Всички се оплакваме от време на време, че косата ни не може да бъде оформена или пенирана, но 7-годишната Мелбърн, жителка на Австралия Шела Калвърт-Ин се сблъсква с този проблем всеки ден.
Шиела е около един на 100 души на планетата, които имат така наречения „синдром на неокосмена коса“. Това е много рядка генетична аномалия, при която косата, поради своята специална структура, просто не може да се сресва.
Обикновено с тази аномалия, която се проявява в ранна детска възраст, косата е сребърна или сламена на цвят. Русата коса на Шила е суха, много фино къдрава, заплетена, палава, хаотично стърчаща в различни посоки. И те са напълно невъзможни за опаковане. В юношеска възраст косата на Шиела може да „падне“, но дали това ще се случи все още не се знае.
Шейла има много популярен акаунт в Instagram, където майката на момичето качва нови снимки. Тя има над 12 хиляди абонати
Както каза майката на момичето Селесте пред TODAY.com, дъщеря й се роди с напълно нормална кафява коса, но до тримесечна възраст русите „игли“започнаха да ги пробиват. Родовата коса изпадна и „иглите“продължиха да растат под прав ъгъл спрямо главата, като ставаха все по-светли и по-леки.
Косата на Шиела достигна сегашната си дължина към момента, когато беше на две години и оттогава не расте. Въпреки че синдромът на разпуснатата коса често се наследява, никой от семейството на Калверт-Ин няма коса като Шиела. По-големият й брат, 9-годишният Талан, има права кафява коса. Едва преди година семейството разбра, че Шейла има „синдром на разпусната коса“.
Според Селеста дъщеря й забелязала, че косата й не е същата като тази на други хора на 4-годишна възраст, а засиленото внимание, придавано на прическата й от деца и възрастни, не й било лесно. Но с течение на времето, благодарение на подкрепата на семейството и приятелите, Шейла се влюби в уникалната си коса и сега се гордее с това.
Промоционално видео:
„Тя често ни казваше, че е като еднорог, защото това са същите специални, различни същества като нея“, казва Селесте. "Шиела е невероятно уверен индивид и косата й много добре отговаря на нейната личност."
Вярно е, че хората по улиците понякога продължават да молят Шиела да направи снимка с тях, да прави коментари или да пипа косата й без разрешение, което не е много приятно.
Но, според Селесте, „в тези случаи сега се опитваме да не се ядосваме, а да говорим за„ синдрома на неокосмена коса “, така че колкото се може повече хора да знаят за тази аномалия. Обикновено в началото всички си мислят, че се шегуваме, но ние отговаряме - google и вие ще разберете, че това е истина “.
Грижата за косата обаче е голям проблем за Шиела и нейните родители. Според момичето Селеста мрази да мие косата всяка сутрин, което може да отнеме от 10 до 20 минути. Селесте прилага специален спрей за детайлизиране върху косата на дъщеря си и много внимателно ги четка с гребен с редки зъби.
Това, което Шиела обича най-много, е когато баща й изсушава косата, за да стане супер пухкав. Обикновено момичето носи косата си разхлабена или сплетена, трябваше да откаже фиби или еластични ленти, тъй като те я нараняват.
За да засилят доверието на дъщеря си, родителите й откриха Instagram акаунт за нея, в който вече има над 12 хиляди абонати.
„Благодарение на социалните медии Шиела вече не се чувства изолирана, знае, че все още има хора в света със същата коса като нейната“, казва Селеста.