В света има само около две дузини, които нямат папиларен модел нито на пръстите и пръстите на краката, нито на дланите. Феноменът на липсата на пръстови отпечатъци беше открит преди 20 години, но причината, поради която пръстите на човек могат да бъдат напълно гладки, е открита едва сега
Група генетици, водени от професора по дерматология от университета в Тел Авив Ели Спречър, са решили тази мистерия на природата. В крайна сметка папиларният модел е "биологичен паспорт", той е уникален за всеки човек на планетата (дори еднакви близнаци имат различни шарки на върха на пръстите си). Учените все още са много неясни защо природата изобщо се нуждае от такъв "идентификатор" и как се формира този модел.
Хипотезата беше, че моделът е необходим за подобряване на сцеплението между възглавничките на пръстите и предметите, след това той беше заменен от предположението, че папиларният модел намалява триенето. Учените сега са склонни да вярват, че тези къдрици и гребени, уникални за всички в света, повишават чувствителността на пръстите, но фактът, че хората се срещат без никакъв намек за този точно модел, се е превърнал в най-важната загадка за учените.
Съвсем наскоро израелските генетици успяха да „хванат“гена, отговорен за подобни „трикове“. Оказва се, че две изключително редки генетични заболявания - синдром на Негели и пигментна ретикуларна дерматопатия - възникват от специфичен дефект в един от протеините, а именно кератин-14. Тези вродени генетични аберации причиняват смърт на клетките в най-външния слой на кожата. В резултат на това хората с този генетичен дефект се раждат без папиларен модел на пръстите, пръстите на краката, дланите и стъпалата, според американското списание за човешка генетика.
Според Sprecher „феноменът на адерматоглифията (липса на папиларен модел) е открит благодарение на пет семейства от Швейцария, всички от членовете на които нямат тези модели. Проучихме в едно от тези семейства генетичния профил на всеки член на семейството в три поколения. Никой от тях няма папиларен модел. И всеки имаше мутация в гена SMARCAD1.
Очевидно именно този ген влияе върху формирането на папиларния модел по време на развитието на плода на човек”, съобщава New Scientist. При хора без отпечатъци този ген мутира. Мутацията води не само до липсата на модел и в резултат на това до липсата на чувствителност на върха на пръстите, загуба на допир, но и до други аномалии. По-специално, хората, страдащи от това заболяване, нямат потни жлези. Също така при такива пациенти кожата на дланите и стъпалата се сгъстява и могат да се развият други заболявания на тъканите на зъбите, косата и кожата.