10-годишният Хамиш Робинсън е роден с липсата на хромозома 7p22.1 и с бъбрек, който се намира в бедрото му.
Според лекарите в момента Хамиш е единственият човек в света с подобна аномалия и дори е кръстен на него „Синдром на Хамиш“.
Момчето е доста образователно, но има проблеми със слуха и гърба, страда и от чести пристъпи на астма и все още не може да говори и използва компютър за комуникация.
Общо в света има около 900 души, които имат един или два бъбрека, разположени на места от тялото, където не трябва да бъдат. А Хамиш е единственият с бъбрек, който потъва в бедрото.
Поради сложното си състояние този бъбрек не може да бъде отстранен, тъй като дори да е в бедрото, той е напълно функционален и отстраняването му може да повлияе неблагоприятно на здравето на детето.
Майката на момчето, Кей Робинсън, не знае. колко дълго е било предопределено да живее синът й. Лекарите веднага след раждането й казали, че животът му може да бъде прекъснат във всеки един момент.
Хамиш е роден 5 и половина седмици преди графика на 29 май 2008 г. и е тежал само 900 грама. Но след три седмици е изписан от болницата, тъй като нямал намерение да умира.
Промоционално видео:
Въпреки това, скоро педиатрите забелязаха цяла гама усложнения при него и на 17 месеца майка му го заведе в болницата за проверка при генетик. Тогава стана ясно, че момчето липсва много важна хромозома.
Хамиш беше почти на три години, когато едва произнасяше думата "мама", а после шест години изобщо не каза нищо.
Сега анормалното местоположение на бъбрека в бедрото на момчето не застрашава здравето му. Но лекарите се опасяват, че състоянието му ще се влоши с възрастта.
Майката на Хамиш започна собствено разследване, когато й беше казано, че синът й липсва хромозома 7p22.1. Тя откри информация за хора с подобна аномалия и научи, че най-често имат цял набор от вродени малформации на сърцето, бъбреците и горното небце, но тези дефекти не са фатални.
Също така генетиците откриха, че Хамиш има сериозно предразположение към рак на червата и тази новина допълнително разстрои майката на детето. В момента генетиците продължават да изучават уникалното момче.