат собствена ДНК, която съдържа инструкции за нейното сглобяване и работа. Нарушенията в него, в комбинация с мутации в „нормалната“ДНК, водят до факта, че сборната линия на АТФ се разрушава, което кара клетките постоянно да гладуват и умират. Носителите на дефектни митохондрии обикновено умират в ранна възраст, а в някои случаи, например, когато майката развие синдром на Лий, почти всички ембриони умират в първите седмици след зачеването.
Преди седем години казахно-американският биолог Шухрат Миталипов намери решение на този проблем - той и неговите колеги разработиха специална техника на ДНК трансплантация, която даде възможност да се „изтръгне“ядрена ДНК от оплодена яйцеклетка с мутантни митохондрии и да се трансплантира в празно яйце.
През 2009 г. Миталипов и неговите колеги демонстрираха почти сто процента ефективност на тази техника при експерименти върху маймуни, а през септември миналата година китайските учени, работещи в Мексико, признаха, че са извършили незаконно такава операция върху човешки ембрион и тя е завършена успешно.
Промоционално видео:
Митохондриите са уникални по това, че имат собствена ДНК, която съдържа инструкции за нейното сглобяване и работа. Нарушенията в него, в комбинация с мутации в „нормалната“ДНК, водят до факта, че сборната линия на АТФ се разрушава, което кара клетките постоянно да гладуват и умират. Носителите на дефектни митохондрии обикновено умират в ранна възраст, а в някои случаи, например, когато майката развие синдром на Лий, почти всички ембриони умират в първите седмици след зачеването.
Преди седем години казахно-американският биолог Шухрат Миталипов намери решение на този проблем - той и неговите колеги разработиха специална техника на ДНК трансплантация, която даде възможност да се „изтръгне“ядрена ДНК от оплодена яйцеклетка с мутантни митохондрии и да се трансплантира в празно яйце.
През 2009 г. Миталипов и неговите колеги демонстрираха почти сто процента ефективност на тази техника при експерименти върху маймуни, а през септември миналата година китайските учени, работещи в Мексико, признаха, че са извършили незаконно такава операция върху човешки ембрион и тя е завършена успешно.
Както подчертават учените, за това те използвали специална форма на електрофореза, която ви позволява чисто да прехвърляте генетичен материал от една клетка в друга и да правите без вируси, които обикновено се използват за такива молекулярни операции. Общо екипът на Джан извърши четири подобни процедури на четири яйца, около 20% от чиито митохондрии бяха повредени.
Всички тези процедури, според лекарите, завършват успешно и броят на увредените митохондрии в клетките на бъдещите ембриони намалява до 2-9%, тоест достига сравнително нормална стойност. Избрали един от ембрионите, биолозите го изпратили в Мексико, където имплантирането на такива структури в утробата не се счита за незаконно, както в Съединените щати.
Бременността, както отбелязват изследователите, протича без никакви усложнения и преди около година се ражда здраво момче, Абрахим Хасан, което не страда от синдрома на Лий и свързаните с него нарушения в развитието на мозъка и други органи. Всичко това, според Джан, показва безопасността на използването на метода „зачеване от трима родители“в клиничната практика. Въпреки това Джан и колегите му ще следят здравето на момчето през първите 18 години от живота му за възможни отрицателни ефекти.
Миталипов и неговите колеги не са съгласни с твърдението на екипа на Джан - миналата година те публикуваха статия, в която показаха, че някои от майчините митохондрии, останали в ембриона, могат с течение на времето напълно да заменят трансплантираните „енергийни станции“и по този начин да обезсилят значението на такава трансплантация. Те призоваха Джан и други лекари да спрат да правят подобни операции, докато не разберат защо увредените митохондрии заместват нормалните версии.
Въпреки предупрежденията на учените, регулаторните органи в някои страни, по-специално във Великобритания, вече одобриха няколко пилотни проекта за адаптиране на тази процедура към юридическата медицинска практика. В други държави, включително САЩ, подобна процедура продължава да е неприемлива от гледна точка на закона.
