Шантаво момче - Алтернативен изглед

Шантаво момче - Алтернативен изглед
Шантаво момче - Алтернативен изглед
Anonim

Млад индиец на име Пратвирай Патил се превърна в герой в родината си, но самият 11-годишен, повече от всичко друго, копнее да стане като всички останали.

Детето страда от рядко вродено заболяване, поради което получи прякора момчето върколак.

Хипертрихозата или синдромът на върколак, както се нарича това заболяване, засяга едно на милиард бебета. Патил нямаше късмет: болестта му се проявява в екстремна форма. Цялото тяло на младежа е покрито с тъмна коса с дължина повече от 7 см и нито един метод на лечение не му помага.

През последната година той е изпробвал всички възможни методи - хомеопатия, алопатия (това е принципът на лечение с лекарства, които причиняват ефекти, противоположни на симптомите на болестта), традиционната древна индийска медицина и лазерната терапия. Ефектът беше нулев и момчето продължава да страда от подигравките на другите. Въпреки че според него смехът и тормозът не са най-лошата реакция; много хора се страхуват да го гледат.

„Не мога да напусна града, където всички ме познават“, оплаква се Пратвирай. "Не се знае как ще се държат непознати, когато ме видят." Не е лесно да разбереш какво преживява този тийнейджър: в света има около петдесет души, които страдат от същия синдром като млад индиец. И никой от тях все още не е излекуван, защото хипертрихозата е генетична аномалия, която се проявява в дете дори в утробата. За някои косата расте на определени части на тялото, за някои, като Патил, тя покрива цялата повърхност на кожата.

Момчето обаче вярва, че съвременната медицина, която се развива с подскоци, някой ден ще успее да го спаси от грозотата. "Засега мога да се радвам само, че нямам проблеми с косата - няма сърбеж, няма обрив", казва тийнейджърът. "Много бих искал да премахна косъма, но той расте обратно, дори след лазерно лечение."

Когато се роди Пратвирай, съседите убедили майка му, че тя е родила божество. В Индия вродените аномалии и тежки малформации често се приписват на действието на свръхестествени причини, почитащи болните деца като въплътени богове. Например, момиче с две лица, което наскоро е родено в индийската провинция, е признато за превъплъщение на богинята на богатството Лакшми, те й носят дарове и се молят. Приблизително беше същото с момчето върколак, но мнозина смятаха раждането му за знак на края на света. „Хората често идваха да гледат детето ми“, спомня си майката на момчето. "Някои го наричаха бог, а други го наричаха демон, пратеник на смъртта."

Ученето в училище е лесно за тийнейджър. „Той има остър ум и упорит памет“, хвали се бащата на Пратвирая. Други деца отдавна са свикнали с външния вид на своя съученик, особено след като той умело играе на крикет, в който допълнителната коса не е пречка.

Промоционално видео:

Има много заболявания, които обезобразяват пациентите, лишавайки ги от човешкия им вид и повечето от тях се срещат най-често при жители на азиатски страни. Не толкова отдавна медицинската история на индонезийския рибар Деде, който стана известен като Човекът на дървото, стана световноизвестен. Генетична аномалия, която порази злополучната имунна система, доведе до факта, че тривиалният човешки папиломен вирус придоби страшна форма в него. Крайниците на мъжа бяха покрити с клоновидни процеси, по тялото се появиха множество неоплазми. Вярно е, че един американски лекар доброволно е помогнал на Деде - премахва израстъците и преминава курс на лечение с витамин А, който има положителен ефект върху имунитета.