Генната терапия, въпреки крайното си обещание да освободи човечеството от много болести, намира много противници. Но е приятно, че дори сега, когато този метод всъщност е в началото на своя път, има такива, които не се страхуват от бъдещето и позволяват на новата технология да удължи живота на хората.
Един такъв пионер може да бъде фармацевтичният гигант Novartis, в сътрудничество с Университета в Пенсилвания и Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). FDA, според Асошиейтед прес, одобри нов тип лечение на левкемия при деца, базирано на механизмите на генното инженерство
Според издателя новата терапия се нарича CAR-T. Същността му се състои във факта, че след поредица от модификации, собствените кръвни клетки на пациента започват да атакуват ракови тумори. За този метод изследователите вземат кръвни клетки от пациент, препрограмират ги за борба с болестни клетки и създават милиони копия от тях. След това клетките се връщат в тялото, където се борят с болестта в продължение на няколко месеца или дори години. Според говорителя на FDA Скот Готлиб, „Навлизаме в нова фаза в медицинските иновации със способността да препрограмираме собствените си клетки, за да атакуваме смъртоносен рак. Лечението с CAR-T ще струва 475 000 долара, но Novartis Pharmaceuticals се ангажира да не таксува пациентите."
Струва си да се каже, че пазарът на генна терапия има всички шансове за експлозивен растеж през следващото десетилетие. FDA одобри използването на генна терапия за пациенти на възраст от 3 до 25 години с остра лимфобластна левкемия. Мнозина вече нарекоха този жест "крачка в медицината на бъдещето".
Владимир Кузнецов