Учени от Северозападния университет в Съединените щати са открили, че неизлечимо болните хора с хорея на Хънтингтън имат 80 процента намаление на риска от рак. Оказа се, че туморните клетки са чувствителни към дефектна форма на протеина на лов, който също причинява смъртта на нервните клетки. Това беше обявено в прессъобщение на MedicalXpress.
Хорея на Хънтингтън е генетично разстройство на нервната система, причинено от умножаването на CAG кодон (триплет нуклеотиди) в HTT гена, който кодира лов. В резултат на това протеинът има излишък от аминокиселина глутамин. Това води до атрофия на стриатума - частта на мозъка, която контролира двигателните реакции и условни рефлекси, а в по-късните етапи се наблюдава разрушаване на мозъчната кора. Заболяването е нелечимо и води до смърт 15-20 години след появата на първите симптоми.
При мишки е показано, че доставянето на лов на тъкани в туморните тъкани на яйчника значително забавя растежа на тумора без странични ефекти. Ракът обаче не е развил резистентност към този тип лечение. В допълнение, лекарството е успешно тествано върху други видове злокачествени тумори, включително гърдата, простатата, черния дроб, мозъка, белите дробове, кожата и дебелото черво.