Супергероите се раждат със способности, които често ги карат да се открояват от тълпата. Но сред нас има реални хора с необичайни вродени черти на тялото и често изобщо не ги забелязваме.
Сайтът Bored Panda представя селекция от редки аномалии на тялото.
1. Дъщерята на моя приятел се роди със същата бяла коса като майка си
Това състояние се нарича полиоза и възниква поради липсата на меланин върху скалпа. Тези уникални петна са като бенки и могат да бъдат наследени.
2. Ирисът на моя приятел е разделен наполовина
Промоционално видео:
Тази аномалия се нарича хетерохромия и се причинява от генетична неизправност, заболяване или нараняване на окото. Гладка аномалия "наполовина" е много рядка.
3. Баща ми има 6 пръста и 2 средни пръста. Често ги използва за изразителни жестове
Пръстите на този човек са напълно оформени и в отлично работно състояние, въпреки че това не се случва всеки път при полидактилия. Най-често пръстите са недоразвити или сляти. При този мъж тази аномалия е наследена от сина му, но в млада възраст излишните му пръсти са отстранени.
4. Имам синдром на Ваарденбург, поради което съм глух на едното ухо, имам бели коси и очи с различни цветове
Синдромът на Waardenburg засяга цвета на кожата, косата и очите ви и понякога може да доведе до загуба на слуха. Състоянието е свързано с мутации в шест гена, които помагат за образуването на клетки, предимно меланоцити, които са отговорни за пигментацията на косата, кожата и очите. Това е вродено разстройство, което засяга около 1 на 42 000 души. Няма лечение за това.
5. Огледален синдром на ръката
В научно отношение тази аномалия се нарича Ulnar dimelia, но в ежедневието това е просто синдром на огледалната ръка. Липсва палец, но общият брой останали пръсти на всяка ръка може да достигне осем или седем. Това състояние е толкова рядко, че само около 100 случая са описани в медицинската литература през цялата история.
6. Синът ми е роден с елфически уши
В медицината това се нарича ухо на Stahl, но някои го наричат уши на елфи или уши на Spock. Това е деформация на ушната мида поради деформиран хрущял. Най-често това се лекува чрез операция веднага след раждането на бебето.
7. Наистина се родих с тази ръка
Според този човек подобна аномалия се дължи на синдрома на амниотично свиване. Това се случва, когато тънки нишки във феталния пикочен мехур заплитат част от тялото на бебето и го изтеглят, причинявайки деформация.
8. Имам само 4 пръста на ръката си и показалец вместо палец
Тази аномалия се нарича Symbrachydactyly и възниква от недоразвитието на ръцете. Най-често липсват един или повече пръсти.
9. Роден съм с белег на ириса
В медицината това се нарича макулна бръчка. Макулната гънка е белезна тъкан, която се образува в макулата на окото (центъра на ретината). Тази част на окото е отговорна за зрителната острота, така че това състояние може да причини замъглено и изкривено зрение. Макуларно набръчкване възниква, когато стъкловидното тяло на окото се отдели от ретината.
10. Жена ми и сестра ми имат еднакво прирастени пръсти. Те забелязаха тази особеност и си направиха татуировки
От научна гледна точка това състояние е известно като синдактилия, но обикновено се нарича палтови пръсти. Среща се в около 1 случай при 2000-2500 раждания.
11. Имам пипала под езика си. Според мен другите нямат това
Тази аномалия се нарича ресни гънки на езика или plica Fimbriata. Те са безвредни, но понякога могат да заседнат в зъбите. При повечето хора те са почти невидими или под формата на малки туберкули. Но понякога те могат да достигнат сантиметър на дължина или повече.
12. Роден съм с шест пръста на единия крак и четири на другия
Шест пръста е вид полидактилия, наречен Hexadactyly. Но такава аномалия с различен брой пръсти на два крака, както е на снимката, е много рядка.
13. Роден съм с три пръста, палеца, пръстена и розово
Дефектите на пръстите са доста чести сред новородените, около едно на всеки десет бебета има нещо нередно с пръстите на ръцете и краката. Тази конкретна аномалия се нарича ектродактилия или цепнатина на ръката. Най-често той се свързва с така наречената клеща, но в този случай с три пръста дефектът се нарича тридактилия.
14. Имам пет пръста, но нито един палец
Всичките пет пръста на този човек са нормално развити и функционират и палецът всъщност е там, но е развит по различен начин. Дефектът се нарича трифалангеален палец. Среща се в около 1 случай на 25 хиляди деца.
15. Роден съм без носов мост
Най-често такава аномалия е вродена и често се комбинира с някои други аномалии - синдром на Клипел-Фейл, ахондроплазия, забавено психомоторно развитие, синдром на Корнелия де Ланге и др Интересното е, че тази уникална характеристика има своите предимства - човекът, публикувал тази снимка, каза, че носът му никога не кърви.
