Вътре тя е точно същото живо седемгодишно момиче, но с тяло и лице на възрастна жена. Смелата малка Ашанти Елиът-Смит страда от много рядко заболяване, което не може да бъде излекувано. Тялото й старее 8 пъти по-бързо от нормалното. Това означава, че докато навърши 10 години, тя ще бъде „сгъната“точно като 80-годишна жена
Дори сега, когато свири със съучениците си и слуша любимата си група JLS, тя трябва да се справя с проблеми, свързани с възрастта като артрит и слабо сърце. 24-годишната майка Ашанти Фийби обаче е уверена, че дъщеря й ще има възможно най-нормалното и дори щастливо детство. Това заболяване е генетично заболяване, наречено прогерия или болест на Hutchinson-Guildford. Освен нея, във Великобритания има само едно дете със същата болест. Пациентите с Progeria имат средна продължителност на живота 13 години.
Фийби обаче, която има още една 4-годишна дъщеря, каза: „Опитваме се да вземаме всичко от всеки ден“. "Ашанти е толкова весело момиченце, толкова е сладка." „Много се гордея с нея. Тя не позволява болестта да й пречи в живота. Тя е много ярка личност, която не оставя никого безразличен. " Докато приятелите й са се превърнали от бебета в пъргави деца, Ашанти все повече прилича на малка възрастна жена. В представените снимки от детския албум можете да видите всеки етап от остаряването на момичето с преживяванията на майката.
Косата на бебето е паднала, а по кожата се появяват признаци на старост, което кара минувачите да се обърнат. Момичето има слаби ръце, след 3 години ще има артрит и сърцето и дихателните апарати на 80-годишен мъж. Развитието му спря при тежестта на тригодишно дете с ръст 1 метър. Едва ли Ашанти ще порасне още. Тялото й е много слабо, затова момичето трябва да бъде защитено от болни деца, защото болести като варицела и грип могат да я убият. Когато обаче се роди Ашанти (май 2003 г.), тя тежеше като нормално, здраво бебе - около 2,5 кг.
„Не знаех, че ще бъде лишена от бъдещето, което исках да й дам“, - майка.
Фийби казва: „Бременността беше абсолютно нормална и мислех, че дъщеря ми ще бъде здрава. Аз и Алби (бащата на момичето) я очаквахме с нетърпение. „Три седмици след раждането, когато тялото й започна да пристъпва от конвулсии, първо си помислихме, че нещо не е наред.“
Промоционално видео:
„7 месеца: първата ни Коледа. Започнах да подозирам, че нещо не е наред “.
Фийби се втурна с момичето в болницата и беше шокирана, че лекарите погрешно заключиха, че бебето е разклатено от някой възрастен. „Бях напълно онемял. В крайна сметка те признаха, че нищо подобно не се е случило и не сме направили нищо лошо. Но това все още ме разстройва много."
„Родих на 17, но семейството ми имаше 11 деца, така че имам голям опит в гледането на деца.“Лекарите проведоха огромен брой тестове, за да разберат какво не е наред, но резултатите не показаха нищо категорично. Но през следващите месеци Ашанти се влошаваше и влошаваше. Фийби, която живее близо до Брайтън, казва: „Тя все още имаше припадъци, не наддаваше и беше плешива. Лекарят ми помисли, че я пренебрегвам. Притеснена майка поиска още изследвания. Малко преди петия си рожден ден момичетата бяха изпратени в детската болница в Лондон на улица Грейт Ормонд. Докторът се нуждаеше само от един поглед към нея, за да разбере причината.
„Първи рожден ден. Току-що научихме диагнозата. Не мога да повярвам, че тя има Прогерия"
„Когато ни обясниха какво е Прогерия, припаднах. По-късно Алби ми обясни, че това би било като да се грижиш за баба ми. " „Той каза, че трябва да се грижи за Ашанти като стар човек, защото тялото й старее много бързо. Беше ужасно, но знаех, че той трябва да го приеме и да се примири с него."
"3 години. Тя е такова любознателно бебе."
„Майка ми е много близка с Ашанти, така че беше особено депресирана. Сега бебето не е същото като преди. " „За майка ми беше много трудно да приеме, че преживява внучката си.“Причината за заболяването е в дефектен ген, докато той не е наследствен. По-малката сестра на Ашанти Бренди Лу е абсолютно здрава. В света са регистрирани само 52 случая на Прогерия, включително 12-годишно момиче Хейли Оукинс, което живее в Бексил, близо до Ашанти. Момичетата се виждаха няколко пъти и се сприятеляваха. Бащата на Ашанти обаче, 40-годишният Алби Елиът, описа колко депресиращо е сегашното й състояние: „Ашанти е моят свят. И животът ми е опустошен от знанието, че тя е толкова болна."
„Преди бях собственик на компания за рециклиране на метали, но се отказах от всичко, за да прекарам цялото си време с Ашанти“. "Толкова се гордея с нея - тя е прекрасна дъщеря."
"3 години. С татко в пещерата на Дядо Коледа"
Едно от най-трудните неща за Фийби е, когато минувачите започнат да се взират: „Наистина се ядосвам, когато хората започнат да се взират в Ашанти. Изобщо не се срамувам от нея - просто не искам да я карат да се чувства неудобно. По-добре би било хората просто да се качат и да попитат какво не е наред с нея. „Когато децата започнат да я зяпат, Ашанти обикновено се усмихва и казва:„ Това е, защото съм красива “. И наистина е така. Смелото момиченце не позволява на нищо да я разстройва. Тя се опитва да участва във всичко, което правят нейните приятели. Фийби казва: „По време на физическото си възпитание в училище не може да бяга, но й е позволено да хвърля топки с момчетата“.
"4 години. Първият ден в училище. Бях притеснен, но тя беше добре."
"Когато артритът започне да я боли в коленете и тя ме пита защо, просто й казвам, че е специална." Подобно на другите момичета, Ашанти ходи на редовно училище; обича да играе с кученцето си Самсон и е голям фен на Girls Aloud и JLS. Майка й казва: „Ашанти има плакат на члена на JLS Астън Мериголд на тавана, за да може да го погледне, когато заспи. Той е абсолютният герой на нейното сърце. " „Миналата година с нея отидохме на концерта им и едно от момчетата я целуна. Слабите й крака толкова трепереха в коленете.
Ашанти също много обича конете, така че Фийби иска да вземе няколко урока по езда за инвалиди, защото е твърде крехка за нормално каране.
"5 години. Почивка във Флорида. Прекарахме толкова добре ".
През последните няколко години семейството прекара добре времето си, посещавайки различни места, включително Disney World във Флорида. Фийби е създала специална кутия със спомени, където поставя всяка рисунка, която Ашанти рисува в училище, и всичките си неща. Тя казва: „Пазя всичко, свързано с Ашанти, защото тя ми е много скъпа“. - Дори няма да изхвърля чорап. Тя е най-невероятното момиче и толкова изпълнена с живот. Всеки момент е безценен."
„6 години. Училищна снимка. Толкова обичам усмивката й. Тя е толкова щастлива."
Миналата година Ашанти беше подложена на пробно лечение в болница в Марсилия, в южната част на Франция, където посещава на всеки няколко месеца. Тази програма има за цел да подобри качеството на нейния живот. За съжаление обаче тя няма да може да го поднови. Родителите й, знаейки, че не могат да поправят необратимото, решиха да не кажат на Ашанти цялата истина за нейното заболяване. Фийби обяснява: "Тя разбира много за състоянието си, но не говорим с нея за прогнозите, защото не искаме да я плашим." "Да кажеш на дъщеря си тази истина е най-трудното нещо на света."