Болестта може да направи живота доста труден, но наистина силно настроен човек може да устои на трудности и дори да поддържа относително оптимистично отношение и желание да води „нормален“начин на живот. Джордия Ранкин е на 15 години, но на ръст е подобна на бебе; вродената болест не пречи на момичето да води нормален живот като британски тийнейджър.
На 15 години Джорджия Ранкин се откроява от връстниците си заради височината си. Уникалността на момичето обаче изобщо не е, че е нараснала до два метра - напротив, височината на Джорджия в момента е само 2 фута и 8 инча, което е малко повече от 81 сантиметра. Смята се, че подрастващите са доста сурови по отношение на всякакъв вид аномалии и на теория такова необичайно момиче би трябвало да страда много от остроумията и тормоза на други хора.
Ранкин обаче демонстрира сила на духа, очевидно не сравнима със сравнително малък ръст. Джорджия, въпреки всичко, продължава да води напълно нормален начин на живот за възрастта си; момичето обича да прекарва време на плажа и общува с приятели. Ранкин дори успя да присъства на бала в гимназията и дори да пробие в залата на публиката на популярното шоу „X Factor“- и това е само на 15 години! Трудно е да се каже какво ще успее да постигне Джорджия в бъдеще, но нейните решения са впечатляващи.
Джорджия Ранкин е родена с рядка форма на скелетна дисплазия. Поради болестта, костите на Ранкин се сляха в едно цяло, когато момичето беше просто бебе; Ръстът на Грузия на практика спря. Околните бързо подозираха, че нещо не е наред - момичето трудно можеше да се движи и очевидно беше по-ниско на ръст спрямо други бебета. Лекарите дадоха на родителите на Ранкин доста мрачна прогноза - според тях момичето трябваше да умре на 13-15 годишна възраст. Андреа, на 21 години, и Саймън, на 23 години, поеха тежките новини; реалността обаче веднъж реши да играе на страната на хората.
Въпреки това са минали повече от 10 години от постановяването на тази присъда, а Джорджия е не само жива и сравнително здрава, но и невероятно весела и на практика не позволява болестта й по някакъв начин да усложни живота й.
В интервю с репортери Джорджия каза нещо, което на пръв поглед е абсолютно невероятно - тя изобщо не се чувства малка и различна от другите. Ранкин винаги е гледал на света от някак необичаен ъгъл - и в резултат на това е развил доста нестандартна гледна точка; в момента Грузия не знае друг начин да възприема света и изобщо не се чувства лишена.
Родителите на Ранкин не спираха да се борят с болестта на дъщеря си; уви, семейството не може да се похвали с особен успех в тази област. Проблемът се състои във факта, че никой всъщност не е разбрал какво точно причинява скелетната дисплазия и костните проблеми у момичето. Джорджия успя да посети редица специалисти по света и да изпрати няколко десетки рентгенови снимки на различни лекари; Уви, засега момичето дори не може да разчита на точна диагноза.
Промоционално видео:
От време на време Ранкин трябва да се върне в болницата - например през октомври момичето прекарало 5 часа на операционната маса, докато лекарите отрязали назъбените краища на костите на бедрата. Със заоблените краища на костите Джорджия ще може да се движи по-лесно и болката, която постоянно я съпътства през живота, трябва да облекчи донякъде; Ранкин обаче все още е далеч от решаването на проблема като цяло.
Джорджия е добре наясно, че болестта й заслужава внимателно внимание - дълго време й се налагаше да приема шокови дози морфин и кетамин, за да намали болката до поне поносимо ниво. След операцията бяха отделени 2 седмици за възстановяване и още 6 седмици - за физиотерапия и хидротерапия. И основното чудо е, че Джорджия не само преодолява всички несгоди, но и успява в крайна сметка да остане напълно обикновен тийнейджър.