Дете с рядко генетично разстройство на кожата се роди в Саудитска Арабия
Медиите нарекоха бебето „змийско бебе“. Това бебе стана осмото дете на жена със седем дъщери. Предварително знаейки, че детето не се чувства добре, жената решила да роди син.
Гледай видеото…
Ихтиозата е наследствено заболяване, което се проявява като генерализирано нарушение на кератинизацията на кожата.
Вродената ихтиоза се изразява още при раждането на дете, тя се подразделя на ихтиоза на плода и ихтиосиформна еритродермия. Феталната ихтиоза е рядка, наследява се по автозомно рецесивен начин и се развива през III-V месец на бременността. При раждането кожата на бебето е покрита с мощни възбудени слоеве, напомнящи черупка на костенурка или кожа на крокодил. Отворът на устата е опънат, неактивен или, обратно, рязко стеснен. Децата често са недоносени и не са жизнеспособни.
При ихтиозиформна еритродермия кожата при раждане е покрита с тънък сух жълтеникав филм, наподобяващ колодион, след отхвърлянето на който се установяват постоянна дифузна хиперемия на цялата кожа (включително кожните гънки) и ламеларен пилинг, чиято тежест се увеличава с възрастта, а еритродермата отслабва.
Съществува и булозно разнообразие от вродена ихтиосиформна еритродермия - епидермолитична ихтиоза, характеризираща се с по-тежък ход с образуването на мехури. При вродена ихтиосиформна еритродермия е възможно увреждане на очите (екторопион, блефарит), дистрофия на ноктите, косата, кератоза на дланите и ходилата, увреждане на нервната и ендокринната системи. Заболяването продължава цял живот.
