Светът на гените е безкраен и загадъчен, като космоса. Тази безкрайност съществува само в себе си и управлява поведението и човешката история за по-дълго време, отколкото всички ние знаем (включително учените). Последните открития показаха, че гените са много тясно свързани с нашите емоции, а някои от тях са твърде приятелски настроени към вирусите. Понякога са самите вируси. Те позволяват да се предават мечти, зависимости и травми от наркотици от поколение на поколение. Освен това гените стават драматични като причина за загадки - например в борбата срещу смъртта в последния момент те проявяват упоритост, която става напълно странна.
10. Мозъчна форма като неандерталец
Преди около 40 000 години неандерталците престават да съществуват. Чрез кръстосване, много от техните гени продължават да живеят в съвременните хора.
Последните проучвания са установили ефектите на неандерталците върху цвета на косата на човека, имунитета и поведението на съня. През 2018 г. учените насочиха вниманието си към мозъка. Има подозрение, че неандерталците са имали удължен мозък. Менингите им бяха във формата на футболна топка, за разлика от баскетболните глави на Homo sapiens. Тъй като вкаменелият мозък на неандерталеца никога не е бил открит, той може да има всякаква форма. Най-близкото до обратното инженерство на изчезнал орган е да се изследват живи носители на неандерталската ДНК. Екипът сканира главите на повече от 4500 европейски хора и седем черепи на неандерталеца. Резултатът показа, че превозвачите често имат малко по-дълги мозъци. Двата носители на ген също имаха по-дълги глави. UBR4 и PHLPP1 са свързани с мозъчните клетки и се проявяват във важни части на мозъка, отговорни за езика,планиране, двигателни функции и памет.
Въпреки приликите се смята, че двойката се е развила по различен начин и може би дори е била отговорна за основните поведенчески разлики между двата вида.
Промоционално видео:
9. Генетично щастие
През 2014 г. изследователите се заеха сериозно с щастливите страни. Когато става въпрос за топли чувства и усмивки, скандинавските страни, особено Дания, са начело в списъка. Много негенетични фактори също влияят на щастието, включително качеството на съня, взаимоотношенията и личните постижения. Изследователите обаче се чудеха как толкова много щастливи хора могат да живеят в цели страни.
Проучването разглежда близостта и гените на хора от над 100 страни, за да се види колко подобна е тяхната ДНК на гей датчани. Невероятно, колкото по-близо е една държава до Дания, толкова по-висока е тя в класацията за щастие. Страни, отдалечени като Мадагаскар и Гана, се нареждат по-високо в отдела за тъжните събития. Една от причините може да бъде мутация в ген, свързан със серотонин, "химичното щастие". Но противоречива група изследователи откриха, че хората с генна мутация са по-склонни да съобщават за нещастие. Проучване за 2014 г. преразгледа резултатите от тази гледна точка и тества хора на 30 страни за наличието на гена. Интересното е, че Дания и съседната Холандия имаха най-малкото мутирали гени. Италия, която имаше най-висок процент на мутация, влезе на последно място (най-нещастната от 30-те страни).
8. Границите на аутизма са просто размити
Проучване от 2016 г. установи, че същите гени, които предразполагат хората към аутизъм, изглежда също управляват социалните умения в общата популация.
По принцип се прие, че няма ясна пресечна точка, където аутистичното население завършва и започва общото население. Превъзходството в емпатията, очарованието и способността да се сприятеляват в голяма степен се съди по това колко добре е отгледан човек и колко широко разпространена е социалната му практика. Изглежда обаче, че тези черти също зависят от това колко варианта на гените за риск от аутизъм има човек. Това не означава, че всички сме малко аутисти. Това означава, че фактори, които преди са били изцяло свързани с аутизма, също силно влияят на социалната комуникация - и това размива линиите, които биха могли да се използват, за да се каже дали човек има тези гени или не. Всички са изложени на риск, защото 30 процента от генома (целият генетичен код) е разделен между генетичните влияния върху спектъра и социалната комуникация.
7. Създаване на биобанка
Британската биобанка е мечта на генетик. Той съдържа медицинска информация, включително проби от слюнка, кръв и урина от близо 500 000 души.
През 2018 г. изследователите се обърнаха към биобанката, за да изследват ген, наречен FGF21. Този лош човек е свързан с желанието да консумира повече захар и алкохол. Въпреки че банката е предоставила достатъчно генетичен материал, за да предостави отговори в реалния свят за това как работи FGF21, всъщност обърква нещата още повече. Дори експертите бяха изненадани, скоро стана ясно, че FGF21 също играе роля за намаляване на телесните мазнини, въпреки навика си да насърчава закуските. В същото време генът показа още една неприятна страна. Някои мутации причиняват високо кръвно налягане, по-голям риск от диабет тип 2 и, по ирония на съдбата, кръста, който е твърде широк. Генът на FGF21 е чудесен пример за това колко сложни и противоречиви могат да бъдат генни изследвания. Поне има средно място. Откриването на долната връзка на телесните мазнини може да помогне за разработването на нова генна линия от лекарства за лечение на затлъстяване.
6. Тъжен ген
Британската биобанка също има свой ъгъл на тъга. През 2018 г. изследователите са използвали гените на 487 677 пациенти, за да търсят тъга. Всъщност резултатите показват, че генетиката влияе върху това колко често хората се чувстват социализирани и сами.
Всъщност проучването откри 15 области от гени, които могат да накарат някой да се чувства самотен и тъжен. Разбирането на самотата не е примамливо хоби за учените. Това състояние е свързано с преждевременна смърт и затлъстяване в 15 региона. Ако последният засяга един самотен човек, тогава резултатите показват, че теглото може да стане по-управляемо, когато се отчете и самотата. Разбира се, тъгата може да бъде причинена и от фактори на околната среда, като например загуба, затруднение или липса на приятели. Но проучване от 2018 г. установи, че до 5 процента от самотата може да бъде нежелано генетично наследство. Такива гени могат също да обяснят защо някои хора са отшелници, които обичат самотния живот. Изглежда като,те са по-малко засегнати от генетичната нужда от комуникация.
5. Вирусен прах
Човешкото тяло е дом на ген с две лица. Нарича се ADAR1 и има много важна работа. ADAR1 ни предпазва от автоимунни разстройства, които се случват, когато тялото атакува себе си.
През 2018 г. проучване установи, че този ценен ген служи и като вирусен вратар. Обикновено се държи като вирусно ченге и спира много вируси. Но в момента, когато малък брой се приближава, ADAR1 прави нещо тревожно. Той тайно инжектира натрапници вътре, въпреки радарите на имунната система на организма. Когато учените проведоха някои тестове, те установиха, че странността, за щастие, не е твърде силна. Използвайки морбили, те заразили тестовите тъкани. Клетките, от които генът беше изключен, много бързо предадоха присъствието на вируса на имунната система. ADAR1 клетките могат да пренасят 1000 парчета двуверижна вирусна РНК в тялото. Но след това имунната система започва да атакува. Може да изглежда по-безопасно без гена. Но без него тялото става уязвимо към ужасни автоимунни нарушения.
4. HK2 - наследствена зависимост
Около 5-10 процента от населението на света носи древен вирус. Преди хиляди години ретровирус навлезе в генофонда на човека и остави следи в нашето ДНК. Тези, които имат вируса HK2 в генофонда си, са изправени пред особен риск от пристрастяване.
През 2018 г. учените проведоха обширно проучване, включващо множество страни и пациенти с ХИВ или хепатит С. Интересното е, че тези, които са се сдобили с ХИВ чрез споделени игли, са 2,5 пъти по-склонни да имат HK2, отколкото пациентите, които са станали ХИВ положителен поради други причини, като незащитен секс. Онези, които са се заразили с хепатит С чрез употреба на игла, са били 3,6 пъти по-склонни да понасят HK2 от тези, които са били заразени по начин, който не е свързан с лекарства. Преди това изследване беше установено, че вирусни следи могат да бъдат открити в ген, наречен RASGRF2. За съжаление, този бук играе решаваща роля за освобождаването на допамин, невротрансмитер, дълбоко свързан с веригата на удоволствие на мозъка. Изглежда, че HK2 влияе на гена на допамина, подтиква хората да повтарят приятно и пристрастяващо поведение.
3. Ген на съня
Повечето бозайници преминават през различни фази по време на сън. Хората и мишките преминават през етап, наречен бързо движение на очите (REM), по време на който те мечтаят.
През 2018 г. изследователите си играха с гени, за да видят кои гени са необходими за REM и, като продължение, мечти. Вече беше известно, че невротрансмитер, наречен ацетилхолин, помага да превърне мозъка от не-REM сън в REM сън. Мозъкът има 16 вида клетъчни рецептори, с които този невротрансмитер може да се свърже. За да установят кои са отговорни за задействането на REM след активиране на ацетилхолина, изследователите премахват тези гени от всеки. Извадиха ги един по един от мозъка на мишката и наблюдаваха какво се случва. Някои рецептори нямат нищо общо с REM. Когато са били отстранени, мишките са спали добре и са имали прекрасни сънища. Нещата станаха интересни, когато гените за Chrm1 и Chrm3 рецепторите бяха отрязани. Загубата на един от тях доведе до намаляване на съня и нарушаване на REM режима. Когато и двете бяха отстранени, мишките не можаха да влязат в REM. Интересното е, че в миналото се е смятало, че мозъкът, свободен от REM, ще премине в смъртоносно състояние, но безмислени мишки оцеляват.
2. Наследена травма
Епигенетиката позволява химичните етикети да се появяват и изчезват от ДНК, променяйки генетичния код, докато околната среда се променя. Това прави ДНК гъвкава, без постоянно да я променя.
По ирония на съдбата той предава и част от човешката травма на синовете и внуците си. Добър пример са войниците, оцелели в лагерите на конфедеративните военнопленници по време на Американската гражданска война. Към края на войната от 1864 г. условията в лагера бяха тежки. Децата, които затворниците са имали преди войната, не показват никаква необичайна статистика, както и децата, които не са родени от затворниците. Дъщерите на военнопленници, преди или след войната, също не показват резултатите от вредното въздействие. Въпреки факта, че никога не са страдали, подобно на бащите си, синовете, родени от военнопленници след войната, имат 11-процентова смъртност. По-специално, те страдаха от по-високи нива на мозъчен кръвоизлив и рак. Очевидно има някои епигенетични промени в мъжката Y хромозома, но никой не разбира точния процес на наследяване на травмата. Това наистина е изненада. Когато се развива ембрион от бозайник, той бързо губи определена бащинска ДНК, включително области, свързани с епигенетична травма.
1. Гени, активирани от смъртта
През 2016 г. беше открито едно от най-странните генетични открития. Заинтригувани от предишни проучвания, предполагащи, че някои гени временно остават живи при хората след смъртта, изследователите провеждат задълбочено проучване.
Резултатите бяха зашеметяващи. Те са открили над 1000 живи гена в мъртви тела. Изненадващо тяхната активност се увеличи веднага след настъпването на смъртта. Досега тестове са правени само върху мишки и зебри, но резултатът все още е забележителен. Повече от 500 миши гени са работили с пълен капацитет цял ден след смъртта. В зебра 548 гена са били напълно функционални в рамките на четири дни. При по-внимателна проверка беше открито нещо странно. Всички гени принадлежаха към група, която се активира по време на спешна ситуация. С други думи, в хода на живота на човек или животно гените разпознават стреса и инфекцията като спешни случаи. Дори е по-странно, че някои съществуват само за да създадат ембрион. Това може да е последният опит на тялото да оцелееборбата със смъртта като инфекция и опитите да се регенерира с гените на ембриона. Последната позиция е погрешна. В допълнение към факта, че смъртта не може да бъде обърната, най-тъмната
