Подобни аномалии са доста редки, така че новият случай беше отличен с отделна научна статия в Journal of Fish Biology. Изследователи от Мичиганския държавен университет обясняват, че по-често учените срещат двуглави гущери и змии, но това може да не отразява истинската картина.
„Тези животни - казва Майкъл Вагнер, асистент и съавтор на откритието - често се отглеждат в плен, така че появата на аномалии е по-лесна за откриване“.
Акулите, за разлика от змиите и гущерите, много рядко се размножават пред хората, а двуглавите индивиди обикновено живеят много кратко и не порастват до зряла възраст.
Описаният екземпляр е извлечен от един от рибарите, който е хванал женска акула бик и е отворил нейната матка. Тези големи риби са живородни, те имат до 13 пържени едновременно, а дължината на рибата при раждането е около 60 см (възрастен е 3,5 метра). Двуглавият образец е доставен на изследователите и те дори не смеят да отворят уникалната находка: за да я запазят непокътната и безопасна, биолозите са използвали магнитен резонанс.
Томографията показа наличието на две различни сърца, стомаха и, естествено, всички органи по-горе. Но опашката на този индивид (или индивидите?) Беше често срещана - подробното проучване на такива редки екземпляри може да помогне да се разберат общите модели на развитие на ембриона и да хвърли светлина върху не само ненормални, но и напълно нормални физиологични процеси. Генетичните проучвания на плодови мухи с допълнителни крака вместо очи едно време позволиха да се открият гени, отговорни за определянето както на оста глава-опашка, така и на по-фини отдели в ембрионите - гените Hox са отговорни, например, за развитието на пръстите на крайниците.
Екологията няма нищо общо с това
Отделно Вагнер предупреждава, че не трябва да свързвате находката със замърсяването на околната среда. Да, рибата е била уловена в Мексиканския залив, където по-рано се е получил разливът на петрол. Но „след“не означава „в резултат“- както вече споменахме, много животни редовно раждат такива двуглави малки и при най-благоприятни условия. Нещо повече, дори при хората около една трета от всички оплодени яйцеклетки напускат матката, без дори да се интегрират в нейната стена - и причината за това са, наред с други неща, аномалии в развитието; всички животни, включително вие и аз, имаме вграден естествен защитен механизъм срещу критични грешки в развитието.
Промоционално видео:
Между другото, вродените аномалии като двуглавост или неправилна форма на крайниците не са непременно мутации. Освен това мутациите не са идентични с наследствените разстройства, следователно по-горе в текста няма да видите нито едно изречение за „мутантна акула, уловена от учени“. Нека започнем с мутация като най-популярната концепция.
Кои са мутантите? С теб сме
Мутациите са ДНК промени, които изобщо не са толкова редки, както обикновено се смята - всяко новородено дете има около петдесет от тях с 3,5 милиарда базови двойки; повечето мутации са безвредни и не се проявяват по никакъв начин. Някои други части са вредни или смъртоносни, но други, напротив, са полезни. Или, което също е доста често, може да бъде от полза при определени условия. Африканците например често носят ген, който повишава устойчивостта към малария - но също така увеличава риска от сърповидно-клетъчна болест.
Всеки ген съществува в няколко разновидности (алели, както казват генетиците) и често е невъзможно да се каже кой е „по-добър“. Риск от малария спрямо риск от анемия - кое е по-лошо? Голям шанс за меланом или дефицит на витамин D? Някои нещастни гени, които определят, да речем, податливостта към болестта на Алцхаймер, биха могли да спасят преди хиляда години от отдавна забравена болест, а естественият подбор, действащ върху жителите на Южна Африка, едва ли предполага тяхното преселване в облачните северни страни.
Откъде идва грозотата?
Двуглавите риби могат да се появят без никакви генетични аномалии - точно в точното време клетките на ембриона се разделят за пореден път или се преместват на грешното място. Такива откази са редки, но не и невъзможни; тяхната вероятност се увеличава при излагане на определени химикали - прословутият пример е катастрофата с талидомид. Много е важно да се разбере, че подобни нарушения не могат да бъдат наследявани!
Наследяване без мутации
Съвсем наскоро генетиците разграничиха наследствени и генетични заболявания. Всички наши клетки имат абсолютно еднакъв набор от гени, но във всяка конкретна тъкан те включват само онези гени, които са необходими за конкретни задачи - сърдечните клетки изобщо не се нуждаят от ензими на чернодробните клетки или още повече твърдата обвивка на остеоцитите, клетките на костната тъкан. Всеки ген може да бъде включен или изключен поради обратима (за разлика от мутации!) Химическа модификация на ДНК или пренареждане на хромозомни протеини.
Тези "превключватели" се наследяват и е доказано, че в някои случаи такова наследяване води до повишен риск от определени заболявания. Пушенето на майката по време на бременност може да увеличи риска от астма не само при бебето, но и при внуците - поне подобен ефект е демонстриран при плъхове.